吉西他滨与TP方案治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性对照研究

目的探讨吉西他滨与TP方案治疗晚期鼻咽癌的有效性和安全性。方法采用随机数字表法选取出在2021年1月~2022年8月接受治疗的鼻咽癌晚期的患者,筛选其中120例患者作为研究主体对象,分两组,各组60例,其中采用吉西他滨联合顺铂的设定为GP组,紫杉醇联合顺铂的设定为TP组,比较两组患者的临床近期疗效,血清Beclin-1、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ(LC3-Ⅱ)指标,不良反应的发生情况。结果化疗干预后,TP组的临床控制率为76.67%,GP组的临床控制率为96.67%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗后,患者的CYFRA21-1、Beclin-1、LC3-Ⅱ指标均表现为下降趋势,且GP组的下降趋势较TP组更为明显(P<0.05);化疗后部分患者可发生不良反应,TP组发生率为13.33%,GP组发生率为5.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床治疗效果较好,肿瘤标志物的水平下降,毒副作用较少,增加患者耐受程度,减少不良反应的发生,安全性更高,患者的生存质量提升。

复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤的临床效果研究

目的研究复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤的临床效果。方法选择2016年4月至2018年3月我院收治的82例肿瘤患者作为研究对象,随机将82例患者分成对照组(n=41)与观察组(n=41),对照组仅应用化疗治疗,观察组在复方苦参注射液治疗基础上辅助放化疗治疗,对比2组疗效、毒副反应及卡氏(KPS)评分情况。结果观察组总有效率82.93%,对照组总有效率58.54%,观察组疗效明显优于对照组,2组治疗效果对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组KPS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组KPS评分明显优于对照组,2组对比差异有统计学意义(P<0.05);比较2组消化道毒副反应、白细胞毒性反应、血小板毒副反应等评分,观察组明显比对照组低,2组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液辅助放化疗治疗肿瘤临床效果较好,能减轻患者的毒副反应,提高患者的耐受程度,值得推广应用。

多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌治疗的效果研究

目的研究多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌治疗的效果.方法：选择2016 年 6 月～ 2018 年 2 月我院收治的 72 例进展期胃癌患者作为研究对象,随机将 72 例患者分成对照组（n=36）与观察组（n=36）,对照组仅应用铂类与氟尿嘧啶进行治疗,观察组应用多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗,比较2 组治疗效果与不良反应.结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组,2 组疗效对比差异显著（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组,2 组不良反应对比差异显著（P〈0.05）.结论：多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌治疗效果较好,而且不良反应较少,值得推广应用.

对宫颈癌患者进行调强适形放射治疗的效果评价

目的:分析对宫颈癌患者进行调强适形放射治疗(IMRT)的效果。方法:选择2016年7月至2018年12月期间贵州医科大学第二附属医院收治的82例宫颈癌患者作为本次研究的对象。根据就诊的先后顺序将其分为对照组(n=41)与研究组(n=41)。对对照组患者进行常规的放射治疗,对研究组患者进行IMRT。然后对比两组患者的临床疗效、近期不良反应的发生率和远期不良反应的发生率。结果:1)两组患者治疗的总有效率相比,P>0.05。2)研究组患者各种近期不良反应的发生率和各种远期不良反应的发生率均低于对照组患者,P <0.05。结论:对宫颈癌患者进行IMRT的效果显著,且安全性较高。

黄芪当归汤对肿瘤放化疗保护骨髓抑制的保护作用研究

本文通过对黄芪当归汤对肿瘤放化疗保护骨髓抑制的保护作用研究,从保护骨髓、增强机体免疫、改善外周血象等三个方面做了详细的阐述.

长春瑞滨联合洛铂治疗晚期复发乳腺癌的效果分析

目的 :探讨使用长春瑞滨联合洛铂治疗晚期复发乳腺癌的效果。方法 :将2014年12月至2016年12月期间贵州医科大学第二附属医院肿瘤科收治的42例晚期复发乳腺癌患者随机分为联合1组(n=20)和联合2组(n=22)。为联合2组患者使用长春瑞滨联合顺铂进行治疗。为联合1组患者使用长春瑞滨联合洛铂进行治疗。然后观察两组患者治疗的效果。结果:联合1组患者治疗的总有效率高于联合2组患者(P<0.05)。结论:使用长春瑞滨联合洛铂治疗晚期复发乳腺癌的效果显著。

BRG1基因在乳腺癌细胞增殖中的作用

目的探讨BRGl基因对乳腺癌细胞增殖的影响及其机制。方法将BRGI基因小干扰RNA（siRNA）、对照siRNA分别转染人乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞，Westernblot技术检测BRGl基因表达，细胞计数试剂盒（CCK-8）比色法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞周期变化，Westernblot检测细胞周期蛋白（Cyclin）E、CyclinE2、CyclinB1，以及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p27表达。结果与对照组比较，转染BRGlsiRNA48h后MDA—MB-231和BT-549细胞BRGl蛋白表达明显降低；细胞增殖明显减慢，72h和96h更加明显（P〈0．01）；BRGl基因干涉9h后2种细胞G，期细胞比例[（17．08±3．22）％、（11．49±3．43）％]增加，与对照组[（6．38±2．14）％、（2．86±1．87）％]比较差异有统计学意义（P〈0．01）。BRGI基因干涉后2种细胞CyclinE、CyclinE2、CyclinB1表达均明显减少，p27表达明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论BRGl基因干涉后能通过影响细胞周期蛋白及其依赖性激酶抑制因子的表达，使乳腺癌细胞停滞在G．期，最终抑制其增殖。

BRG1对乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响及其机制

目的探讨BRG1基因对乳腺癌细胞迁移及侵袭的影响及机制。方法BRG1小干扰RNA（siRNA）、对照siRNA分别转染人乳腺癌MDA—MB-231和BT-549细胞，细胞迁移实验观察迁移能力；细胞侵袭实验观察侵袭能力；Westernblot检测基质金属蛋白酶（MMPs）及组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）蛋白表达；明胶酶谱实验检测细胞分泌MMPs能力。结果与对照组比较，BRG1siRNA处理组MDA-MB-231和BT-549两种细胞的迁移能力分别减少了58％；侵袭能力分别减少了66％和42％；Westernblot检测结果显示，BRG1．siRNA组两种乳腺癌细胞的MMP-2表达水平分别下降了24％和28％，MMP-9分别下降了30％和46％。TIMP2表达水平分别升高了0．72倍和0．55倍，TIMP1表达水平分别升高了1．75倍和3．09倍。明胶酶谱法检测结果显示，BRG1-siRNA组两种乳腺癌细胞中MMP-2活性分别下降了17％和20％，MMP-9活性分别下降了21％和11％。所有比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论BRG1基因干涉后通过上调TIMP1、TIMP2表达进而抑制MMP-2、MMP-9表达及分泌，最终抑制乳腺癌细胞的侵袭能力。