多级Ag/Bi/氮空位g-C_(3)N_(4)/Ti_(3)C_(2)T_(x)肖特基结的构筑及其全光谱催化性能

采用原位溶剂热反应制备多级Ag/Bi/Nv-g-C_(3)N_(4)(氮空位-g-C_(3)N_(4))/Ti_(3)C_(2)T_(x)肖特基结,并对其物相组成和晶体结构、微观形貌和孔结构、表面元素组成和化学态、光学和光电化学性质进行了表征。由于Ag、Bi和Ti_(3)C_(2)T_(x)协同的表面等离激元共振效应,Ag/Bi/Nv-g-C_(3)N_(4)/Ti_(3)C_(2)T_(x)表现出全光谱吸收特性。由载流子浓度差驱动的界面极化电荷转移诱导形成的肖特基结,显著提高了光生载流子(包括热电子和热空穴)的分离效率和利用率。因此,与Nv-g-C_(3)N_(4)、Ti_(3)C_(2)T_(x)、Ag/Nv-g-C_(3)N_(4)、Bi/Nv-g-C_(3)N_(4)和Ag/Bi/Nv-g-C_(3)N_(4)相比,Ag/Bi/Nv-g-C_(3)N_(4)/Ti_(3)C_(2)T_(x)表现出显著增强的全光谱催化活性,其在可见光和近红外光照射下光催化降解四环素的反应速率常数分别为0.033和0.0086 min^(-1),为对比样品的10~2.1倍和8.6~1.8倍。