复方增氧方耐缺氧作用及初步血清药物化学研究

目的探讨复方增氧方提高鼠缺氧耐受力作用及安全性,并初步探讨其入血成分。方法通过常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验、急性脑缺血试验记录小鼠存活时间、SOD活性和MDA含量测定,通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况及血清药物化学检测测定大鼠入血的原型成分。结果小鼠耐缺氧实验表明复方增氧方可以提高小鼠缺氧及中毒情况下存活时间,急性毒性试验表明复方增氧方无毒性,通过血清药物化学检测判断出9个入血的原型成分。结论复方增氧方安全无毒,可以显著增强小鼠存活时间,增加SOD活性,MDA含量显著降低,初步探知了该复方提取物在大鼠体内入血的原型成分,为后续研究提供依据。

响应面法优化复方降脂片的成型性工艺及其降脂活性

目的:优化复方降脂片的成型性工艺,并对其降脂活性进行研究。方法;采用Box-Behnken响应面法,以复方降脂片提取物为主药,以脆碎度、崩解时限及溶出度为评价指标,对主药与填充剂的比例、崩解剂的用量及乙醇的浓度为影响因素,优化复方降脂片的成型性工艺。同时采用高脂血症大鼠模型评价复方降脂片的降脂活性。结果:最优成型性工艺为:主药与辅料比例为80∶15,崩解剂用量为5%,乙醇浓度为80%。验证实验结果:各批次样品综合评分为94.01%,与预测值相对误差为1.49%,且脆碎度和崩解时限均符合药典规定;降脂活性实验:与高脂模型组的实验数据相比,复方降脂片各剂量组大鼠血清中,除高密度脂蛋白(HDL-C)外,其他指标均呈下降趋势,其中高剂量组各指标水平均呈极显著下降(P<0.01);中剂量组AST、ALT水平呈极显著下降(P<0.01),TC、TG及LDL-C的水平显著下降(P<0.05),HDL-C水平增加,与模型组差异显著(P<0.05)。结论:本实验优选的成型性工艺,稳定可行,且复方降脂片降脂活性良好,本研究结果为复方降脂片的生产开发提供可靠依据。

浅析电子档案与纸质档案双轨道管理机制

随着信息技术的发展,办公日益趋向自动化、智能化、网络化方向发展,档案管理工作中计算机技术的应用将不断的拓展,从而衍生出了电子文件,它的出现给文件的管理、传送和保存带来了极大的便利,其在技术上合管理方法上跟纸质档案有着明显的不同,它在技术和方法上的变化给传统的档案管理方法产生了强大的冲击。使未来档案管理走向纸质档案跟电子档案双轨道并进的发展路径。因此,本文通过对纸质档案和电子档案的特性的分析,发现电子档案不能取代纸质档案独自存在的事实,从而提出了电子档案与纸质档案双轨道管理机制。

复方人参健体方的处方优化及其抗疲劳活性和急性毒性研究

目的:优化复方人参健体方4种组方药材(人参、山药、枸杞子、益智仁)的配比,并考察其抗疲劳活性及急性毒性。方法:通过水提取、浓缩、减压干燥制备复方人参健体方水提物。采用单因素试验,以小鼠负重游泳时间为指标,考察人参、山药、枸杞子、益智仁的处方量等4个因素的影响。在单因素试验的基础上,以小鼠负重游泳时间和运动后血清尿素氮含量、肝糖原含量和血乳酸曲线下面积的综合评分为评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化处方配比。将小鼠分为空白对照组(水)、阳性对照组(人参红景天胶囊,0.135 g/kg)和复方低、中、高剂量组[最优配比复方人参健体方提取物(以下简称"优化复方")4.08、8.16、12.24g/kg,以生药量计],灌胃给药或水20 m L/kg,每日1次,连续30 d。以给药后小鼠的负重游泳时间和运动后血清尿素氮含量、肝糖原含量和血乳酸曲线下面积的综合评分验证优化复方的抗疲劳活性;同时,以复方中剂量组小鼠的测定数据计算综合评分,比较其与理论预测值的差距。对小鼠灌胃优化复方(总剂量为16.00 g/kg,以提取物计),连续14 d观察并记录小鼠的一般状态、体质量变化、中毒特征以及死亡情况等,并测定半数致死量(LD50)和最大耐受剂量(MTD)。结果:复方人参健体方的最优处方配比为人参1.5 g、山药10 g、枸杞子10 g、益智仁3 g。抗疲劳活性验证试验显示,优化复方较空白对照组可显著延长小鼠负重游泳时间,降低血清尿素氮含量和血乳酸含量及曲线下面积(低剂量组除外),提高肝糖原含量(P<0.05或P<0.01);且复方中剂量组的综合评分平均值为96.95分,与理论预测值97.01分仅相差0.06%。急性毒性实验显示,小鼠均未见死亡现象发生,优化复方的经口MTD均大于15 g/kg,属无毒级。结论:优化的复方人参健体方对小鼠具有显著的抗疲劳活性,且未见明显毒副作用。

葛根蛋白提取工艺及其体外抗氧化性研究

以葛根为原料提取葛根蛋白,以葛根蛋白提取率为指标对4种不同提取工艺进行对比,采用Box-Behnken响应面试验设计,优化葛根蛋白提取工艺,对葛根蛋白进行体外抗氧化分析,并以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)测定葛根蛋白分子量。结果表明葛根蛋白最佳提取工艺为:提取温度45℃,提取时间2 h,料液比1∶20(g/mL),pH3.5;测得葛根蛋白提取率为11.73%;抗氧化试验表明,葛根蛋白具有良好的羟基自由基和DPPH自由基清除效果,其清除率分别为(88.62±0.73)%、(51.15±0.32)%,且清除DPPH自由基和羟基自由基的IC50分别为0.78、1.89 mg/mL,并具有一定的还原能力;SDS-PAGE试验结果可清晰看见葛根蛋白条带,分子量主要分布在14.0 kDa~43.0 kDa。

酸枣仁黄酮减轻全氟辛烷磺酸诱导小鼠肝脏氧化损伤

目的通过全氟辛烷磺酸(PFOS)诱导小鼠肝脏氧化损伤模型来研究酸枣仁黄酮(ZSSF)对其的保护作用。方法将小鼠随机分为空白组、造模组、维生素C组和ZSSF高、中、低剂量组,每组10只。灌胃给药同时用PFOS(10 mg/kg)造模,连续给药30 d。末次给药6 h后,取小鼠眼球血,取肝脏加入9倍体积的0.9%氯化钠溶液于匀浆器中制成10%的组织匀浆液,采用ELLSA法对血清中的丙转氨酶(ALT)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷草转氨酶(AST)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)等因子进行定量分析;同时应用RT-qPCR技术对肝组织中Nrf2、HO-1 mRNA的表达进行检测。结果造模组与空白组相比,ALT、AST、MDA含量升高,SOD、GSH-Px、CAT和T-AOC含量降低(P<0.01,P<0.05);给药干预组与模型组比较,减少了AST、ALT和MDA的含量,提高了SOD、CAT、GSH-Px、T-AOC含量以及肝组织中Nrf2、HO-1 mRNA的表达(P<0.01,P<0.05)。结论ZSSF具有改善PFOS诱导的小鼠氧化性肝损伤的作用,其可能的作用机制是通过调节Nrf2/HO-1途径增加体内抗氧化酶的活性,从而抑制过氧化脂质的合成。

中药薤白药食同源功效探析

薤白作为药食同源两用品,具有降血脂、抗肿瘤和解痉平喘等功效。文章通过对其生药来源、化学成分、药理作用和药食两用的价值来对薤白进行研究,通过查找CFDA、soopat、中国知网、维普、PubMed等数据库的相关资料对薤白的研究现状进行归纳总结。生药及历史记载方面:薤白早在《神农本草经》中就有记载,一直延续至今;活性成分方面,薤白主要含有甾体皂苷、多糖、生物碱、挥发油及其他类成分;药理活性方面,薤白具有抑制血小板凝集、抗菌、抗氧化等作用;开发利用方面,薤白复方药物申报的专利主要用于治疗心脏早搏等疾病,其提取物及有效组分用于防治代谢综合征或2型糖尿病;应用价值方面,薤白可以是防腐剂,也可以是调味料,丰富了人们的日常生活所需。

复方人参免疫增强方配比优选及其对小鼠的免疫活性和急性毒性研究

目的:优选复方人参免疫增强方4味组方药材(人参、黄芪、黄精、枸杞)的最佳配伍比例,并对最佳配比提取物进行免疫活性及急性毒性研究。方法:在采用细胞活性试验筛选4味药材生药量浓度范围的基础上,以不同生药量浓度的药材提取物作用后小鼠RAW264.7巨噬细胞中的一氧化氮(NO)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量为指标,采用均匀设计法确定复方人参免疫增强方各药材的最佳配比。取小鼠240只,随机分为4批,每批60只,均随机分为空白组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性药物组[左旋咪唑,4 mg/(kg·d)]和复方人参免疫增强方最佳配比提取物低、中、高剂量组[0.952 8、1.905 6、2.858 4g/(kg·d)],每组 10 只,灌胃给药,qd,连续给药 30 d;除空白组外,其余组小鼠于首次给药后第 24 天时腹腔注射环磷酰胺[40mg/(kg·d)],qd,连续注射3 d以建立免疫低下模型。通过测定各组小鼠脏器系数,脾淋巴细胞转化能力,血清溶血素、IL-2、IgM、IgG、IgA含量,腹腔巨噬细胞吞噬功能,来评价最佳配比提取物的免疫活性。另取小鼠20只,灌胃最佳配比提取物20 mL/kg,给药2次,以经口最大耐受剂量(MTD)考察其急性毒性。结果:复方人参免疫增强方的最佳配比为人参、黄芪、黄精、枸杞生药质量比 1 ∶ 2 ∶ 2 ∶ 4。免疫活性实验结果显示,该方最佳配比提取物可显著提高小鼠的脏器指数,脾淋巴细胞增殖能力,血清中溶血素、IL-2、IgM、IgG、IgA含量以及腹腔巨噬细胞吞噬功能(P<0.05或P<0.01);急性毒性实验结果显示,其经口MTD均大于15 g/kg,口服无毒性。结论:复方人参免疫增强方最佳配比提取物可显著增强小鼠的免疫功能,且口服无毒性。

小飞蓬黄酮的安全性毒理学研究

目的研究小飞蓬黄酮组分的急性毒性、遗传毒性及长期毒性,以评估其食用安全性。方法采用高效液相色谱法及分光光度法分别测定10批小飞蓬黄酮组分(受试物)中黄酮成分及总黄酮含量;以最大给药量1.36 g/kg·BW给予小鼠,24 h内灌胃给药1次,连续观察14 d;遗传毒性实验(Ames实验、小鼠骨髓细胞微核实验、小鼠精子畸形实验);用高、中、低剂量[167、333、667 mg/(kg·BW)]的小飞蓬黄酮灌胃给予大鼠,连续给药13周,停药恢复2周。结果小飞蓬黄酮组分(受试物)总黄酮含量在75%以上,所含有的黄酮成分飞蓬黄酮苷、槲皮素、藤黄菌素含量分别为3.33%、7.88%、6.68%。小鼠经口最大耐受剂量(MTD)均>1.36 g/(kg·BW),急性毒性试验未见明显中毒症状。3项遗传毒性试验结果均为阴性,表明该受试物无致突变作用。在大鼠13周喂养试验中,实验动物均生长发育良好,体质量、摄食量、饮水量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论在本实验条件下,小飞蓬黄酮对受试动物无明显毒性反应,安全剂量范围大,在有效剂量下,长期用药安全。

多指标综合评分优化玉红膏提取工艺及其初步药效研究

目的优化玉红膏提取工艺并对其治疗烫伤的作用进行初步药效研究。方法在单因素实验的基础上,以左旋紫草素提取率和绿原酸提取率并结合皮肤愈合率为综合评价指标,采用Box-Behnken响应面法优化组方药材的油提工艺;以最佳提取工艺参数制备的玉红膏为研究对象,采用小鼠烫伤模型,以皮肤创面的羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)水平、血清肿瘤坏死因子-β(TNF-β)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量及炎症因子病理情况为考察指标,探究玉红膏抗炎效果及生肌能力。结果最佳提取工艺:麻油与基质质量比为7∶1、煎炸温度为80℃、煎炸时间为60 min、浸泡时间为48 h。采用最佳提取工艺参数制备的制剂皮肤愈合实验表明,模型组愈合率较低,依然存在红肿、水泡等烫伤现象,阳性对照组与各剂量组愈合率较高,创面皮肤出现愈合,皮肤创面的HYP水平上升、血清中TNF-β及IL-1β的含量下降。结论优选出的提取工艺稳定可行,本制剂具有良好的皮肤愈合活性,同时具有抗炎作用,对烫伤具有一定的疗效。

基于P38MAPK信号通路探讨加味黄连膏对小鼠湿疹模型的影响

目的:基于P38MAPK信号通路探讨加味黄连膏对湿疹模型小鼠模型的治疗效果。方法:BALB/c小鼠60只,采用二硝基氯苯(1-chloro-24-dinitrochloro-benzene,DNCB)建立皮肤湿疹模型,随机分为6组,分别为空白对照组、空白基质(模型对照组)、复方醋酸地塞米松软膏(阳性对照组)及高、中、低剂量组(加味黄连膏治疗组),对湿疹部位皮肤连续涂抹给药11d,以HE染色实验结果评价皮肤中炎症细胞浸润情况;Western Blot检测小鼠皮肤组织中p-p38和p38蛋白表达;qRT-PCR法检测皮肤组织中p38MAPKmRNA的表达;ELISA法检测血清中促炎细胞因子白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-2(interleukin 2,IL-2)、干扰素(IFN-γ)的水平。结果:药物治疗组与模型对照组相比,小鼠皮肤肿胀明显减轻;与模型对照组比较,血清中细胞因子(IL-2,IL-6,TNF-α和IFN-γ)的水平,加味黄连膏治疗组各组细胞因子水平均低于模型组(P<0.05,P<0.01);且与模型组相比,加味黄连膏治疗组皮肤组织中p-p38MAPK蛋白水平明显下降,p-p38MAPK mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论:加味黄连膏可以通过抑制p38MAPK信号通路的激活,抑制炎症反应,有效治疗皮炎湿疹。

采用Box-Behnken响应面法优化金鉴灵软膏的制备工艺及其初步药效研究

目的:优化金鉴灵软膏制备工艺,并对其治疗烧烫伤的作用进行初步药效研究。方法:选择姜黄素提取率为评价指标,以煎炸时间、煎炸温度、加油量、浸泡时间为影响因素进行单因素实验,在单因素分析的基础上增加皮肤愈合率为评价指标,Box-Behnken响应面优化制备工艺。采用深Ⅱ度烫伤模型,通过测定创面愈合率及愈合时间等指标,考察金鉴灵软膏对创面愈合情况的影响。同时通过ELISA法测定血清中TNF-α和IL-1水平,初步探讨其作用机制。结果:最优制备工艺为加麻油4倍量,浸泡23 h后,于144℃煎炸64 min;金鉴灵软膏组对于烫伤小鼠受损皮肤的愈合效果显著,血清TNF-α和IL-1水平均下降。结论:本实验优选的制备工艺稳定可行,为确保开发出安全有效、适合工业化生产的外用制剂提供了实验依据与技术支撑。

外用制剂金鉴灵软膏的提取工艺及初步药效研究

目的 优化金鉴灵软膏提取工艺及其对皮肤损伤治疗效果的药效研究。方法 选择姜黄素提取率为评价指标,以煎炸时间、煎炸温度、加油量、浸泡时间为影响因素,Box-Behnken响应面优化提取工艺,采用深Ⅱ度烫伤模型,通过测定创面愈合率及愈合时间等指标,考察金鉴灵软膏对创面愈合情况的影响。同时通过ELISA法测定血清中TNF-α,IL-1水平,初步探讨其作用机制。结果 最优提取工艺为:加麻油4倍量,浸泡23h后,于144℃下煎炸64min;金鉴灵软膏组对于烫伤小鼠受损皮肤的愈合效果显著,血清TNF-α,IL-1水平均下降。结论 实验优选的提取工艺,稳定可行,为确保开发出安全有效、适合工业化生产的外用制剂提供了实验依据与技术支撑。

桔梗美白活性部位的提取分离及活性初步研究

目的以桔梗药材为原料,以抗氧化(DPPH自由基、ABTS自由基清除实验)及抑制酪氨酸酶、透明质酸酶活性作为指标,筛选桔梗美白活性部位。方法该研究通过不同提取分离技术得到不同桔梗提取物及萃取物,通过抗氧化实验及抑制酶活性实验,筛选得到抗氧化及抑制酪氨酸酶、透明质酸酶活性最佳的部位,并测定其中的有效成分进行含量测定。结果各提取物和萃取物中,萃取物Ⅻ的抗氧化能力最强,对DPPH自由基和ABTS自由基的清除能力达到98.03%和84.30%,对酪氨酸酶、透明质酸酶的抑制率达到97.71%、90.18%。结论经筛选得到的桔梗美白活性部位,为抗氧化及酶抑制能力最强的萃取物Ⅻ,为今后寻找桔梗美白活性物质奠定基础,为进一步科学合理开发利用桔梗奠定了良好基础。

荷丹三七降脂片对高脂血症大鼠脂代谢及Nrf2、γ-GCS基因mRNA表达的影响

目的:探讨荷丹三七降脂片对高脂血症大鼠血脂代谢的影响。方法:将72只大鼠随机分为正常对照组、高脂血症模型组、荷丹三七降脂片高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性对照组(辛伐他汀)6个小组,每小组12只。采用高脂饲料建立大鼠高脂血症模型,连续给药30 d后,测体质量、肝脏湿重和肝脏系数;取血测定各剂量组高脂血症大鼠血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)水平;测定肝组织的抗氧化指标:超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC);采用实时荧光定量RT-PCR法测定高脂血症大鼠肝组织中核因子NF-E2相关因子(nuclear factor erythroid 2-related factor2,Nrf2)、谷氨酰半胱氨酸合酶(γ-glutamylcysteine synthethase,γ-GCS)mRNA表达;显微镜下观察肝组织形态学变化;通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况。结果:与模型组比较,荷丹三七降脂片各剂量组显著降低TC、TG、LDL-C、MDA水平(P<0.01,P<0.05);显著升高SOD、CAT、GSH-Px、T-AOC(P<0.01,P<0.05)以及肝组织中的Nrf2、γ-GCS mRNA表达显著升高(P<0.01,P<0.05)并明显减轻肝组织病理损伤;急性毒性试验表明荷丹三七降脂片无毒性。结论:荷丹三七降脂片安全无毒,对高脂血症大鼠具有良好的辅助降血脂及肝脏保护作用,其可能作用机制是通过调节Nrf2基因表达的作用,促进γ-GCS表达,进而启动机体的抗氧化防御系统,减轻氧化应激对机体的损害作用。

玉红膏指纹图谱研究及质量标志物预测分析

目的:建立玉红膏指纹图谱并进行聚类分析及主成分分析,并对其质量标志物进行预测。方法:在古方记载方法基础上加以改善,制备玉红膏样品;采用HPLC色谱法测定21批样品,色谱柱Sepax Bio-C18(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液;流速:1.0 mL·min^(-1);柱温:25℃;检测波长:278 nm,进样量:20μL。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)"软件对21批样品图谱进行相似度评价及主成分分析,结合主成分分析(principal component analysis, PCA)、正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis, OPLS-DA)对玉红膏进行整体质量评估,并对其质量标志物进行预测分析。结果:玉红膏的HPLC指纹图谱中21批样品(S1~S21)的相似度>0.940,通过PCA、CA和OPLS-DA,将21批样品聚成3类,S1~S7、S15~S21为第一类、第三类(2019年6月实验室自制、2020年1月实验室自制);S8~S14为第二类(源自长春中医药大学附属医院);并从10个共有峰中确定差异较大的3个共有峰,分别为3号峰(芝麻酚)、5号峰(甘草苷)、9号峰(左旋紫草素)。结论:建立的玉红膏HPLC分析方法简便、准确、稳定、灵敏,体现了玉红膏的整体化学成分特征,可用于该制剂的质量控制,也为经典名方发展为现代制剂提供了一定的参考依据。

黄连膏体外透皮吸收及抗炎活性研究

目的:采用改良的Franz透皮扩散池考察黄连膏中主要活性成分的体外透皮吸收情况,同时对黄连膏的抗炎活性进行初步研究。方法:选用改良Franz透皮扩散池,接收液为30%乙醇生理盐水,以小鼠背部皮肤为透皮材料,采用紫外分光光度法及高效液相色谱法测定透皮接收液中盐酸小檗碱、芝麻酚、芝麻素及总生物碱的含量,计算透皮吸收动力学参数,考察黄连膏中抗炎活性成分的累计透过量及吸收规律;取30只SPF级小鼠,随机分为5组,即模型组、醋酸地塞米松乳膏组(100 mg·kg^(-1))、黄连膏高剂量组0.075 g·g^(-1)(生药/膏)、黄连膏中剂量组0.15 g·g^(-1)(生药/膏)、黄连膏低剂量组0.3g·g^(-1)(生药/膏),每组6只。阳性对照组为醋酸地塞米松乳膏组,进行2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠耳肿胀实验,观察黄连膏对炎症的抑制作用。结果:黄连膏中芝麻酚、盐酸小檗碱、芝麻素及总生物碱在24 h内的累积透过量分别为2.82,4.10,0.78,16.54μg·cm^(-2);稳态透皮速率(Js)分别为0.1252,0.1814,0.0342,0.7457μg·cm^(-2)·h^(-1);与阳性对照组比较,黄连膏高剂量组显著抑制DNCB所致小鼠耳肿胀。结论:黄连膏具有良好的体外透皮性能及抗炎活性,24 h内单位面积累积透过量随药物中主要有效成分含量升高而增加,经皮渗透行为符合零级动力学方程。

源于经典方剂的抗疲劳方剂筛选及其功效研究

目的:筛选并配伍出具有良好抗疲劳效果的方剂。方法:以负重游泳时间、爬杆时间为指标进行方剂筛选并优选出处方最佳配伍,为分析筛选出的最佳配伍方剂与方剂中各药材的相关性建立10批最佳配伍方剂的指纹图谱,以游泳时间、爬杆时间、游泳后的血清尿素氮(BUN)、肝糖原、血乳酸(LD)、三磷酸腺苷(ATP)、超氧化歧化酶(SOD)为指标对最佳配伍方剂进行抗疲劳活性研究与验证,通过小鼠急性毒性试验记录小鼠状况。结果:筛选出的"鹿茸酒"与"独参汤"二者的组合方能显著延长小鼠负重游泳时间以及爬杆时间,组合方的最佳配比即鹿茸∶人参∶山药=1∶3∶18缓解疲劳效果明显,能显著提高爬杆实验、负重游泳实验运动时间,提高小鼠体内肝糖原、ATP以及SOD含量,降低BUN、LD含量,建立10批最佳配比组合方提取物对照指纹图谱,从中确定9个共有峰,并全部归属到各药材,急性毒性试验表明该方剂无毒性。结论:筛选并配伍出的方剂具有良好的抗疲劳效果,且安全无毒,建立该方剂指纹图谱证明方剂与各药材间的相关性。

响应面法优化金鉴灵软膏成型性工艺及其对小鼠湿疹的影响

目的:采用Box-Behnken响应面法对金鉴灵软膏剂的成型性工艺进行优化及验证,并考察其对湿疹的影响。方法:以药物对皮肤的刺激性为评价指标,确定基质种类为蜂蜡;以稳定性实验与均匀性实验结果为评价指标;以麻油与基质比例、融化温度、加热时间为影响因素进行响应面优化设计筛选出最佳成型性工艺;对小鼠进行湿疹造模后,以其耳肿胀度、细胞因子水平及炎症因子病理情况等指标考察最佳成型性工艺下制备出的不同剂量组的样品对小鼠湿疹的疗效。结果:最优成型性工艺为:基质种类为蜂蜡,麻油与基质比例为7.5∶1,融化温度为71℃,加热时间为11min;最佳成型性工艺制备的样品可缓解湿疹中出现的炎症症状。结论:通过响应面分析法筛选出的成型性工艺稳定可靠,最佳成型性工艺下制备的样品对小鼠湿疹的治疗效果显著,抗炎作用效果良好。