铽(Ⅲ)的双亚砜配合物的荧光性质

测量了双（苯基亚砜）乙烷（ｂｐｈｓｅ），双（苯基亚砜）丙烷（ｂｐｈｓｐ），双（苯基亚砜）丁烷（ｂｐｈｓｂ）和铽（Ⅲ）的配合物的吸收光谱和荧光光谱及其寿命．讨论了配体性质、阴离子及镧系离子对铽（Ⅲ）配合物荧光性能的影响．

异核稀土双亚砜配合物的合成、表征和荧光性质

合成得到一系列异核稀土双（苯基亚砜）乙烷（bphse）配合物和异核稀土双（苯基亚砜）乙烷与1，10-啡咯啉的配合物，通过元素分析、电感耦合等离子体法、电导、红外和紫外光谱对配合物进行了表征，并研究了这些配合物的固体和溶液的荧光光谱。荧光光谱说明这些配合物均有较强的荧光，其中三元配合物Eu(3+)的荧光强于二元配合物。在同系列异核配合物中Eu(3+)的荧光强度次序为：Eu－Y配合物＞Eu-Gd配合物＞Eu－Tb配合物＞Eu配合物＞Eu-La配合物。

高氯酸铕的双亚砜配合物研究

本文报告了高氯酸铕的高、低熔点双(正-辛基亚砜)乙烷和双(苯基亚砜)乙烷的四个配合物:Eu(ClO_(4))_(3)(α-BOSE)_(3)·2H_(2)O(Ⅰ)、Eu(ClO_(4))_(3)(β-BOSE)_(4)·2H_(2)O(Ⅱ)、Eu(ClO_(4))_(3)(α-BPhSE)3(Ⅲ)和Eu(ClO_(4))_(3)(β-BPhSE)_(4)·2H_(2)O(Ⅳ)的合成及性质。

钕(Ⅲ)和铒(Ⅲ)氨基酸配合物吸收光谱的超灵敏性

本文报道了Nd^(3+),Er^(3+)和谷氨酸、天冬氨酸、天冬酰胺体系的f-f跃迁吸收光谱。根据Judd-Ofelt方程计算了f-f跃迁的振子强度和参数T_λ(λ=2,4,6),讨论了溶液中pH值、配体浓度和碱度对镧系离子‘超灵敏”跃迁振子强度和T_λ参数的影响,讨论了‘超灵敏’跃迁振子强度和T_2的相关性及溶液中镧系离子与氨基酸形成的物种。

钕(Ⅲ)和铒(Ⅲ)的氨基酸配合物

合成和鉴别了Nd^(3+)、Er^(3+)与谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)形成的四个新的配合物,其组成为Ln_4Glu_(11)ClO_4·8H_2O、Ln_4Asp_(11)ClO_4·8H_2O(Ln=Nd、Er),其中配体通过羧基的氧原子与镧系离子配位。并通过配合物的水溶液的f-f光谱,计算了能级、成键和强度等参数。

Nd^(3+)和Ho^(3+)的双(苯基亚砜)乙烷配合物的光谱性质

研究了Nd^(3+)和Ho^(3+)的内、外消旋-双(苯基亚砜)乙烷配合物的固体和溶液(非水溶剂)的电子光谱,分析了可见范围的电子光谱并计算了光谱参数(b^(1/2)、δ和Ω_1)和f-f跃迂强度,指出了“超灵敏”跃迁的振子强度与配合物的共价程度及配位数相关。

铕（Ⅲ）的双亚砜混配配合物的合成、表征及其荧光光谱

本文合成了１，３－双（苯基亚砜）丙烷，１，４双（苯基亚砜）丁烷与１，１０－菲罗啉，２，２’－联吡啶的铕（Ⅲ）配合物，并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导和热分析对该系列配合物进行了表征，并测量和分析了有关五个配合物的荧光光谱．

Nd（ClO_4）_3和Er（ClO_4）_3与α－双（苯基亚砜）甲烷配合物的

研究了Ｎｄ（ＣｌＯ４）３·ｎＨ２Ｏ－ｂｐｈｓｍ［双（苯基亚砜）甲烷１体系（甲醇－氯仿１：２）和Ｅｒ（ＣｌＯ４）３·ｎＨ２Ｏ－ｂｐｈｓｍ体系（甲醇－氯仿１：２）的电子光谱。分析了在可见光区内，ｆ一ｆ跃迁的强度和强度参数，并从Ｎｄ３＋和Ｅｒ３＋的超灵敏跃迁的振子强度和强度参数Ｔ２与配体ｂｐｈｓｍ浓度的关系，指出了体系中Ｎｄ与ｂｐｈｓｍ形成１：２．５的物种和Ｅｒ３＋与ｂｐｈｓｍ形成１：２的物种。

镨（Ⅲ）溶液光谱研究：高氯酸镨─谷氨酸／苦杏仁酸／青霉胺配合物

本文研究了ｐＨ＝４．５、摩尔比在１：１～１：４时，高氯酸镨与谷氨酸／苦杏仁酸／青霉胺水溶液的吸收光谱，并由此计算了Ｐｒ３＋的电子排斥和Ｌａｎｄ参数（Ｆｋ（２，４，６）和ζ４ｆ），键合参数（β，ｂ１／２，δ）和Ｊｕｄｄ－Ｏｆｅｌｔ参数（Ｔλ（２．４．６）），并由这些参数的变化和数值指出在溶液中Ｐｒ３＋和配体主要以外圈配位。Ｊｕｄｄ－Ｏｆｅｌｔ参数Ｔ６和３Ｈ４→３Ｐ２跃迁强度相关，Ｔ４与３Ｈ４→３Ｐ０跃迁强度相关。

Pr(Ⅲ)和Nd(Ⅲ)的氯化物与谷氨酸和天冬氨酸的配合物

由于镧系离子与钙离子的半经相近且具特殊性质,它作为生物大分子化合物中钙离子的位置探针的研究是目前稀土生物无机化学的一个研究主题,因此对于镧系离子与生物活性物质相互作用的研究对该主题的深入了解是有意义的。于是本文研究了三价镨和钕离子与氨基酸[谷氨酸(Glu)和天冬氨酸(Asp)]的作用及其配合物的性质。

1，3─双（苯基亚砜）丙烷和1，10─菲哓啉的镧系双核配合物的合成和荧光

１，３─双（苯基亚砜）丙烷和１，１０─菲哓啉的镧系双核配合物的合成和荧光张若桦，马宝清（南开大学化学系天津３０００７１）双核的镧系配合物的研究，对于开拓镧系化合物在磁和光方面的新应用都有重要的意义。发光的镧系化合物的研究一直是人们感兴趣的课题。配合物...

双(正-辛基亚砜)乙烷钴的配合物

低碳链的双亚砜过渡金属配合物己经合成,而高碳链的双亚砜与半径较小的第一过渡系配合物还未见报道。为继续对这一类配合物进行研究,我们合成了4个双(正-辛基亚砜)乙烷钴的配合物,并对它们的性质进行了研究。

高氯酸钬（Ⅲ）和双（苯基亚砜）丙烷、双（苯基亚砜）丁烷配合物的光谱性质

测量了高氯酸钦（Ⅲ）和双（苯基亚砜）丙烷、双（苯基亚砜）丁烷配合物的溶液（甲醇－氯仿，二甲基甲酰胺）的电子光谱，计算了ｆ－ｆ跃迁的振子强度和强度参数，并讨论了“超灵敏”跃迁的强度和强度多数与配体性质的关系和溶剂的影响。

双[N,N′-亚烃基-2,2′-(芳亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合锰(Ⅱ)的合成及光谱特征

首次报道了七种新型Schiff碱配体双[N,N＇-亚烃基-2,2＇-(芳亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]及其双锰配合物的合成及光谱特征。

新型酮式、烯醇式双铜配合物的合成及磁交换作用研究

合成和表征了2个双核铜配合物——酮式-[CU_2(H_2L)Cl]Cl_2和烯醇式-[Cu_2(L)Cl]·H_2O,推知2个配合物分别为酮式和烯醇式,烯醇式配合物中铜离子间的反铁磁相互作用(J=-461.80cm^(-1))大于酮式配合物中的相应值(J=-33.16cm^(-1))。

烯醇式异桥双铜配合物的合成及磁交换作用的研究

合成了2个异桥双铜配合物:[Cu_2(pfhmp)Br]·2H_2O(1)和[Cu_2(pfhmp)C_3H_3N_2]·2H_2O(2),经元素分析、红外及摩尔电导等手段推知两配合物均为烯醇式构型.变温磁化率测定结果表明,由于外源桥的影响,铜离子间的反铁磁相互作用有明显差别.

新型异桥烯醇式双铜配合物的合成及磁交换作用的研究

合成了2个含不同外源桥基的双铜配合物[Cu_2(pfhmp)OH]·2H_2O和[Cu_2(pfhmp)N_3]·H_2O,pfhmp^(3-)表明N,N′-二异烟酰基-2-羧基-4-甲基-1,3-苯二甲醛双腙的脱氢阴离子。经元素分析、红外光谱、摩尔电导等手段推知两配合物均为异桥结构与烯醇式构型,变温磁化率测定表明改变外源桥基会明显改变2个铜离子之间的磁交换作用。

双大环配体与铜双核配合物的合成、晶体结构和磁偶合性质

由新型双功能配体2,6-双(1,5,9-三氮杂环十二烷)-2,6-二甲基苯甲酸(L)与溴化铜在甲醇中反应得到新型铜双核配合物[Cu_2LBr_2]Br·3H_2O单晶.晶体结构分析表明:2个Cu(Ⅱ)中心离子由配体L中的羧酸基团桥联;2个等价的Cu(Ⅱ)中心离子均由双功能配体L的1,5,9-三氮杂环十二烷([12]aneN_3)的3个氮原子和羧酸的1个氧原子及 1个Br^-离子配位,并都处在三角双锥的配位环境中;分子内Cu…Cu双核间的距离为0.5884(6)nm.变温磁化率数据表明:在同一分子中的2个铜核之间存在反铁磁偶合作用(J=-22.49cm^(-1)).

硝酸铈(Ⅳ)的十八元六氮大环配合物

2,6-二乙酰吡啶和乙二胺在Ce(Ⅳ)的“模板”作用下,缩合得到一个新的Ce(Ⅳ)的十八元六氮大环配合物Ce(NO_(3))_(4)·L·3H_(2)O,并对其光谱,电导和稳定性进行了研究。

稀土铽配合物的有机发光二极管

A diode with Tb(AcAc)3Phen as emitting layer and PPV,Vlq3 as hole and electron transportion layer,respectively,has been prepared.the spectrum of the diode shows a characteristic emission line of pure TB(3+).The recombination region of injected electrons and holes in the diode has been discussed.