阶梯生物催化协同提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的研究

目的利用阶梯生物催化协同提高提取盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的收率和质量。方法通过正交试验对阶梯生物催化协同提取薯蓣皂苷元工艺进行研究,确定该工艺最佳条件;用红外光谱和HPLC谱对皂苷元产品进行定性和定量测定;以产品的收率和熔点为考察标准,比较阶梯生物催化法与直接酸水解法、自然发酵法以及酶解法的优劣。结果利用阶梯生物催化法,当纤维素酶和果胶酶复合酶制剂、淀粉酶以及糖化酶按顺序依次加入时,能够将植物中98%的薯蓣皂苷元提取出来,其产品的红外谱图与对照品谱图相吻合,经HPLC谱测定薯蓣皂苷元质量分数95%以上。结论利用阶梯生物催化协同提取薯蓣皂苷元与其他3种工艺相比,能耗降低,皂苷元收率和质量均提高。

大孔吸附树脂对番茄红素和β-胡萝卜素吸附分离的研究

目的 考察三种大孔吸附树脂分离番茄红素和 β-胡萝卜素的效果 ,优选大孔吸附树脂。方法 比较D4 0 2 0、X- 5和 AB- 83种大孔吸附树脂对番茄红素和β-胡萝卜素的吸附和解吸性能 ,同时研究相应的动力学过程。结果 X- 5树脂对番茄红素和 β-胡萝卜素的吸附量最大 ,分别是 7.4 4和 11.2 m g/g,并且 X- 5树脂的解吸率最高。结论 X-

超声波对木质纤维素糖化过程影响的研究

将超声波应用在木质纤维素预处理及其酶解糖化过程中,通过SEM、FTIR研究了处理前后纤维素的形态结构和结晶性能,并考察了不同预处理方式对原料成分的影响和超声波对酶解糖化率的影响。结果表明,超声波作用能有效地破坏纤维素分子中的氢键,降低其结晶程度,而且能有效地提高木质素的脱除率和酶解糖化率。对超声波作用于酶解过程中的机理进行了初步探讨。

SiO_2纳米干凝胶的合成和表征

以水玻璃和盐酸为原料 ,通过添加表面活性剂的方法制备SiO2 纳米干凝胶 ,并对其制备条件进行了研究 ;用BET ,DTA TGA ,IR ,XRD ,TEM等手段对样品的结构和性能进行了表征。结果表明 ,合成SiO2 纳米干凝胶的最佳工艺条件为 :水玻璃质量浓度 ,4 0 g/L ;盐酸浓度 ,5mol/L ;表面活性剂质量浓度 ,50 g/L ;老化时间 ,1h ;煅烧温度 ,6 0 0℃。该样品的比表面积可达 998m2 / g ,对锆的静态吸附容量为 0 344mmol/

聚砜—Al_2O_3复合膜处理油田含油污水

报导了用Al2O3微粒填充到聚砜(PSF)中制备的复合膜对含油水体进行处理。通过对水通量随操作压力、时间和水样的分析可知,该复合膜对含油污水有很好的处理效果。在相同的操作压力下,PSF与Al2O3质量比为10∶5的复合膜的水渗透通量最大,并且随着时间的进行该复合膜的水渗透通量下降的最慢;聚砜—Al2O3复合膜对油的截留率高于90%;经过6次清洗后复合膜的水渗透通量仍然能恢复到初始通量的85%;处理后的水样符合油田回注水的要求。

高吸附活性硅胶的合成及其对锆的选择分离

以水玻璃和盐酸为原料 ,通过添加表面活性剂制备出高比表面、高吸附活性的硅胶。用BET ,DTA TGA ,IR ,XRD ,TEM等手段对硅胶的结构和性能进行了表征。结果表明 ,合成硅胶的适宜工艺条件为 :水玻璃浓度 4 % ,盐酸浓度 5mol/L ,表面活性剂浓度 5% ,老化时间 1h ,煅烧温度 6 0 0℃。该硅胶的比表面积可达 998m2 /g ,对锆的静态吸附量可达 32 6mg/g ,吸附分配系数为56 1ml/g。

填充纳米SiO_2对聚偏氟乙烯膜性能的影响

聚偏氟乙烯(PVDF)是一种性能优良的膜材料,被广泛用于溶液的净化、分离、浓缩过程.但由于它的疏水性,膜在分离过程中极容易受到蛋白质等有机物的污染,会导致膜通量下降,使用寿命缩短.为提高膜的性能,将经过γ-氨丙基三乙氧基硅烷改性的纳米SiO2粒子填充到聚偏氟乙烯铸膜液中,通过溶胶-凝胶法制得复合膜,并对该膜的形貌、韧性、亲水性和中水处理的性能进行了表征.结果表明,改性的纳米SiO2能够在膜内均匀分散,使复合膜的韧性显著提高,在处理中水过程中纳米SiO2粒子与PVDF结合良好;膜的接触角由83°下降到41°,通量相对稳定,在0.1 MPa操作压力下通量维持在280 L/(m2.h),表明复合膜的耐污染能力大大增强.

Al_2O_3的添加对聚砜膜性能的影响

报导了用相转化法 (sol- gel)制备聚砜 - Al2 O3共混膜。该膜是将 Al2 O3微粒填充到聚砜中制成的。对该膜的机械性能 ,对含油污水的超滤性能 ,扫描电镜 (SEM) ,亲水性和孔隙率进行了测试。对分散剂和制膜工艺对共混膜性能的影响作了分析。

高吸附活性硅胶对模拟高放废液中锆分离行为的研究

用自制高吸附活性硅胶吸附分离模拟高放废液中的锆 ,并对吸附机理进行了分析。结果表明 :硅胶对锆的吸附选择性高 ,是因为介质中锆离子具有较高的正电荷 ;硅胶对锆的静态吸附容量可达 0 344mmol/g ;用 0 2mol/LH2 C2 O4洗脱硅胶上吸附的锆 ,洗脱率高于 99% ;硅胶单位表面上的羟基数为 6 5 /nm2 ,提供了较多的吸附活性位。

植物甾醇微生物转化制备甾体药物中间体的研究进展

微生物选择性降解植物甾醇侧链获取甾体药物合成的重要中间体雄甾-4-烯-3,17-二酮(4-AD)和雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(ADD)对于我国制药行业具有重要意义。现存文献资料对该领域缺乏全面系统的分析总结,从甾醇侧链微生物转化的机理、途径及其收率的影响因素等几个方面综述了近几年的研究进展,并对此领域的发展趋势进行了展望。

重复荷载下沥青混合料永久变形的粘弹性力学模型

基于修正Burgers模型推导了适用于重复荷载下沥青混合料永久变形规律的粘弹性力学模型,并利用该模型对AC20和SMA13沥青混合料三轴重复荷载永久变形试验结果进行了回归,获得了模型的参数,并对沥青混合料进行了永久变形规律的分析。研究结果表明,沥青混合料在荷载重复作用下,会出现迁移期、稳定期和破坏期3阶段变形规律;模型参数均随温度的升高而降低,但与偏应力水平无关;较高温度和应力均是导致较大永久变形的主要因素。推导出的粘弹性力学模型可以较准确地描述重复荷载下沥青混合料的永久变形规律,可以用于重复荷载下沥青混凝土永久变形的力学计算与分析。

β-葡萄糖苷酶促进纤维素降解的应用

为了提高纤维素酶的作用效率,降低薯蓣皂苷元提取过程中纤维素带来的传质阻力,从而提高薯蓣皂苷元产率,在酶解的预处理过程中对糖液进行分离并添加β-葡萄糖苷酶分解体系中的纤维二糖．通过对不同预处理方式进行比较,考察了β-葡萄糖苷酶在纤维素降解过程中的作用,分析了纤维素酶的作用机制和抑制机理,认为葡萄糖和纤维二糖对纤维素酶的抑制作用不可忽略．利用实验结论对酶催化提取薯蓣皂苷元的工艺进行改进,使产率提高了29．3％．

基于微观力学的沥青混合料黏弹性预测

利用微观力学和逾渗理论预测了沥青混合料的黏弹性能。将沥青混合料看作刚性粗集料颗粒夹杂于黏弹性沥青砂浆基体内的复合材料,在Laplace空间域内利用Mori-Tanaka等效夹杂理论和宏观平均理论,建立了从沥青砂浆黏弹性预报沥青混合料黏弹性的模型。基于逾渗理论修正了模型中的参数,并与静态蠕变试验结果进行了对比。结果发现:粗集料对黏弹性沥青基体性能具有增强作用,沥青混合料黏弹本构方程可以表示为粗集料增强系数与沥青基体黏弹本构方程的乘积形式。微观力学预测的增强系数较试验值偏小,误差分析发现,产生偏差的主要原因是Mori-Tanaka方法考虑集料间相互作用较弱,当粗集料体积分数较大时,预测模型精度下降。通过逾渗理论对粗集料体积分数修正后的结果与试验值较吻合。

新型硅质吸附剂的合成及对黄酮的选择分离

利用分子印迹技术,以水溶性黄酮芦丁为模板剂与具有专一识别官能团的氯丙基三乙氧基硅烷反应制备出前驱物,然后将前驱物与正硅酸乙酯进行协同水解、凝胶老化和模板剂的洗脱,从而制备出对芦丁具有高效选择性的内置型硅质吸附剂.实验结果表明:该吸附剂具有较高的吸附容量,即使在有与芦丁结构相似的黄酮存在下,对芦丁依然有较高的选择性吸附能力;TEM照片表明该吸附剂具有与印迹分子相匹配的纳米孔洞,而对FTIR光谱分析表明该吸附剂在印迹识别过程有新的化学键生成.

几种负极添加剂对铅蓄电池低温充电性能的影响

为了解决铅酸蓄电池在低温下（０℃以下）充电接受能力差、充电效率低的问题，我们采用向负极中加入不同添加剂的方法。由电池的实验结果（充电接受能力，恒电流充电实验，恒电压充电实验）筛选出对低温充电有益的两种负极添加剂——木素＋Ｃ和ＮＮＯ。在低温下木素＋Ｃ电池的充电电量要多于加ＮＮＯ的电池，１０ｈ率充电电量多于５ｈ率，恒电压充电要强于恒电流充电。用循环伏安法进行了测试，结果表明负极添加剂使负极的放电过程加强，而使充电过程减弱。

宽带隙、高折射率聚偏四氟乙烯/TiO_2-ZrO_2光学膜的制备和表征(英文)

以氧氯化锆(ZrOCl2.8H2O)为锆源,钛酸丁酯(Ti(OBu)4)为钛源,聚偏氟乙烯(PVDF)为有机添加剂,采用溶胶–凝胶法在K9玻璃基片上制备PVDF/TiO2-ZrO2光学膜,提高了ZrO2-TiO2光学膜的综合性能。然后采用SEM、FT-IR、接触角以及紫外/可见/近红外透射光谱等手段对PVDF/TiO2-ZrO2光学膜的组成、光学性能和抗激光损伤阈值进行了研究。SEM测试表明,在K9玻璃基片上制备了光学膜。PVDF的添加导致水与薄膜的接触角增大。ZrO2-TiO2光学膜的光学带隙随ZrO2含量的增加而略微增大,PVDF/ZrO2(50mol%)-TiO2薄膜的光学带隙随PVDF质量分数的增加而增大。另外,ZrO2-TiO2光学膜的折射率随ZrO2摩尔分数的减小而增大,PVDF/ZrO2(50mol%)-TiO2膜的折射率随PVDF质量分数的增加而增大。

SiO_2纳米干凝胶对锆的动态吸附

研究了模拟高放废液中的锆在成型后的SiO2 纳米干凝胶上的动态吸附行为。结果表明 :低流速、温度低、酸度高、SiO2 干凝胶的颗粒小时 ,交换柱穿透得较慢 ;反之 ,穿透较快。SiO2 纳米干凝胶对Zr的吸附选择性高 ,模拟高放废液中的Fe和Mo略有吸附 ,其它元素不被吸附。

用于含阴离子型聚丙烯酰胺废水处理的硅藻土基Al_2O_3膜

为了有效地分离污水中具有线型结构的阴离子型聚丙烯酰胺(APAM),通过AlCl_3的水解制备出硅藻土基Al_2O_3膜,分别用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(TEM)对样品进行测试。结果表明,在硅藻土的表面已成功组装上Al_2O_3涂层。另外,将硅藻土基Al_2O_3膜用于处理中性废水(APAM和固体悬浮物的浓度分别为60 mg/L和90 mg/L)结果表明,经处理后,滤液中APAM和固体悬浮物的浓度分别为0和34 mg/L,达到了回用的要求(APAM≤5 mg/L、固体悬浮物≤70 mg/L)。因此,硅藻土基Al_2O_3膜在处理含APAM废水时具有显著的优势和应用前景。

用于含油废水处理的新型复合膜的应用

由于聚砜膜有良好的物理化学稳定性、抗氧化和耐氯化性能,所以被广泛应用于含油废水的处理。但是聚砜膜的疏水性使聚砜膜在处理含油废水时容易受到污染,这限制了它的大规模应用。为了提高膜的亲水性和耐油性,向聚砜中加入硫酸促进型掺杂Y的非化学计量纳米ZrO_2复合粒子(有缺陷结构的ZrO_2,ZD),通过溶胶凝胶法制备新型有机无机复合膜。将制备的复合膜应用于含油废水的处理,并研究了膜材料、料液浓度、操作压力、操作温度和操作时间对复合膜油水分离性能的影响。得到的最佳操作条件是:ZD粒子的添加量15%;料液浓度80mg/L;操作压力0.15 MPa;操作温度室温;操作时间9 h。用含油废水(80mg/L)测试复合膜的分离性能,结果表明渗透液中油的浓度是0.67 mg/L,符合排放要求(小于10 mg/L)。经过反冲和化学清洗后,复合膜仍可以保持一个很高的通量。复合膜的亲水性和耐油性得到了显著的提高,因此这种新型复合膜适合含油废水的处理。

新型复合吸附剂的制备及其对雌酚酮的选择性分离

以雌酚酮为模板剂 ,以丙烯酰胺和对乙烯基苯甲酸为单体合成出用于分离雌酚酮的新型复合吸附剂。对制备该吸附剂的最佳工艺条件进行了筛选。实验结果表明 :该吸附剂具有三维网状结构 ;对雌酚酮的最大静态吸附容量为 14 .6mg/ g ;最大比表面积为 2 6 4m2 /g ;最大孔径分布为 12nm左右 ;达到吸附平衡的时间为 8h ;符合Langmiur等温吸附规律。因此对雌酚酮具有较好的记忆选择性能、较高的吸附容量和吸附速率 。