浅谈基层官方兽医存在的问题及对策建议

黔西南州位于贵州省西南部,地处黔、滇、桂三省区的结合部,现全州辖8个县(市、区),下设140个乡镇(街道),1291个村(居)委员会。全州土地面积1.68万平方千米,宜牧面积1982.87平方千米,畜牧业是黔西南州农业农村经济的支柱产业,为全州脱贫攻坚与乡村振兴衔接及社会经济发展打下坚实的基础,官方兽医工作是畜牧业发展中必不可少的部分,为畜牧业发展、公共卫生安全、畜产品质量安全等提供保障,为畜牧持续健康高质量发展、有效助推乡村振兴发展提供坚实的基础。

大牲畜交易市场存在的问题及监管建议

黔西南布依族苗族自治州位于贵州省西南部,素有“西南屏障”和“滇黔锁钥”之称,是黔桂滇三省毗邻地区重要的商品集散地和商贸中心。大牲畜养殖作为黔西南州农业产业中的重要组成部分,有效助推全州脱贫攻坚工作,并将成为全州乡村振兴中产业振兴的支柱产业,发挥好大牲畜交易市场作用,能有效提高大牲畜养殖经济效益,推动地区社会经济发展。

窄治疗指数药物利伐沙班片在中国健康受试者中的生物等效性研究

目的按窄治疗指数药物标准评价利伐沙班片受试制剂T与参比制剂R在中国成年健康受试者中的生物等效性。方法空腹和餐后各入组28例健康受试者,采用单中心、随机、开放、两制剂、四周期全重复交叉设计,受试者口服单剂量利伐沙班片受试制剂T和参比制剂R 20 mg。采用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)法测定血浆中利伐沙班的浓度,采用WinNonlin 8.0程序数据统计软件按非房室模型计算药动学参数,按窄治疗指数药物标准进行生物等效性评价。结果受试者口服20 mg受试制剂T和参比制剂R后,主要药动学参数如下:空腹组C_(max)分别为(195.28±46.01)、(197.48±52.63)ng·mL^(-1);AUC_(0~t)分别为(1490.58±356.92)、(1439.72±372.20)h·ng·mL^(-1);AUC_(0~∞)分别为(1609.00±394.74)、(1538.39±386.49)h·ng·mL^(-1)。餐后组C_(max)分别为(402.05±85.67)、(394.42±65.29)ng·mL^(-1);AUC_(0~t)分别为(2776.66±756.91)、(2728.24±801.16)h·ng·mL^(-1);AUC_(0~∞)分别为(2801.41±755.55)、(2760.30±805.05)h·ng·mL^(-1)。两种制剂的C_(max)、AUC_(0~t)和AUC_(0~∞)经对数转换后空腹组90%CI分别为94.73%~105.71%、97.55%~110.44%和97.81%~111.66%,个体内标准差比值90%CI上限分别为1.60、1.42和1.45;餐后组90%CI分别为96.84%~105.84%、96.09%~108.29%和95.89%~107.87%,个体内标准差比值90%CI上限分别为1.98、1.30和1.31,符合窄治疗指数药物生物等效性评判的标准。结论利伐沙班片受试制剂T与参比制剂R在空腹和餐后状态下均具有生物等效性。

贵州草地划区轮牧对春季草地成分的影响

划区轮牧是科学合理利用草地的有效方法,本文从分析贵州草地资源、气候资源出发,探讨贵州省大方草地划区轮牧对春季草地成分的影响,按照划区轮牧的放牧方式,笔者在2015年在该地进行了实验。实验结果表明,经过划区轮牧,大方草地蕨类植物大量减少,中华厥降低了57.5%。其它杂草减少了34.6%,使得杂草得到了有效的控制。放牧家畜在草地上排出粪便,给草地施加天然有机肥,增加了草地土壤的有机质成分,给草地添加了养分,草地生产力得到了有效提高,改变牧草品质,增加家畜的采食量,提高轮牧小区的载畜量,家畜在采食过程中,踩踏杂草,有蹄耕作用,控制杂草生长,减少杂草和牧草竞争,为草地牧草创造良好的生长空间。放牧采食,要给人工牧草留大约是6cm茬高度,不能过牧,使放牧草地有休养生息的条件,让被家畜践踏的草地得到有效的修复,防止草地退化,提高人工改良草地利用率。

HPLC-MS/MS法测定米格列奈的血药浓度

目的建立人血浆中米格列奈浓度的HPLC-MS/MS检测方法。方法采用HPLC-MS/MS法测定米格列奈的血药浓度。以那格列奈为内标,流动相A:0.2%甲酸水溶液(含5mmol·L^(-1)乙酸铵),流动相B:甲醇-乙腈=1∶1(含0.2%甲酸,5mmol·L^(-1)乙酸铵),流速为0.3ml·min-1,进样量为10μl。结果标准曲线方程分别为:R=6.89 C-0.0153(r=0.9964,权重为1/C2)。血浆中米格列奈的浓度在0.0105~2.10μg·ml^(-1)范围内与米格列奈峰面积/内标峰面积具有良好的线性关系。血浆样品中米格列奈的平均萃取回收率为(96.47±6.18)%(n=15);内标的平均萃取回收率为(95.43±3.93)%(n=15)。血浆样品中米格列奈低、中、高3个浓度的日内RSD分别为3.14%~7.28%、3.50%~5.70%、4.41%~12.68%,日间RSD分别为5.64%、7.31%、10.37%。各项稳定性试验表明该方法符合要求。结论本试验所建立的米格列奈HPLC-MS/MS测定法能专属、灵敏、准确的测定其血药浓度,可应用于米格列奈在人体内的药动学特征研究。

加强管理对氨酚羟考酮片处方用药的影响分析

目的:通过对比分析本院根据《国家药监局国家卫生健康委关于加强氨酚羟考酮片管理的通知》要求对氨酚羟考酮片加强管理前后的门急诊处方,评价加强管理对氨酚羟考酮片滥用风险的影响。方法:通过医院药学服务系统,选取本院加强管理前4个月(2019年5月1日~2019年8月31日)的531张氨酚羟考酮片门急诊处方作为对照组,选取本院加强管理后4个月(2019年12月1日~2020年3月31日)的496张氨酚羟考酮片门急诊处方作为观察组。采用回顾性研究方法,分析加强管理前后4个月的氨酚羟考酮片处方情况,使用SPSS 22.0统计学软件分析处理数据。结果:观察组为第二类精神药品专用处方,对照组为普通处方;观察组联合用药占比(0.20%)低于对照组(57.25%,P<0.05);观察组平均单次给药量(5.41 mg)低于对照组(6.25 mg,P<0.05);观察组平均日剂量(14.36 mg)低于对照组(15.78 mg,P<0.05);观察组超过每日最大剂量的处方占比(0.40%)低于对照组(1.88%,P<0.05);观察组平均每张处方发药量(1.93盒)低于对照组(3.05盒,P<0.05)。结论:加强管理后,氨酚羟考酮片处方管理级别升高,联合用药、单次给药量、日剂量、单张处方发药量减少,药物滥用的风险降低。

头孢地尼胶囊在中国健康人群空腹/高脂餐后给药的生物等效性研究

目的:评价健康人空腹/餐后服用两种头孢地尼胶囊的生物等效性及安全性。方法:26例健康志愿者空腹随机交叉单剂量口服头孢地尼胶囊受试制剂或参比制剂,36例健康志愿者餐后随机交叉单剂量口服头孢地尼胶囊受试制剂或参比制剂,头孢地尼体内血药浓度采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定,药动学参数及等效性采用WinNonlin 6.4和SAS 9.4软件计算和评价。结果:25例健康志愿者空腹服用头孢地尼胶囊受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比的90%置信区间分别为93.01%~109.22%、96.16%~110.06%和96.38%~110.16%,均在80.00%~125.00%的生物等效性范围内。36例健康志愿者餐后服用头孢地尼胶囊受试制剂和参比制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比的90%置信区间分别为93.91%~103.28%、92.93%~100.72%和92.97%~101.26%,均在80.00%~125.00%的生物等效性范围内。健康志愿者空腹服用头孢地尼胶囊受试制剂和参比制剂的不良事件发生率分别是12.0%和11.5%。健康志愿者餐后服用头孢地尼胶囊受试制剂和参比制剂的不良事件发生率分别是25.0%和27.8%。结论:头孢地尼胶囊受试制剂与参比制剂具有生物等效性,志愿者在本试验给药剂量下安全性和耐受性良好。

贵州草地划区轮牧对春季草地成分的影响

划区轮牧是科学合理利用草地的有效方法,本文从分析贵州草地资源、气候资源出发,探讨贵州省大方草地划区轮牧对春季草地成分的影响,按照划区轮牧的放牧方式,笔者在2015年在该地进行了实验.实验结果表明,经过划区轮牧,大方草地蕨类植物大量减少,中华厥降低了57.5%.其它杂草减少了34.6%,使得杂草得到了有效的控制.放牧家畜在草地上排出粪便,给草地施加天然有机肥,增加了草地土壤的有机质成分,给草地添加了养分,草地生产力得到了有效提高,改变牧草品质,增加家畜的采食量,提高轮牧小区的载畜量,家畜在采食过程中,踩踏杂草,有蹄耕作用,控制杂草生长,减少杂草和牧草竞争,为草地牧草创造良好的生长空间.放牧采食,要给人工牧草留大约是6 cm茬高度,不能过牧,使放牧草地有休养生息的条件,让被家畜践踏的草地得到有效的修复,防止草地退化,提高人工改良草地利用率.

吉非替尼片的药代动力学和生物等效性研究

目的评价2种吉非替尼片在中国健康受试者的生物等效性及安全性。方法按单中心、随机、开放、两周期、自身交叉的设计,空腹和餐后条件下各入组40例受试者,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂250 mg,采用HPLC—MS/MS法测定血浆中吉非替尼的浓度,WinNonlin软件求算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组血浆中吉非替尼的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(200.31±53.81),(213.47±61.04)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(4984.97±1874.94),(5108.78±1978.56)h·ng·mL^-1;AUC0-∞分别为(5358.56±2238.94),(5421.26±2321.65)h·ng·mL^-1。餐后组血浆中吉非替尼的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(225.39±75.13),(255.12±81.45)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(5493.52±2460.54),(5867.43±2295.89)h·ng·mL^-1;AUC0-∞分别为(5889.39±2854.20),(6241.01±2670.52)h·ng·mL^-1。2种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%可信区间分别为空腹状态下87.78%~101.54%,92.85%~103.41%,93.29%~103.62%;餐后状态下83.43%~92.77%,87.24%~94.95%,87.53%~95.53%。结论2种吉非替尼片在中国健康受试者中具有生物等效性。

依折麦布片在中国健康受试者中的药代动力学和生物等效性研究

目的研究空腹及餐后条件下单剂量依折麦布片的药代动力学特征,评价其生物等效性和安全性。方法空腹组和餐后组各入组48例健康受试者,采用单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的试验设计,每周期受试者单次空腹或餐后口服受试药物或参比药物依折麦布片10 mg,用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点受试者血浆中依折麦布和总依折麦布(依折麦布+依折麦布-葡萄糖醛酸结合物)的浓度。采用非房室模型计算药代动力学参数,评价2种依折麦布的生物等效性。结果单次空腹给药受试药物与参比药物血浆中总依折麦布的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(70.74±30.08)和(72.32±25.46)ng·mL^(-1);t_(max)分别为1.12和1.25 h;t_(1/2)分别为(14.02±7.40)和(13.75±6.88)h;AUC_(0-t)分别为(530.93±221.48)和(514.81±215.49)h·ng·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(565.54±227.79)和(550.86±239.24)h·ng·mL^(-1)。单次餐后给药受试药物与参比药物血浆中总依折麦布的主要药代动力学参数:C_(max)分别为(109.78±49.31)和(112.33±40.73)ng·mL^(-1);t_(max)分别为2.00和1.50 h;t1/2分别为(15.50±8.76)和(13.36±6.61)h;AUC_(0-t)分别为(627.51±267.46)和(565.57±188.63)h·ng·mL^(-1);AUC_(0-∞)分别为(683.91±316.10)和(616.88±218.22)h·ng·mL^(-1)。受试药物和参比药物的主要药代动力学参数C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)经对数转换后进行方差分析,在90%置信区间范围内,空腹状态下总依折麦布分别为88.90%~103.31%,97.84%~109.29%,96.66%~109.94%;餐后状态下总依折麦布分别为84.79%~103.87%,102.71%~112.92%,103.35%~115.71%。结论空腹和餐后状态下,健康受试者口服两种依折麦布的主要药代动力学参数相近,且安全性良好,具有生物等效性。

北京地区多基地联合培养疼痛专业临床药师的实践

目的:探索北京地区疼痛专业联合培养临床药师模式的前提条件和所面临的困难,以期为临床药师培养模式的改革提供参考。方法:查看学员在各基地的轮转计划,分析单基地与多基地培养模式是否能覆盖培训大纲重点要求的病种;考察联合培养模式对疼痛专业学员的案例考核和培训过程评分的影响;对已经参加多基地联合培养的20名疼痛专业学员进行问卷调查,分析联合培养模式的优势与劣势。结果:参与联合培养的3家培训基地在疼痛治疗领域各有特色,但各个基地均难以独立完全满足教学大纲的培训要求。多基地联合培养在优势学科互补、优势师资互补、优势资源互补方面优势明显,联合培养可使学员全面掌握诊疗知识和实践技能。联合培养不能显著提升培训学员的案例考核成绩,但对培养过程成绩具有显著的提升作用[(95.66±2.67)vs.(90.11±5.58),P=0.016]。参加多基地联合培养的2期学员共有20名,问卷收回20份。学员对联合培养模式的综合满意度为100%;各分项调查中,在联合基地学习诊疗知识的满意度最高,为95%,前往联合基地的通勤压力的满意度最低(30%)。结论:疼痛专业临床药师的多基地联合培养模式弥补了各基地的缺点和不足,让学员能够全面掌握疼痛相关诊疗知识与实践技能,达到优势学科共享、优势资源共享、优秀师资共享的目的。但学员的通勤压力是联合培养模式面临的最大难题。

克洛己新分散片在中国健康成人的生物等效性研究

目的评价克洛己新分散片和克洛己新片在中国健康成年人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法用单中心、随机、开放、两周期、交叉的试验研究设计。24例健康受试者随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂516 mg,用HPLC-UV法测定头孢克洛的血药浓度,用LC-MS/MS法测定溴己新的血药浓度,用WinNonlin 6.1软件计算药代动力学参数。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,血浆中头孢克洛受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(13.00±3.72)和(11.15±3.62)μg·mL^(-1),t_(max)分别为(0.87±0.53)和(1.08±0.80)h,AUC_(0-t)分别为(17.05±2.76)和(16.85±2.87)μg·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(17.32±2.78)和(17.02±2.86)μg·mL^(-1)·h;AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的90%置信区间(CI)分别为96.56%~106.23%和97.26%~106.89%。血浆中溴己新受试制剂和参比制剂的C_(max)分别为(16.29±7.44)和(13.23±7.96)ng·mL^(-1),t_(max)分别为(0.92±0.57)和(1.37±0.95)h,AUC_(0-t)分别为(34.46±12.99)和(31.36±12.04)ng·mL^(-1)·h,AUC_(0-∞)分别为(37.26±13.56)和(33.92±12.36)ng·mL^(-1)·h;AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)的90%CI分别为98.46%~124.16%和98.72%~123.09%。结论受试制剂和参比制剂中头孢克洛及溴己新的AUC等效。

UPLC测定桑叶中的槲皮素和山柰酚

目的采用超高效液相色谱法测定桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量。方法采用Agilent Ecilipse C18色谱柱（50mm×2.1 mm,1.8-Micron）,以乙腈-水（含0.1%甲酸）（35∶65）为流动相,流速为0.4 m L·min^-1,柱温为25℃,检测波长370 nm,以外标法定量,进样量2.0μL。结果槲皮素和山柰酚0.01~1.50 mg·m L^-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为100.11%、101.92%,RSD分别为0.10%、0.16%。结论该测定方法快速,准确,可用于桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量测定。