比较骨挤压器顶端不同形态对骨挤压上颌窦提升术中窦底提升的影响

目的:探讨骨挤压器顶端形态对骨挤压上颌窦提升术的影响。方法:采用三维有限元方法比较骨挤压上颌窦提升术当骨挤压器顶端不同形状时,骨挤压器-骨组织界面的应力和位移情况。结果:骨挤压器顶端形态为凹形时上颌窦底位移、拉应力最大。骨挤压器顶端形态为平形时上颌窦底位移、拉应力、压应力最小。结论:骨挤压器顶端形态为凸形,提升效率高,发生黏膜穿孔的几率较小,与骨挤压器顶端形态为平形、凹形相比是可取的。

复方丹参注射液防止平阳霉素化疗后所致肺间质纤维化的临床研究

目的 应用复方丹参注射液 (SM)可防止平阳霉素 (BLM)化疗后肺纤维化的发生。方法 对 6 7例头颈部鳞癌患者进行术前术后平阳霉素化疗的同时 ,使用复方丹参注射液可防止肺部并发症出现。结果 其中 5 4例并一年随访 ,拍片检查 ,无肺纤维化症状、体征 ,拍片可见两肺野清晰 ,肺纹理走行规整。

抑癌基因PTEN在腮腺肿瘤中的突变与缺失

目的:探讨抑癌基因PTEN在腮腺多形性腺瘤及腮腺粘液表皮样癌的发生、发展过程中的作用。方法:应 用聚合酶链反应(PCR)及克隆、基因测序的方法来分析腮腺多形性腺瘤、腮腺粘液表皮样癌及正常腺体组织中 PTEN基因第5、第6及第8外显子有无突变及缺失。结果:通过对PTEN基因3个外显子的克隆测序,发现有2例 腮腺多形性腺瘤外显子8发生突变,其中1例引起编码的氨基酸发生变化;而腮腺粘液表皮样癌中均未发现有突 变及缺失。结论:初步推断,在DNA水平抑癌基因PTEN在腮腺多形性腺瘤中存在突变,在其发生发展过程中可能 起到一定的作用;在DNA水平抑癌基因PTEN在腮腺粘液表皮样癌的发生过程中可能不起重要作用。

抑癌基因PTEN在口腔颌面部鳞状细胞癌中的突变与缺失

目的 :探讨抑癌基因PTEN在口腔颌面部鳞状细胞癌发生、发展过程中的作用。方法 :应用聚合酶链反应(PCR)及克隆、基因测序的方法来分析口腔颌面部鳞状细胞癌及正常黏膜组织中PTEN基因第 5、第 6及第 8外显子有无突变及缺失。结果 :通过对PTEN基因三个外显子的克隆测序 ,均未发现有突变及缺失。结论

下颌骨骨折愈合过程中血管内皮生长因子及其受体的表达

目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体Flt1在下颌骨骨折愈合中的表达规律。方法采用新西兰大耳白兔25只,随机分为术后48h和1、3、5、8周5个时相组,每组5只,以健侧为对照,制作左侧下颌骨体部骨折模型,利用原位杂交、免疫组织化学方法检测VEGF及其受体Flt1在骨折端的表达情况。结果在伤后48h^8周VEGF mRNA及VEGF在骨折部位被多种细胞表达,其表达强度随时间变化而变化,以1~3周为表达的高峰期。在伤后48h^8周的骨折端不同细胞内检测到VEGF的受体Flt1,1~3周为表达高峰期。结论VEGF及其Flt1受体表达贯穿于骨折愈合的始终,VEGF可能在骨折愈合过程中起重要作用。

抑癌基因PTEN在腮腺多形性腺瘤中的突变与缺失

目的探讨抑癌基因PTEN在腮腺多形性腺瘤的发生、发展过程中的作用。方法应用聚合酶链反应(PCR)及克隆、基因测序的方法来分析腮腺多形性腺瘤及正常腺体组织中PTEN基因第5、第6及第8外显子有无突变及缺失。结果通过对PTEN基因三个外显子的克隆测序,发现有2例外显子8发生突变,其中一例引起编码的氨基酸发生变化。结论初步判断,在DNA水平抑癌基因PTEN在腮腺多形性腺瘤中存在突变,在其发生发展过程中可能起到一定的作用。

口腔鳞状细胞癌组织中P16蛋白的免疫组化定量分析

目的 探讨P16蛋白在口腔鳞状细胞癌(鳞癌)组织中的表达及与口腔鳞癌发生发展的关系。方法 采用免疫组化S -P法,对5 6例口腔鳞癌组织、30例癌旁组织及10例正常口腔黏膜中P16蛋白的表达进行检测,应用全自动图像分析仪对染色结果进行定量测定。结果 口腔鳞癌组织中P16蛋白的表达量低于癌旁组织及正常黏膜(P <0 .0 5 ) ,口腔鳞癌Ⅲ级低于Ⅰ、Ⅱ级(P <0 .0 5 )。颈淋巴结转移组低于无颈淋巴结转移组(P <0 .0 5 )。结论 P16蛋白在口腔鳞癌组织中的表达常为缺失,说明其作为抑癌基因在口腔鳞癌的发生中起作用。P16蛋白的表达程度越低,分化越差,肿瘤越易于浸润和转移。

口腔鳞状细胞癌组织中C-erbB-2蛋白表达的免疫组化定量分析

目的 探讨C -erbB - 2蛋白在口腔鳞状细胞癌组织中表达的意义。方法 采用单克隆抗体免疫组化S -P法 ,对 5 8例口腔鳞状细胞癌和 12例正常口腔粘膜进行免疫组化染色 ,检测C -erbB - 2基因的表达情况 ,并采用全自动图像分析仪对染色结果进行定量分析。结果 口腔鳞状细胞癌中C -erbB - 2的表达高于正常粘膜 ,高分化口腔鳞状细胞癌表达低于中低分化者 ,颈淋巴结转移组高于未转移组。结论 C -erbB - 2在口腔鳞状细胞癌中存在过度表达 ,其表达程度越高 ,提示肿瘤的恶性肿瘤程度越高 ,越容易发生转移或局部浸润。

庆大霉素和地塞米松混合液与甲硝唑交替冲洗治疗慢性化脓性腮腺炎

目的 :评价庆大霉素、地塞米松混合液及甲硝唑交替灌注冲洗治疗慢性化脓性腮腺炎的疗效。方法 :采用庆大霉素和地塞米松混合液及甲硝唑交替灌注冲洗治疗 49例慢性化脓性腮腺炎患者 ,隔日交替灌注 1次 ,1 0次为 1个疗程。结果 :3 8例患者经过短期内治疗症状明显好转 ,疗效显著。 1 1例患者随访观察 5年 ,1 0例未复发 ,有 1例 2次复发。涎液分泌良好 ,治愈率达 90 .9% ,有效率 1 0 0 %。结论 :此方法安全简便疗效高 ,并发症少 。

维甲酸诱导Tca8113细胞凋亡及其机理探讨

目的 研究维甲酸在体外对Tca81 1 3(人舌癌细胞系 )细胞系凋亡的诱导作用。方法 在细胞培养液体系中加入不同浓度的维甲酸 (RetinoicAcid ,RA)进行诱导 ,以流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞周期时相变化 ,同时应用光镜、电子显微镜技术检测细胞形态学改变。结果 RA对Tca81 1 3细胞凋亡率为 2 3 % ,细胞周期时相变化以G1期细胞为显著。光镜下观察经RA诱导后的Tca81 1 3细胞变圆、细胞间隙变大 ,游离细胞增多。电子显微镜观察细胞核凝固变小、凋亡小体增加 ,细胞内线粒体肿胀、变性。结论 RA能够诱导Tca81 1 3细胞发生凋亡 ,G1期细胞受阻 。

改良性胸大肌肌皮瓣在临床上应用

目的 :本文介绍了一种改良的胸大肌肌皮瓣。方法 :该肌皮瓣保留了大部分胸大肌 ,保持了胸大肌的主要功能 ,减少了术后胸廓畸形 ,并且从锁骨下进路避免了由于组织水肿压迫皮瓣血管蒂。结果 :我们在临床上应用 10例 ,收到了良好的效果。结论 :该法经临床应用证明效果良好。

口腔颌面部恶性肿瘤患者体内癌胚抗原的放射免疫分析

本研究用RIA对43例口腔颌面部恶性肿瘤患者体内CEA进行了研究。结果表明:CEA对颌面部恶性肿瘤病人无诊断和监测意义,测定颌面部恶性肿瘤患者治疗前血浆CEA值也几乎无诊断价值。

应用“三村”法对裂隙较宽唇腭裂的唇及腭部部分一次成形术

对于裂隙较宽的Ⅳ度唇腭裂患者的治疗,施行的术式均为先进行唇裂修复,择期进行腭裂修复,其手术的目的是形态与功能的恢复。但是对于二期修复腭裂的病人,防止硬腭前端的瘘孔出现,一直是一个很重要的问题,在唇裂术同时关闭腭部部分裂隙的方法有许多种问世。

STAT3、EGF和EGFR在口腔鳞癌中的表达及其意义

目的:探讨口腔鳞癌组织中STAT3、EGF及EGFR的表达情况及意义。方法:应用免疫组化SP法检测60例正常口腔黏膜组织、30例不典型增生组织及60例口腔鳞癌组织中STAT3、EGF及EGFR蛋白的表达。结果:口腔鳞癌癌变过程中STAT3蛋白表达在正常黏膜组织、不典型增生组织及癌组织中的表达率依次增高,分别为13.3%(8/60)、30.0%(9/30)、71.2%(43/60)组间比较差异有统计学意义(P<0.05);而EGF蛋白在正常口腔黏膜组织、不典型增生组织及口腔鳞癌组织中的表达率分别为25.0%(15/60)、46.7%(14/30)、76.7%(46/60),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);EGFR在正常黏膜组织、不典型增生组织及癌组织中的表达率分别为15.0%(9/60)、36.7%(11/30)、70.0%(42/60),组间比较差异有统计学意义(P<0.05),三者呈正相关关系。口腔鳞癌组织中STAT3蛋白表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P<0.05);结论:STAT3、EGF及EG-FR在口腔鳞癌的浸润、转移及粘膜上皮癌变过程中起着重要作用,提示联合检测STAT3、EGF及EGFR可望成为口腔鳞癌早期诊断和判断预后的客观指标之一。

口腔鳞癌中p27^(kip)的免疫组化定量分析

目的 :研究 p2 7k ip蛋白在口腔鳞癌中的表达 ,探讨其与口腔鳞癌发生、发展的关系。方法 :采用免疫组化 S- P法 ,对 37例口腔鳞癌组织、 30例癌旁组织及 1 0例正常口腔黏膜中 p2 7kip蛋白的表达进行检测。结果 :p2 7kip蛋白在 37例口腔鳞癌组织、 30例癌旁组织、 1 0例正常口腔黏膜组织中表达率分别 6 7.6 %、 93.3%、 1 0 0 % ,经统计学检验 ,差异有显著性 (P<0 .0 1 )。随着病理分级及临床分期增高 ,口腔鳞癌组织中 p2 7kip蛋白的表达水平逐渐下降。结论 :p2 7kip蛋白的表达与口腔鳞癌的发生、发展及恶性程度有关 ,可作为一种有价值的标志物 。

局部注射VEGF挽救大鼠背部随意型超比例皮瓣成活的最佳注射层次的实验性研究

目的 :探讨局部注射VEGF挽救大鼠背部随意型超比例皮瓣成活的最佳注射层次。方法 :选用 4 0只Wistar大鼠 ,随机分成四组 ,在其背部形成 2cm× 8cm的全厚随意型皮瓣。术后即刻作如下处理 :在其远蒂端 6cm以及 8cm处选择五个对称的注射位点 ,对照组皮瓣掀起后立即原位缝合 ;VEGF1 组皮瓣掀起后经组织面向皮下每一位点给予 2 0ng 10 0 μl的VEGF溶液 1ml;VEGF2 组皮瓣掀起后立即原位缝合 ,经皮垂直进针 ,将药物注入受区表面 ,剂量同VEGF1 组 ;VEGF3组皮瓣掀起后立即原位缝合 ,经皮垂直进针 ,有落空感后 ,继续垂直进针约 1mm ,将药物注入受区下 ,剂量同VEGF1 组。术后观察 5d后 ,将动物处死 ,计算皮瓣成活面积。结果 :术后第 3d皮瓣成活率 :对照组为6 5 .8% ,VEGF1 组为 83.5 6 % ,VEGF2 组为 75 .79% ,VEGF3组为 83.4 5 %。VEGF2 组与对照组间有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;VEGF1 组、VEGF3组与对照组间有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :本研究结果提示 :皮瓣内、受区表面、受区下注射VEGF都能显著提高皮瓣的成活率 ;

口腔鳞癌癌细胞和癌相关成纤维细胞的原代培养、鉴定及其生物学特性研究

目的:对口腔鳞状细胞癌细胞(OSCCs)及癌相关成纤维细胞(CAFs)进行培养、纯化和鉴定,初步探讨其生物学特性。方法:取自临床手术的新鲜标本,通过抗污染处理,应用机械分离法和胶原酶Ⅳ消化法获得OSCC及CAFs,0.25%胰蛋白酶消化反复贴壁差数培养法分离、纯化细胞,正常口腔成纤维细胞(NFs)和舌鳞癌细胞系Tca8113作为对照组。通过形态学观察、波形蛋白和角蛋白免疫组化染色对纯化的细胞进行鉴定。应用MTT法绘出OSCCs、CAFs、NFs和Tca8113细胞的生长曲线。结果:获得纯化的OSCCs和CAFs,通过对比研究阐明OS-CC和CAFs的生物学特点;OSCCs中免疫组化染色角蛋白呈阳性、波形蛋白呈阴性,CAFs中角蛋白呈阴性、波形蛋白呈阳性。结论:通过本实验研究成功获得纯化的OSCCs和CAFs,对比研究发现CAFs和NFs在形态结构、生长特点等方面不同。

口腔鳞状细胞癌中凋亡蛋白酶活化因子甲基化的研究

目的:探讨凋亡蛋白酶活化因子1(APAF1)基因的启动子区甲基化状态与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的关系。方法:采用甲基特异性PCR的方法分别检测23例正常口腔黏膜组织和53例OSCC组织中APAF1基因的启动子区甲基化情况。结果:23例正常口腔黏膜组织中无1例检测到APAF1基因启动子区的甲基化,53例OSCC组织中有41例(77.36%)APAF1基因启动子区完全甲基化,5例(9.43%)APAF1基因部分甲基化,总甲基化率为86.79%(46/53),与正常口腔黏膜组织甲基化率比较差异有显著性(P<0.01)。APAF1基因的甲基化与病理分级、年龄、性别无关。结论:APAF1基因启动子区的甲基化是该基因在OSCC组织中表达降低的机制之一,基因甲基化引起的基因功能静默可能与OSCC的发生有关。

髁状突骨折的外科手术治疗与保守治疗

目的 对髁状突骨折手术治疗与保守治疗效果的分析。方法 对 10 9例髁部骨折患者进行手术与保守治疗 ,并进行追踪随访 6个月。通过X线片检查、主观与客观的临床检查对两种治疗方法的效果进行分析。结果 两组患者术后在最大开口度、下颌运动、咬合关系、开口时下颌偏斜及颞颌关节区肌肉疼痛等方面无显著性差异 ;外科手术患者发生神经功能损伤的危险性明显高于非手术组 ;手术组髁突复位准确度明显高于保守治疗组。结论 由于手术有许多不利因素 ,开放手术治疗只适用于严重脱位。