非常规材料在女装中的运用研究

针对非常规材料在服装造型中的创新应用问题,运用文献研究法和归纳整理法对近年来相关文献及设计案例进行分析,整理了非常规材料在服装设计方面的定义和分类,分析了穿着者在穿着非常规材料服装时的感官体验,总结归纳了非常规材料在稳定性、可塑性、安全性三个方面的应用前提。

一种非合作双基地雷达目标跟踪方法

针对非合作双基地雷达系统的特点,提出了一种能快速找到航迹的目标跟踪处理方法。该方法首先用基于速度的方法起始可能航迹,然后利用跟踪波门技术对后续的测量点集进行相关性检测,接着进入Kalman方法预后续点迹位置的阶段,然后用最近邻域(NN)法搜索出属于该可能航迹的所有点迹,最后进行航迹的确认并开始搜索新的目标航迹。以实测数据为例进行实验,验证了该方法对非合作雷达系统目标跟踪的有效性。

基于非合作捷变频雷达的微弱目标检测算法

目前,频率捷变技术广泛应用在雷达系统设计上,用来提高抗干扰能力和检测概率,这使得回波信号的相参性难以保证。同时,增加积累时间的方法通常用于提高雷达对微弱目标的检测能力,但是长时间积累容易引起距离走动。以上因素导致了回波信号的能量无法得到有效积累。提出的一种基于非合作捷变频雷达的微弱目标检测算法,能够有效解决捷变频回波信号长时间积累时出现的相位抖动问题,从而实现相参积累。仿真实验证明了该方法对于微弱目标检测的有效性。

叶酸修饰黄连总生物碱壳聚糖纳米粒处方优化

目的:优化叶酸修饰黄连总生物碱壳聚糖纳米粒的制备工艺,并对其进行质量评价。方法:采用离子交联法制备叶酸修饰黄连总生物碱壳聚糖纳米粒,在单因素考察的基础上,通过星点设计-效应面法优化处方并验证。结果:最佳处方工艺为2.0 mg·ml-1的壳聚糖溶液4.75 ml,pH 4.52,黄连总生物碱加入量0.54 mg。制备出的纳米粒平均粒径为(245.6±17.9) nm(n=3),PDI(0.323±0.027)(n=3),包封率(74.36±4.76)%(n=3),Zeta电位(27.8±4.36) mV(n=3)。体外释放试验显示,普通纳米粒和叶酸修饰纳米粒在12 h内累计释放率为83.69%、81.95%。结论:成功制备出叶酸修饰的黄连总生物碱壳聚糖纳米粒且纳米粒的理化性质较为理想。

星点设计-效应面法优化黄芩总黄酮固体脂质纳米粒的处方研究

目的:优选制备黄芩总黄酮固体脂质纳米粒的处方工艺。方法:采用星点设计-效应面优化法筛选处方,以黄芩总黄酮固体脂质纳米粒包封率及载药量作为评价指标,考察黄芩总黄酮用量百分数、硬脂酸用量百分数、吐温-80用量的影响。采用高压均质法制备黄芩总黄酮固体脂质纳米粒。结果:高压均质法能有效制备固体脂质纳米粒,优选的最佳处方为黄芩总黄酮0. 35%,硬脂酸0. 5%,吐温-80 2. 46%,黄芩总黄酮固体脂质纳米粒载药量为8. 7%,包封率90. 2%。结论:星点设计-效应面法能有效优选黄芩总黄酮固体脂质纳米粒处方包封率高,方法简便。

复方麝香黄芪滴丸HPLC指纹图谱的建立及多成分含量测定

目的:建立复方麝香黄芪滴丸高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱,并同时测定8种指标性成分含量,由此建立多批成方制剂的质量控制方法。方法:采用Venusil XBP C 18(L)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为230 nm。通过相似度评价软件对10批制剂进行质量评价,并对指认的8种指标性成分进行含量测定。采用SPSS 25.0对10批制剂相对峰面积进行聚类分析。结果:建立了复方麝香黄芪滴丸的HPLC指纹图谱,标记21个共有峰,指认了8个峰。10批样品的指纹图谱相似度均在0.90以上。聚类分析将10批样品分为2类,S1和S8被聚为第1类,其他被聚为第2类。8种指标性成分在一定浓度范围内线性良好,平均加样回收率良好。10批样品含量测定结果为没食子酸0.0967~0.1049 mg·g^-1,羟基红花黄色素A 0.1828~0.2373 mg·g^-1,芍药苷0.5600~0.6006 mg·g^-1,毛蕊异黄酮苷0.4290~0.4554 mg·g^-1,阿魏酸0.0316~0.0342 mg·g^-1,芒柄花苷0.1714~0.1973 mg·g^-1,毛蕊异黄酮0.0826~0.0935 mg·g^-1,芒柄花素0.1240~0.1414 mg·g^-1。结论:该方法简便可行,指纹图谱分离效果良好,含量测定方法可靠,可为复方麝香黄芪滴丸成分分析和质量控制提供依据。