企业财务内控精细化管理要点分析

本论文旨在分析企业财务内控精细化管理的关键要点,并探讨其在提升风险控制、信息透明度和运营效率方面的意义。首先,我们介绍了财务内控的基本概念和原理,并阐述了财务内控框架及指标体系的重要性。其次,我们定义了精细化管理的概念及特点,并对其与传统管理方式的区别进行了比较。接着,我们探讨了财务内控精细化管理在风险控制能力、信息透明度和运营效率方面的重要性,并阐释了其对企业的影响与益处。然后,我们提出了实施财务内控精细化管理的关键要点,包括内部控制环境、风险评估与监测、流程优化与自动化以及数据分析与决策支持等方面。此外,我们通过案例研究分析了一些企业成功实施财务内控精细化管理的经验和实践,并探讨了面临的挑战和可能的应对策略。最后,我们总结了本论文的主要观点,并展望了未来进一步研究的方向,如人工智能在财务内控精细化管理中的应用和跨部门协作等。本论文的研究对于企业提升财务内控水平、优化决策和增强竞争力具有重要参考价值。

加热灭菌与贮藏条件对远海梭子蟹卫生指标的影响

以远海梭子蟹为研究对象,通过蒸汽蒸煮和水煮方法进行灭菌兼熟制,将灭菌后的熟制蟹分别在-18℃、-50℃的温度下冻藏,比较杀菌和冻藏后微生物的变化情况。结果表明,采用蒸汽杀菌的方法,蟹肉的营养成分变化较小;98℃,加热7~16 min,口感最佳。-50℃冻藏,微生物数量明显较-18℃低;真空包装微生物的数量明显低于普通包装。

固相萃取-高效液相色谱法测定水果和果酱中的6种对羟基苯甲酸酯

建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)同时测定水果和果酱中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯)含量的方法。经Oasis HLB固相萃取柱净化的样品采用HPLC分离,优化的色谱条件为采用Symmetry-C18色谱柱分离,流动相为柠檬酸缓冲液-甲醇(体积比为48∶52),流速1.0mL/min,检测波长258nm,测定温度40℃。6种对羟基苯甲酸酯的线性范围为0.1～20.0mg/L(r=0.999 9),回收率为82.8%～115.5%,相对标准偏差为0.2%～6.8%(n=6)。对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯的检出限(S/N=3)为0.1mg/kg,定量限(S/N=10)为0.3mg/kg;对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸丁酯的检出限为0.2mg/kg,定量限为0.6mg/kg。该方法简便快速、结果准确、重现性好,可作为测定水果及果酱中多种对羟基苯甲酸酯的有效方法。

高效液相色谱法测定酱腌菜中6种对羟基苯甲酸酯

建立了一种高效液相色谱法同时测定酱腌菜中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸丁酯)含量的检测方法。样品用乙醇水溶液提取,经Oasis HLB固相萃取柱净化,甲醇定容后,紫外检测器于波长为258 nm的条件下测定。6种对羟基苯甲酸酯在0.1～50.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.2 mg/kg、0.2 mg/kg(S/N≧3),添加平均回收率85%～110%,RSD<10%。该方法灵敏度高,选择性好,回收率高,简单快捷,能满足常规检测及酱腌菜安全控制的需要。

捕集阱顶空气相色谱/质谱法测定水中的二氯一溴甲烷

建立了捕集阱顶空气相色谱/质谱测定水中二氯一溴甲烷的方法。采用正交实验设计对平衡温度、平衡时间、循环次数3个参数进行了优化,在平衡温度70℃、平衡时间20min、循环次数2次的优化条件下,对水中的二氯一溴甲烷进行测定。结果显示,在0.1～10.0μg/L范围内,二氯一溴甲烷的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9991。方法的检出限(S/N=3)为0.03μg/L,定量限(S/N=10)为0.1μg/L,回收率为83.1%～111.3%,相对标准偏差为1.7%～5.2%(n=6)。将该方法应用于水中二氯一溴甲烷的定性定量分析,效果良好。

高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族药物残留的研究

建立了一种高效液相色谱荧光检测法同时测定水产品中4种四环素族抗生素残留的分析方法。水产品样品用柠檬酸缓冲液提取，清液用Oasis HLB固相萃取柱净化，1．36％的KH2PO4溶液定容后，荧光检测器于λex=380nm、λem=520nm测定。土霉素、四环素在0．05～5.0mg/L范围内，金霉素、强力霉素在0．1～5．0mg/L范围内呈良好的线性关系，检出限分别为0．01、0．01、0．03、0．03mg/kg（S／N≥3），添加平均回收率80％～110％，相对标准差在2．0％-6．6％之间。具有方法简便、分离度高、检出限低的特点，满足常规检测及水产品安全控制的需要。

GC-MS法测定腌制水产品中3种N-亚硝胺含量

建立一种适用于腌制水产品中挥发性N-亚硝胺含量的气质联用快速检测方法。采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)测定了N-二甲基亚硝胺(NDMA)、N-二乙基亚硝胺(NDEA)、N-二丙基亚硝胺(NDPA)3种化合物,优化了样品前处理不同提取方法、不同固相萃取小柱、不同色谱柱对分离检测的影响条件。结果显示:在优化实验条件下,本检测方法前处理快速简捷,易于操作,在线性范围为10～1 000 ng/mL,线性相关系数可达0.999 5以上;重现性良好,其RSD小于5%;回收率可达86%～99%;其灵敏度高,检测限:NDPA为1 ng/mL,NDMA、NDEA为2 ng/mL,能够满足腌制水产品中N-亚硝胺的残留含量的测定需求。

快速溶剂萃取技术在农兽药残留检测中的应用与展望

在针对复杂基质样品中,农兽药残留的检测中前处理技术是样品分析过程中关键的一步。加速溶剂萃取技术具有操作简便,使用溶剂少、提取效率高、萃取操作完全自动化等特点,已广泛应用于食品、环境等分析领域。本文阐述了快速溶剂萃取技术的基本原理,综述了近几年快速溶剂萃取技术在农兽药残留检测中的应用,并对其发展的前景进行了展望。

柱前衍生高效液相色谱法测定氨基葡萄糖盐酸盐的含量

建立了用柱前衍生高效液相色谱法测定氨基葡萄糖盐酸盐含量的分析方法。采用的色谱柱为Hypersil BDS C18柱(5μm,4.6 mm(id)×250 mm),流动相为乙腈-水(30+70,v/v),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,常温。氨基葡萄糖盐酸盐在0.073 5～3.675 0μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),添加平均回收率98%～102%之间。方法准确、简便、专属性强,可用于氨基葡萄糖盐酸盐质量控制。

离子色谱法测定冷冻海产品中的生物胺

建立了离子交换色谱一柱后加碱脉冲积分安培检测法测定冷冻海产品中多巴胺、酪胺、5-羟色胺、腐胺、尸胺、组胺、胍基丁胺、苯乙胺、亚精胺、精胺等10种生物胺的方法。样品经酸溶液提取离心后，在IonPacCS18分析柱和IonPacCG18f50mm×4mm）保护柱分离，梯度变化的0．1moVL甲基磺酸（MSA）作为淋洗液，流速1．3mL／min，柱温40℃，柱后加入0．1mol／L的NaOH碱溶液作为衍生试剂，脉冲积分安培检测器检测。结果表明，10种生物胺都能达到基线分离，在一定的浓度范围内，线性关系好，检出限在50μg/kg以内，回收率在86．0％-108．0%之间，样品的保留时间和峰面积的RSD分别小于1％和5％RSD（n=7）。该方法适用于冷冻海产品中不同种类生物胺的分离测定。

快速溶剂萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定养殖鱼肌肉中19种磺胺类药物残留

建立了含有C18填料的快速溶剂同步萃取净化结合超高效液相色谱-串联质谱同时测定养殖鱼肌肉中19种磺胺类药物残留的检测方法。基于快速溶剂萃取仪萃取,并在萃取池内同时加入样品、硅藻土和C18填料(吸附剂),以1%甲酸乙腈溶液进行同步萃取净化,提取液再经冷冻1 h去除杂质。经氮吹复溶后可直接采用ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱。19种磺胺类药物残留在0.1~20.0 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均>0.990,方法检出限为0.1~0.5μg/kg。在5、10、15μg/kg加标浓度下,加标回收率为80.3%~108.6%,相对标准偏差为3.2%~10.5%。以该方法对多种水产鱼肌肉样品进行分析,共检出2种磺胺类药物残留。该方法简便、高效、灵敏度高、自动化程度高,适合大批量样品的准确定性和定量分析检测。

自动顶空-气相色谱法检测食品包装材料中挥发性有机物

建立一种适用于食品包装材料中常见的19种挥发性有机物(醇类、酯类、苯系物等)含量的顶空-气相色谱检测方法,同时研究不同色谱柱、不同的顶空平衡温度与时间对分离检测的影响。研究结果表明:平衡温度在110℃、平衡时间15min时,选用DB-WAX(30m×0.32mm,0.25μm)毛细管色谱柱,上述19种挥发性有机物能很好地分离;该法在含量0.001～10mg/m2范围内线性关系良好,19种挥发性有机物的相关系数均大于0.998,加标回收率为90.3%～105.9%,样品相对标准偏差(RSD)为1.6%～5.0%,最低检出限为0.001mg/m2。该方法简单、快速、准确、灵敏度高,完全能够满足食品包装材料中挥发性有机物定量的分析。

ASE-LC-MS/MS技术检测水产品中三类溴系阻燃剂

建立了快速溶剂萃取-超快速液相色谱-串联质谱（ASE-LC-MS/MS）法测定水产品中四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂含量的方法。样品经C18色谱柱分离,以水和甲醇为流动相,质谱多反应监测（MRM）模式检测,基质标准校正,外标法定量。四溴双酚A、十溴联苯醚和六溴环十二烷三类溴系阻燃剂定量限（S/N=10）为3.0μg/kg和5.0μg/kg,并在1.0~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数r≥0.998 8。在3个加标水平下激素的加标回收率为83.6%~95.9%,相对标准偏差为4.88%~8.24%（n=6）。该方法具有优异的灵敏度与稳定性,满足对水产品中三类溴系阻燃剂分析检测及准确定量。