在亚硝酸盐存在下钴(Ⅱ)-中性红络合物的极谱催化波的性质

在0.2 mol·L^-1的氨水-NH4Cl（pH 9.5）缓冲溶液中,1.0 mol·L^-1NaNO2存在下,钴（Ⅱ）-中性红（NR）络合物于-1.19 V（νs.SCE）处产生灵敏的极谱波,二阶导数波峰电流与钴浓度在2.0×10^-8～5.0×10^-5molL-1范围内呈线性关系,检出限为1.0×10^-8mol·L^-1.研究了钴（Ⅱ）-中性红（NR）络合物的电极反应机理,证明了该波为不可逆极谱催化波,测得电活性络合物组成为钴（Ⅱ）：（NR）=1：1.电活性络合物的中心离子钴（Ⅱ）还原,电子转移数n=2.该方法用于维生素B12注射液和天然水中痕量钴的测定,测得分析结果的RSD（n=6）值均小于0.7%,回收率在98%至101%之间.

Fe(Ⅲ)-中性红-NO_2^-极谱催化波的研究及应用

在0.03mo1/L的NH3-NH4Cl缓冲溶液中(pH9.0),Fe3+-NR在NaNO2存在下,于-1.15V(vs,SCE)处产生灵敏的极谱催化波,极谱波峰电流与铁离子浓度在5.0×10-8～8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为2.0×10-8mol/L。测得铁(Ⅲ)与中性红(NR)配合物的组成为1:1,研究了极谱波的性质。方法可用于水样中痕量铁的测定。

琥乙红霉素的线性扫描极谱法研究

用线性扫描极谱法研究琥乙红霉素的电化学行为,在0.1 mol.L-1KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中(pH7.46),琥乙红霉素于-1.6 V(vs.SCE)处产生一灵敏的氢催化波,其峰电流与琥乙红霉素浓度在10-800 mg.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9959,检出限为7.5 mg.L-1。对100 mg.L-1琥乙红霉素溶液进行6次平行试验,RSD为0.53%。回收率在98.2%-100.9%之间。该法可用于测定片剂中琥乙红霉素的含量。

Bi(Ⅲ)-水杨醛肟配合物极谱吸附波的研究及其应用

用线性扫描伏安法研究了Bi(Ⅲ)-水杨醛肟(简称HSAO)体系在不同缓冲溶液中的极谱行为,实验表明在0.025mol-L-1NH3-NH4Cl(pH8.0)缓冲溶液中,Bi(Ⅲ)与水杨醛肟形成的配合物于-0.82V(vs.SCE)处产生一灵敏的还原波.二阶导数波峰电流与Bi(Ⅲ)浓度在3.0×10-8mol-L-1～5.0×10-6mol-L-1范围内呈良好的线性关系,检测下限为2.0×10-8mol-L-1,测得电活性配合物组成为Bi(Ⅲ):HSAO=1:1.探讨了电极反应过程的机理.

线性扫描极谱法测定尼美舒利

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究尼美舒利在0.02 mol·L^-1 KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液（p H 9.01）中的电化学行为,尼美舒利于-0.782 V（vs.SCE）处产生一灵敏的吸附波,在尼美舒利浓度为0.5-100.0 mg·L^-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与尼美舒利浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.9981（n=15）,检出限为0.4 mg·L^-1。对100 mg·L^-1尼美舒利溶液进行6次平行试验,RSD为1.24%,回收率在97.2%-104.1%之间,方法可用于其在片剂中含量的测定。

Os(Ⅳ)-盐酸半胱氨酸极谱络合吸附波的研究

在0.04mol．L^(-1)HCl-KCl底液中(pH=1.8),Os(Ⅳ)-盐酸半胱氨酸络合物于-1.40V(vs．SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波,单扫极谱二阶导数峰电流与Os(Ⅳ)浓度在2.63×10^(-9)～4.99×10^(-7)mol．L^(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限为1.32×10^(-9)mol．L^(-1)。可用于合成样品中锇含量的测定,重现性好,结果满意。

竹炭对铬(Ⅵ)离子吸附性能的研究

研究了竹炭的粒径与用量,以及溶液的pH值与初始浓度、吸附时间、温度等因素对Cr(Ⅵ)离子吸附性能的影响。结果表明,竹炭对Cr(Ⅵ)离子的吸附能力随其粒径的增大而降低;在酸性条件下,尤其是当pH值<3时,竹炭能够很好地适应Cr(Ⅵ)离子初始浓度的变化,120min内达到吸附平衡,对其有较好的去除率;按Cr(Ⅵ)/竹炭质量比为1∶1200投加竹炭,Cr(Ⅵ)离子的去除率可达到87.8%以上;竹炭对Cr(Ⅵ)离子等温吸附服从Freundlich方程式,在低于20℃的较低温度下容易进行,吸附效果更好。竹炭可作为理想的除铬吸附材料。

竹炭固相萃取-恒能量同步荧光法测定河水中多环芳烃

建立了竹炭固相萃取-恒能量同步荧光法检测河水中多环芳烃(PAHs)的方法。优化了实验条件。选定正己烷为洗脱溶剂,洗脱溶剂体积为15mL,上样速率为5mL/min,上样体积为500mL。采用恒能量同步荧光法对流出液中PAHs进行测定,其相关系数r≥0.9976,检出限在0.025～1.5ng/mL之间,相对标准偏差为0.72%～1.68%。该法用于龙岩市省控断面九龙江河水中PAHs的测定,水样的加标回收率为76.8%～104.4%。

地方高校化学实验教学示范中心的建设与实践

化学实验教学示范中心是高校化学教学的重要平台之一,在培养学生实践能力和创新精神方面具有不可替代的作用。介绍了龙岩学院化学实验教学示范中心在管理体制、运行机制、师资队伍、实验教学体系内容、实验教学方法和手段、实验教学质量监控等方面进行的建设与实践,全面提升了实验教学水平。

浅析新建本科院校化学实验室的安全问题及学生安全意识的培养

新建本科院校在实验室安全领域普遍存在设施不完备、制度不健全、思想不重视、管理不到位等问题;提高学生包括化学实验安全在内的安全意识是新时期下高校人才素质培养的一项重要内容;在安全意识培养的"服从→同化→内化"三个阶段可采取相应的措施提高学生的实验安全意识。

创新创业教育背景下高校实验室管理改革探讨

高校实验室作为培养创新创业人才的重要基地,需要通过加强实验室管理与创新创业教育的融合,更好地培养具有创新创业能力的高素质大学生。对实验室实行开放式管理,建立实验室的网络管理系统,建立健全的实验室规章制度和完善实验教学人才培养方案等改革措施,以利于创新创业教育背景下高校实验管理改革担起培养创新型人才的重任。

如何提高新建本科院校的实验室管理

从化学实验教学、实验室库房管理和实验室队伍建设三方面阐述了我院实验室管理的经验和不足,初步探讨了我院实验室管理的新思路和要求。同时也说明了实验室管理创新是深化学校教学改革的必然要求。

TiO_2/竹炭复合材料处理废水中的罗丹明B

以竹炭为载体,钛酸四正丁酯为钛源,通过溶胶-凝胶法制备TiO2/竹炭复合材料,研究材料对罗丹明B溶液的暗室吸附规律和光降解性能。实验结果表明:材料对罗丹明B的吸附属于物理吸附,能较好地符合Freundlich吸附等温模型;材料对罗丹明B的降解率高,且随溶液pH的变化而有明显改变。此光催化反应可用一级反应动力学方程进行描述。

高等学校实验室的高效管理

以建立实验室质量体系为基础,强化实验教学的管理创新,实现高校实验室的高效管理。保证实验教学的质量、提高实验教学效率和实验室管理创新能力。同时实验室管理创新也是深化高校教学改革的必然要求。

ZnO/Sm-TiO_2纳米粉体制备及光催化性能

以钛酸四正丁酯为钛源,采用水热法制备Sm掺杂的纳米Sm-TiO2粉体.将ZnO引入到SmTiO2粉体中得到ZnO/Sm-TiO2粉体,研究不同焙烧温度、ZnO添加量对催化剂光催化性能的影响,确定最佳掺杂量及最佳焙烧温度;利用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等测试手段对产物进行表征.结果表明:Sm-ZnO共掺杂能抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,拓宽光催化剂的光谱响应范围,抑制了纳米晶体的生长;经掺杂后的TiO2纳米粉体的光催化性能有了明显的提高,在温度为400℃,Sm的掺杂质量百分比为0.2%,ZnO与TiO2的掺杂比为1∶8时所得样品的光催化效果最佳,甲基橙降解率可达96.34%.

替米沙坦的线性扫描极谱法分析

用线性扫描极谱法和循环伏安法研究替米沙坦在0.25mol·L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH7.56)中的电化学行为,替米沙坦于-0.449V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,在替米沙坦浓度为0.2mg·L-1～20.0 mg·L-1范围内,其一次微分线性扫描峰电流与替米沙坦浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.99523(n=10),检出限为0.1 mg·L-1。对20.0mg·L-1替米沙坦溶液进行6次平行试验,RSD为0.76%,回收率在98.8%～105.9%之间。方法可用于其在片剂中含量的测定。

新型应用型本科院校化学实验室的安全管理

化学实验能有效激发学生的学习兴趣,培养学生的观察、探索、创新能力,是每个化学专业学生的必修课程,因而保证实验室的安全是各高校的重点工作之一。针对新型应用型本科院校化学实验室中可能存在的安全隐患,从实验室的安全管理防患意识进行分析并提出相应的预防措施。

PVA/SA/TiO_2复合膜的制备及其对甲基橙的降解性能

采用溶胶-凝胶法制备TiO2粉末,通过溶液共混法制备PVA/SA/TiO2复合膜,并研究了其对甲基橙的脱出效果。实验证明,由经500℃绝氧煅烧TiO2掺杂制备而成的复合膜对甲基橙具有良好的降解效果;降解效果随着复合膜用量的增加而增加,随光照时间增加而有所提高,随着甲基橙初始浓度的增加而下降。

BiOBr/TiO_2复合光催化材料的制备及其光催化性能的研究

采用水热法制备了TiO_2、BiOBr、BiOBr/TiO_2复合光催化剂材料,用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见漫反射(UV-Vis)、红外吸收光谱(FTIR)对其进行表征,并以甲基橙为降解物,进行了光催化性能的研究。结果表明:复合材料BiOBr/TiO_2中BiOBr和TiO_2不同的质量比、水热反应温度、水热反应时间、对BiOBr/TiO_2复合光催化剂的光催化性能都有影响,当BiOBr/TiO_2的质量比为1:1、水热反应温度为160℃、水热反应时间12 h,BiOBr/TiO_2复合光催化剂的光催化活性最佳,甲基橙降解率可达97.19%。

西咪替丁的线性扫描极谱法测定

用线性扫描极谱法研究了西咪替丁的电化学行为。在0.16mol.L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.65)中,西咪替丁于-1.903V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次线性扫描极谱峰电流与西咪替丁浓度在4.0mg·L-1-200.0mg·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9935(n=10),检出限为2.0mg·L-1。对80.0mg·L-1西咪替丁溶液进行6次平行试验,RSD为0.86%,回收率在94.7%-99.4%之间。本方法操作简便、准确、结果重现性好,可用于胶囊中西咪替丁含量的测定。