哈蟆油对生长及性器官的影响

哈蟆油对大黄、甘蓝大油致体虚小鼠体重减轻有明显抑制作用，而对正常小鼠体重无影响．对雌性幼年小鼠有促性成熟趋势（Ｐ＞０．０５），促进去势幼年大鼠前列腺、睾丸生长．

HPLC法测定防晒霜中维生素E的含量

目的重新建立防晒霜中维生素E的含量测定方法。方法用高效液相色谱法，以甲醇：水（98：2）为流动相，ZORBAXSB-C18（4．6mm×150mm，5μm）色谱柱，流速：1．0ml·min^-1，检测波长：284nm，柱温：室温，以无水乙醇为溶剂。结果维生素E在0．5～4μg间呈良好的线性关系，平均回收率为99．8％，RSD=1．43％。结论用无水乙醇作维生素E的溶剂，能够取得比较满意的测定结果。

中药巴布剂制备工艺的实验研究

选用正交实验法 ,以膏体的均匀性、膜残留性、柔软性、可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标 ,以剥离时粘着力 (180°)为量化指标 ,对影响巴布剂膏体物理性状的因素 :搅拌时间、炼合温度、各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究 ,并对最佳条件进行优选。结果表明 :制备工艺的最佳条件为 :搅拌 2 0～ 40min ;膏体温度 5 0℃ ;赋形剂组分先与填充剂组合混合后 ,再加入粘性剂。

均匀设计法优选中药巴布剂基质配方

用均匀设计法 ,以影响巴布剂物理性状的几种主要原料为考察因素 ,以各种原料不同加入量为考察范围 ,以成型巴布剂基质的剥离粘着力 (拉力 )、剥离强度为指标 ,通过对数据的分析 ,优选出最佳的基质配方 :粘性剂 5 0份 ,增塑剂 1 6份 ,赋形剂 2 5份 ,填充剂 8 0份 ,交联剂 0 2份 ,柔化剂 2份。

正交设计法研究降香挥发油——β-环糊精包合物的制备工艺

针对影响包合物的因素,用正交设计法优选降香挥发油-β-环糊精包合物的制备工艺条件。优选出包合工艺条件是:降香挥发油β-环糊精投料比1:8(重量比),40～60℃范围内,搅拌时间2h。

高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)(日本岛津),以水-甲醇(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm;柱温室温.结果:芍药苷在进样量3.7～37μg范围内线性良好(r=0.999 9),方法的精密度良好,RSD为0.53%.平均回收率分别为98.65%和98.28%,RSD分别为1.1%和1.2%(n=5).结论:本方法快速,简便,准确,重复性好,适于参芍颗粒和参芍胶囊中芍药苷的含量测定.

愈风宁心片中葛根总黄酮的提取工艺研究

葛根为豆科植物野葛Ｐｕｅｒａｒｉａｌｏｂａｔａ（Ｗｉｌｄ．）Ｏｈｗｉ的干燥根，性平味甘、辛，习用解肌退热，生津止渴，透发斑疹［１］。近年研究发现，葛根中总黄酮具有扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量以及降低心肌耗氧量等作用［２］。中国药典１９９５年版一部...

药物经济学在医院制剂中的应用

根据药物经济学基础理论及研究方法,探讨药物经济学在医院制剂的研发、生产及应用过程中所起的作用。

浅谈中医药领域药物经济学的研究思路

本文根据中医药理论防病治病的特点,探讨当前形势下,如何在中医药领域中开展药物经济学研究。

正交设计法研究降香挥发油——β-环糊精包合物的制备工艺

针对影响包合物的因素 ,用正交设计法优选降香挥发油 β 环糊精包合物的制备工艺条件。优选出包合工艺条件是 :降香挥发油β 环糊精投料比 (1∶8) (重量比) ,40～ 60℃范围内 ,搅拌时间 2h。

RP-HPLC法测定牡丹皮和杞菊地黄丸中丹皮酚的含量

目的建立牡丹皮和杞菊地黄丸中丹皮酚含量测定方法.方法采用HPLC法测定杞菊地黄丸中丹皮酚的含量,固定:CLO-ODS柱(150 mm×4.6 mm),流动相:甲醇-磷酸缓冲盐(pH3.1)(42:58),检测波长299 nm,柱温30℃,流速1.0 ml/min,丹皮酚保留时间7.5 min.结果牡丹皮和杞菊地黄丸中的丹皮酚与其他成分分离良好,丹皮酚线性范围5～50 μg/L,r=0.9997(n=6).牡丹皮药材中丹皮酚平均回收率为97.86%,RSD=0.64%.结论本法分析简便、灵敏、迅速、准确.

抗真菌新药盐酸萘替芬及其软膏HPLC质控方法改进优化

目的 找出盐酸萘替芬峰时过长且不稳定的原因并对原新药试行标准进行修订。 方法 利用药物色谱保留行为数据库作指导 ,优选出甲醇 乙酸缓冲盐 (70∶30 )为流动相 ,ZorbaxC18 SB为固定相 ,检测波长 2 5 4nm。 结果 新方法盐酸萘替芬保留时间约为 7min ,降低了流动相 10个百分点的甲醇用量。 结论 经优化后的新内标和流动相 ,通过调节 pH值可适用不同色谱柱的差异 ,具有快速、稳定、准确的优点 ,证实了“碱性药物峰序变动区”新概念在HPLC方法建立中具有较大的实用价值。

高效液相色谱法测定抗痤霜中丹参酮ⅡA的含量

目的建立抗痤霜中丹参酮ⅡA含量的HPLC测定法。方法色谱条件以Kromsil-C18（4．6mm×150mm）谱柱，流动相为甲醇-水（80；20），流速1ml·min^-1，检测波长270nm。结果本法回归方程为Y=20871．2X-215.2，r=0．9994，线性范围0．0105～0．105μg／ml，平均回收率为97．64％，日内误差RSD=0．25％（n=5）日间误差RSD=0．65％（n=5）。结论建立的HPLC法测定抗痤霜中丹参酮ⅡA的含量，简便、准确、可靠。

HPLC体内药物分析:问题与对策

1问题 HPLC主要是一门实验科学,色谱分离条件的优化是色谱技术应用中面临的主要问题.如在生物样品分析中,如何避开常见内源性物质、临床联合用药和代谢产物对被测药物的干扰?这是选择一个良好的色谱条件、预处理条件和优化内标物工作中至关重要的问题.

中药巴布剂制备工艺的实验研究

选用正交实验法 ,以膏体的均匀性、膜残留性、柔软性、可涂展性及对皮肤的追随性为综合考察指标 ,以剥离时粘着力 (180°)为量化指标 ,对影响巴布剂膏体物理性状的因素 :搅拌时间、炼合温度、各组分基质的添加顺序三个因素进行实验研究 ,并对最佳条件进行优选。结果表明 :制备工艺的最佳条件为 :搅拌 2 0～ 4 0min ;膏体温度 5 0℃ ;赋形剂组分先与填充剂组合混合后 ,再加入粘性剂。

均匀设计法优选中药巴布剂基质配方

用均匀设计法 ,以影响巴布剂物理性状的几种主要原料为考察因素 ,以各种原料不同加入量为考察范围 ,以成型巴布剂基质的剥离粘着力 (拉力 )、剥离强度为指标 ,通过对数据的分析 ,优选出最佳的基质配方 :粘性剂 5 0份 ,增塑剂 1 6份 ,赋形剂 2 5份 ,填充剂 8 0份 ,交联剂 0 2份 ,柔化剂 2份。

木贼的石油醚提取物成分

利用气相色谱／质谱法，对木贼石油醚萃取物经硅胶柱层析获得的油状物进行分析鉴定，共检测出２７种化合物，鉴定了其中２４种成分，多数为脂肪酸脂类，含量最高的为十六烷酸乙酯（７２．１％）．