放线菌抗真菌活性筛选及其中一菌株的初步研究

以白色念珠菌为指示菌,采用平板琼脂块法进行初筛和发酵液纸片法进行复筛,得到抗真菌活性较强的放线菌8株,对其中一株活性放线菌菌株205-10经16S rDNA方法初步鉴定为阿南德氏链霉菌(Streptomycesanandii),并用不同的温度、pH及紫外线处理发酵液以了解其活性代谢产物的稳定性,用不同有机溶剂进行萃取实验了解其极性.结果表明其活性代谢产物在70℃以下抗真菌活性保持不变,在pH 6～8活性不变,但在紫外灯照射下活性稳定性较不理想,活性物质存在于正丁醇和水中,可知其极性较大.

海洋放线菌H23-16活性代谢物的提取及其稳定性研究

[目的]为海洋放线菌中抗菌活性物质的提取提供参考。[方法]对海洋放线菌H23-16进行发酵培养,用有机溶剂提取发酵液中的活性物质,并用纸片法测定提取物的抗白色念珠菌活性。[结果]H23-16发酵提取物的抗白色念珠菌活性较强(抑菌圈直径可达21mm);所提活性物质对温度和紫外线较稳定,而对酸碱不稳定。[结论]该研究为新型抗生素的提取分离提供了新途径。

化学计量学结合HPLC指纹图谱评价消糖灵片的质量

目的:建立消糖灵片的HPLC指纹图谱,并对图谱进行评价。方法:采用Agilent ZORBAX SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至2.6),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃;进样量为20μL。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价;运用SPSS 26.0、SIMCA-P 14.1软件进行聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析。结果:建立了消糖灵片的HPLC指纹图谱,确定28个共有峰,指认了7个成分;聚类分析与主成分分析将15批样品分成4类,偏最小二乘判别分析筛选出导致消糖灵片样品分类差异的12个主要色谱峰。结论:该方法简便可靠,可为消糖灵片的质量控制提供参考。