数字经济带动中国—东盟贸易增长的实证研究

在生产要素成本攀升、人口红利慢慢减退和资源环境牵制加剧的大环境下,人们愈发意识到数字化转型的重要性,数字化为经济发展注入了新动力。基于2007—2016年中国和东南亚国家联盟的相关数据,运用面板固定效应模型研究数字经济发展对中国—东盟双边贸易的影响。结果表明,数字技术在中国—东盟双边贸易中确实起到了一定的积极作用,其中,中国的数字经济发展对中国—东盟进出口贸易具有促进作用,而东盟的数字经济发展产生的却是消极影响;另外,中国和东盟的数字经济发展程度差距越大越不利于双边贸易的开展。故此,中国与东盟应加强区域合作,尤其是在数字技术和经济贸易方面,以促进双方经济互联互通,实现共同繁荣。

城市间科研合作网络结构特性与生成研究

本文以中国地级及以上城市单元为空间尺度,从Web of Science核心合集数据库中手工整理2019年所有城市间合作论文数据,对中国城市间科研合作网络结构特征与网络生成问题进行研究。研究发现,中国城市间科研合作网络呈现出多级分层特征,具有小世界性且网络效率不高的特征。聚焦三大城市群的科研合作网络一体化分析发现,京津冀、长三角和珠三角城市群之间的科研联系邻近度要低于他们各自内部的科研联系邻近度,这意味着三大城市群的城市更多是在城市群内部建立科研联系,城市群之间的科研联系邻近度仍有待提升。进一步的QAP回归分析发现,地理邻近性、高校、经济发展水平、科研实力以及社会邻近性差异是影响中国城市间科研合作网络生成的重要因素。

医学免疫学与医学微生物学学科融合下的创新型人才培养模式实践

为了探讨医药类院校学生的医学基础类学科的学习效果,广东药科大学对医学免疫学与医学微生物学两门重要的基础学科进行了改革初探。在免疫学与微生物学两门学科的讲授过程中,首先以问题为导向,让学生课前带着问题进行预习课程内容,然后在课堂进行小组讨论,形成每个小组的答案后提交给主讲教师,教师批改各组讨论题的答案并给出成绩,记录于各组的平时分数中,可以在期末录入教务系统中。实验课亦是按照此类方法给出各组的实验报告分数,最后也按照比例录入教务系统中。最终于教务系统中将按照比例统计出各组学生的最终总评成绩。采用两门学科相互融合的教学方式为主的实验组学生成绩,明显高于以传统模式教学的最早组(p<0.05)。以上结果说明,学生在新的改革模式学习过程中,能更容易理解及记忆所学课程的内容,经过反复的教学实践,均取得了较好的学习效果。文章总结多学科教学过程中的优势和不足之处,以期可以提高教学质量,更有利于创新型人才的培养。

医学免疫学与医学微生物学学科融合下的创新型药学人才培养模式改革探讨

医学免疫学与医学微生物学两门学科,均属于发展较快的前沿科学,课程内容繁杂,涉及到多门学科内容,从分子水平到基因水平,学生学习难度较大,因此在教学过程中若能采用两门学科互相穿插、相互融合的教学方法,使学生们在学习过程更容易理解与记忆,经过反复教学实践,并取得较好的学习效果。总结两门课程教学过程中的优势和不足之处,目的是更好地改革教学方法,提高教学质量,更有利于调动同学们学习的积极性,并学好该门课程。

“莫德纳速度”是如何创造的

5年前,特斯拉落户上海时曾创下当年开工、当年投产上市的“特斯拉速度”。如今,上海又有了“莫德纳速度”:全球制药巨头莫德纳落户上海闵行区,从签约到开工仅用时3个多月,再次刷新了重点项目落地的速度,甚至比特斯拉用时还少1个多月。

乌司奴单克隆抗体治疗克罗恩病的短期临床疗效及影响因素

目的探讨乌司奴单克隆抗体(UST)治疗克罗恩病(CD)的短期临床疗效及影响因素,为UST的临床应用提供更多的证据支持。方法采用回顾性队列研究方法,收集2020年12月至2022年10月在同济大学附属第十人民医院采用UST治疗的CD患者临床资料。主要分析UST治疗CD第8、16周的短期临床疗效和影响因素,并分析部分患者的内镜缓解率。结果共纳入91例初次使用UST的CD患者。UST治疗CD第8/16周的临床应答率分别为61.5%、71.4%,临床缓解率分别为45%、54.9%。单因素分析表明瘘(包括肛瘘、肛瘘个人史、肠皮瘘)与CD第8/16周的临床缓解有关。多因素COX分析提示,有肛瘘手术史相比于无瘘者是影响UST治疗CD第8周(HR=0.04,95%CI:0.00~0.38;P<0.01)和16周(HR=0.04,95%CI:0.01~0.34;P<0.01)临床缓解的独立保护性因素;狭窄型病变相较于非狭窄非穿透性病变,是CD患者16周临床缓解的独立危险因素(HR=1.75,95%CI:1.08~2.84;P<0.05)。56例于我院复查内镜,16周的内镜缓解率为41.1%。未发现有患者因严重不良反应停止用药。结论UST能够改善CD第8/16周的临床缓解与临床应答,具有较好的短期临床疗效。有肛瘘个人史的CD患者推荐应用UST单抗,具有狭窄型病变的患者需谨慎应用UST单抗。患者既往是否行手术治疗,以及UST一线或非一线应用,均对临床缓解无明显影响。

EBV下调miR-34c促进鼻咽癌细胞增殖、迁移的作用及机制研究

目的:探究爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)下调miR-34c促进鼻咽癌细胞增殖、迁移、侵袭的作用及机制。方法:采用qPCR检测EBV阴性鼻咽癌SUNE1、CNE2、HK1细胞和EBV阳性C666-1细胞中miR-34c表达水平。构建miR-34c模拟物以分析miR-34c对鼻咽癌细胞生物学功能的影响。使用CCK-8、划痕愈合试验以及Transwell细胞侵袭试验检测鼻咽癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。Western blotting测定细胞中迁移、侵袭相关蛋白以及Erk1/2信号通路蛋白的表达水平。结果:miR-34c在EBV阳性C666-1细胞表达下调(P<0.05)。CCK-8结果显示,miR-34c组C666-1细胞在16、24、48 h的活力明显低于EBV组(P<0.01)。划痕试验和Transwell试验结果显示,与miR-34c组比较,EBV组C666-1细胞迁移和侵袭能力均明显增强(P<0.01)。Western blotting结果显示,与miR-34c组比较,EBV组C666-1细胞迁移和侵袭相关蛋白Vimentin、Snail、MMP-2、MMP-3及Erk1、Erk2蛋白表达均明显升高(P<0.01)。结论:miR-34c在EBV阳性鼻咽癌细中表达下调,EBV下调miR-34c可增强鼻咽癌细胞增殖、侵袭和迁移能力及激活Erk1/2信号通路。

“双减”背景下初中数学作业设计优化方法

在“双减”政策的推动下,优化初中数学作业设计变得尤为重要,具体方法如下。一、组织好课堂作业,及时查漏补缺作为初中数学教师,我们需要认真思考学生作业完成的每个步骤。结合初中生身心特点,创造出最适合他们身心发展和学习情况的作业检测方式。与其他形式的作业设计不同,课堂作业旨在检测学生对知识点的掌握情况,从而帮助其更好地吸收课堂内容。一个合理的作业可以活跃课堂气氛,及时查漏补缺,让学生能够运用所学的理论知识提高技能。

牛DSCAM基因的基因组印记和DNA甲基化状态分析

为鉴定牛DSCAM基因的印记状态以及DNA甲基化修饰在调控印记表达中的作用,本研究以牛胎盘和成年牛组织(心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪和大脑)为试验材料,利用基于单核苷酸多态(SNP)的RT-PCR直接测序法分析DSCAM基因的印记状态,采用亚硫酸氢盐测序法分析基因启动子区的甲基化状态。结果发现,在DSCAM基因的第32个外显子上存在1个A/G杂合的SNP位点(rs136908595),利用该SNP位点区分亲本等位基因发现,在被检测的成年牛组织中,DSCAM基因为双等位基因表达;而在胎盘中DSCAM基因为母源等位基因表达。对牛DSCAM基因启动子区及第一个外显子处402 bp的CpG岛甲基化进行分析,发现在单等位基因表达的胎盘中,2条亲本链间存在差异甲基化区,而在双等位基因表达的组织中,未发现差异甲基化区。结果表明,DNA甲基化修饰参与调控牛DSCAM基因的胎盘特异性父源印记,可为深入探讨牛DSCAM基因功能和调控机制提供参考依据。

八段锦养生功法联合常规护理对慢性复杂性肺疾病患者康复的干预效果观察

目的观察八段锦养生功法联合常规护理对慢性复杂性肺疾病患者康复的干预效果。方法选择2021年1月1日—2022年8月31日在中国中医科学院广安门医院急诊科病房就诊的慢性复杂性肺疾病患者61例,随机分为2组,对照组30例给予常规护理,观察组31例在对照组干预基础上给予八段锦养生功法锻炼指导,20 min/次,1次/d,干预14 d。对比2组干预前后症状评分、生活自理能力(ADL)评分及满意度。结果干预第14天及出院后第28天,2组咳嗽、咳痰评分及胸闷、喘憋评分均较干预前降低(P<0.05);且观察组评分低于对照组(P<0.05)。2组干预前及干预第14天,ADL评分差异无统计学意义(P>0.05)。电话随访患者满意度,包括住院期间的满意度、护士的服务态度、护士的技术操作、治疗效果等内容,2组均评价为满意。结论八段锦养生功法联合常规护理能促进慢性复杂性肺疾病患者的肺康复。

中药溻渍技术干预危重症患者高热症状的临床应用探索

目的观察运用中药溻渍技术干预危重症患者高热症状的应用效果。方法对2021年1月―2022年8月中国中医科学院广安门医院ICU危重症高热患者51例采用中药溻渍技术降温,并进行数据采集及统计分析,对不同中医证型、不同干预部位实施中药溻渍技术干预前及干预后体温水平进行评价。结果干预后,中药溻渍不同部位、不同中医证型患者体温与干预前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);但溻渍干预后,溻渍躯干与四肢体温比较,差异无统计学意义(P>0.05)。实证患者溻渍干预效果明显优于虚证与虚实夹杂证(P<0.05),虚证与虚实夹杂证患者溻渍效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药溻渍药效持续时间长,与溻渍部位无关,对实证患者效果更好。

用微卫星标记定位小麦T型CMS的恢复基因

以T型细胞质雄性不育系 75 336 9A×恢复系 72 6 9 10的F2 群体作为育性调查和基因定位群体。通过育性分析 ,确定该恢复系含有 2个主效恢复基因 ;结合群分法 ,对恢复基因进行了SSR分子标记定位 ,在 2 30对微卫星引物中 ,微卫星标记Xgwm136和Xgwm5 5 0分别与 2个主效恢复基因连锁。这两个标记与Rf基因之间的遗传距离分别为 6 7cM和 5 1cM ,从而将该恢复基因定位在 1AS、1BS染色体上。

活血化瘀中药对内毒素诱导THP-1细胞增殖及蛋白质组的影响

目的:通过内毒素诱导的炎症细胞模型,筛选抗炎活血化瘀中药单体,并探讨蛋白质表达谱。方法:用LPS诱导THP-1细胞株增殖和产生TNF-α,作为内毒素诱导的炎症细胞模型。以此筛选活血化瘀中药单体抗炎成分,用双向电泳技术,分析差异蛋白点。结果:通过筛选活血化瘀中药单体发现丹参酮ⅡA对内毒素诱导的炎症细胞模型有明显抑制作用,双向电泳图象分析筛选出差异性明显的蛋白质点26个。模型组有16个蛋白点增高,丹参酮ⅡA组能下调13个蛋白点(占50%),有3个蛋白点进一步上调(占11.5%);在模型组下调表达的10个蛋白点(占38.5%),丹参酮ⅡA组均有不同程度上调趋势。结论:内毒素感染的细胞模型适合实验室小剂量中药单体的筛选,丹参酮ⅡA的抗炎作用与这些差异表达蛋白质有关,能够改善一些蛋白质的表达。

抗TRPC6多肽单克隆抗体的制备与鉴定

目的制备抗TRPC6多肽单克降抗体,并对其免疫学和生物学特性进行鉴定。方法采用TRPC6多肽偶联血蓝蛋白(KLH)为抗原,免疫Balb/c小鼠,取血清效价高者脾细胞与Ag8.653骨髓瘤细胞进行融合。采用间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞,以及测定单克隆抗体的特性、效价及其相对亲和力;采用单克隆抗体亚类检测试剂盒鉴定Ig亚型;并经有限稀释法克隆化培养获得杂交瘤细胞株;采用秋水仙素阻断法鉴定杂交瘤细胞株染色体。结果获得3株能稳定分泌抗TRPC6多肽的单克隆抗体,分别命名为A2、F11和H8;抗体Ig亚类均为IgG1型,染色体均在89±7条的范围内;相对亲和力结果 F11为6μg/ml,A2、H8为12.5μg/ml。结论抗TRPC6多肽单克隆抗体的成功制备,为TRPC6的免疫学检测方法的建立奠定基础。

HRBC免疫应答所致—下丘脑—垂体—肾上腺轴的激活

本文采用 HRBC 免疫小鼠,以 QHS 和血凝试验动态观察了0、1、3、5、7、9、11天的小鼠血浆抗体产生变化,并检测了 IL—1、IL—2、IL—6活性的动态变化.同时定量测定了 CRF、ACTH、CS 的产生,在三个层次上反应下丘脑—垂体—肾上腺轴的功能变化及其相关性.

活性炭吸附处理含砷废水的研究

通过活性炭的静态吸附实验,研究溶液中砷的去除率与溶液初始pH值、溶液浓度、反应温度和时间、以及溶液中其他共存离子的关系,以确定活性炭吸附去除砷的最佳工艺条件。研究表明,质量浓度为10 mg/L的含砷溶液,在25℃,溶液初始pH值为4.5,反应300 min时,砷的去除率达最大值98.6%;若溶液中同时含有Cr(Ⅵ)离子,可提高活性炭对砷的吸附去除率至99%以上。由此可见,活性炭吸附法处理含砷废水的去除率较高,处理后砷含量能够达到国家规定的排放标准。

超声波辅助光催化氧化技术在废水处理中的研究进展

超声波辅助光催化氧化技术,可以克服传统光催化技术的缺点,从而提高降解有机废水的效率。综述了超声波辅助光催化技术的机理和处理有机污染物的研究现状,详细介绍了影响降解有机污染物效率的因素,展望了超声波辅助光催化技术在废水处理中的发展前景。

抗TRPC6多肽单克隆抗体的制备及其识别抗原表位分析

目的:制备抗TRPC6多肽单克降抗体,并对其生物学特性进行鉴定。方法:采用TRPC6多肽偶联血蓝蛋白(KLH)为抗原,免疫小鼠后经细胞融合,间接ELISA法筛选阳性杂交瘤细胞;单克隆抗体亚类检测试剂盒鉴定Ig亚型;间接ELISA法鉴定该单克隆抗体的特性、效价及其相对亲和力;采用生物信息学进行抗原表位预测,并通过ELISA单抗相加试验分析单抗识别抗原位点的差异性。结果:获得3株能稳定分泌抗TRPC6多肽的单抗杂交瘤细胞株,分别命名为A2、F11和H8;抗体Ig亚类均为IgG1型;染色体鉴定符合杂交瘤细胞的特性;3株单抗相对亲和力比较F11较强,A2和H8接近;抗体识别位点分析结果表明A2与H8、A2与F11的相加指数分别大于50%,可能识别的是不同位点;而F11与H8的相加指数小于50%,可能识别的是同一位点。结论:抗TRPC6多肽单克隆抗体的成功制备及其识别抗原表位分析,为TRPC6蛋白的相关研究提供物质基础。

瞬时受体电位阳离子通道蛋白6合成肽的设计与合成

目的预测瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)的抗原表位特性,筛选合适的TRPC6氨基酸序列合成多肽,用于制备抗TRPC6合成肽单克隆抗体。方法根据TRPC6氨基酸序列,采用IEDB分析及蛋白质软件(Lasergene710WinInstall)分析,预测TRPC6表面性、抗原性、亲水性及可能的二级结构性质,以此筛选合成多肽序列。结果确定合成多肽为TRPC6的胞外段565-579氨基酸序列,其表露性预测值1.000;柔韧性预测值1.008;β-转角预测值1.022;抗原性预测1.034;亲水性预测2.043。结论所确定的TRPC6多肽序列表位预测符合要求,为TRPC6合成肽制备抗单克隆抗体提供了一条有效的途径。

着陆器顶板羽流导向设计及验证技术

开展深空探测,对着陆器进行羽流导向设计,引导羽流扩散、降低其力/热作用是减小发动机羽流对地外星体表面起飞影响的技术途径。文章首先通过对平板、球面及圆锥三种不同形式导流装置的导流分析,确定了着陆器顶板导流装置的基本构型与工作环境,完成了导流装置结构设计和材料筛选,最后进行了温度场、抗压强度、高低温热应力分析及相关试验验证。研究结果表明,圆锥形导流装置对上升器底板的力/热效应最弱、羽流导向效果最优,其表面承受着分布不均的气动力/热载荷,结构形式及防热材料能够满足承载防热及轻量化要求,导流装置及上升器支架在验证试验过程中未出现开裂失效现象,试验结果与分析结论吻合。文章研究结论及方法对后续深空探测的羽流导向设计具有借鉴意义。