HPLC指纹图谱及主成分含量测定用于蒸制熟三七炮制品的质量控制

目的:建立蒸制熟三七炮制品HPLC指纹图谱及皂苷类成分的含量测定方法,用于炮制品的质量控制。方法:采用HPLC法;色谱柱:sh im-pack CLC-ODS(6.0 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203 nm,分析时间:80 m in,流速:1 mL/m in。结果:标示出蒸制熟三七炮制品13个共有峰。结论:应用HPLC指纹图谱结合主要皂苷类成分含量测定可以更好地控制蒸制熟三七炮制品的质量。

土壤水分变化对黄土丘陵区撂荒群落共存种竞争的影响

群落共存种对限制性资源的竞争响应是群落组建、维持与演替的重要影响因素。以黄土丘陵区摞荒群落共存种为研究对象,研究不同水分条件下的竞争响应差异,以期揭示生境变化时群落演替的植物竞争机理。试验设土壤水分与混植密度两个处理,其中混植密度采用CDS(Community density series)法,含3个密度水平(衡水试验为3、12、21株/m^2,变水试验为5、20、35株/m^2);土壤水分设衡水(高(75%FC)、中(60%FC)、低(45%FC) 3个水平)与变水(由高水(75%FC)经50 d持续干旱至低水(45%FC))两种处理。根据共存种株高的阶段性生长与其在群落中的相对生物量等生长表现,在CDS法基础上扩展并测算了生长变化量、相对生物量和相对生长率等指标。据此,研究竞争效应和水分胁迫效应的相对影响,共存种相对竞争能力和竞争等级对土壤水分变化的响应,及高水期因竞争引起的个体大小不对称性与低水期死亡率的关系。结果表明:1)不同水分多种混植共存条件下,竞争效应对多数共存种在群落中的生长表现较水分胁迫效应影响更大;以相对生物量为指标的竞争的群落效应(4.30±0.49)较水分胁迫的群落效应(-23.56±20.38)大,且二者累加效应(4.76±0.4)大于二者单项效应之和(-19.26±20.48),即竞争+水分胁迫对多种共存群落具有协同效应。2)当水分条件发生变化时,群落共存种的竞争等级并不完全相同(P>0.05),相应的会发生变化,且水分差别越大,共存种竞争等级的差别也越大;高水条件下群落共存种竞争所引起的群落效应最大(4.84±0.23),部分支持最大生长率理论,即限制性资源水平越高,群落共存种竞争越激烈。3)变水试验中,10种群落共存种在高水期因竞争引起的个体大小差异与低水期的死亡率呈正相关关系(P=0.015,r^2=0.801),根据资源动态两阶段假说,说明试验条件下群落共存种竞争是群落组建的重要因素。

黄土丘陵区9种群落共存种干旱胁迫下抗氧化酶的响应

通过盆栽试验,以9种黄土丘陵区撂荒演替中期群落共存种(猪毛蒿、中华隐子草、小花棘豆、冰草、无芒隐子草、铁杆蒿、达乌里胡枝子、茭蒿和白羊草)为研究对象,测定其生长季中(8~10月)重度和中度干旱胁迫及适宜水分条件下(分别为45%~50%、60%~65%和75%~80%的田间持水量)活性氧清除酶(SOD、CAT、POD、APX)活性以及MDA含量的变化,分析土壤干旱程度、植物和生长季三因素对上述各生理指标的影响,研究群落共存种对土壤水分变化的响应,揭示水分变化后群落共存种的群体效应和植被演替的植物生理生态机制。结果表明:(1)9种群落共存种的SOD、CAT、POD、APX活性以及MDA含量存在显著的种间差异,生长季中(8~10月)以及不同水分条件下也存在显著差异。(2)达乌里胡枝子SOD活性、白羊草CAT活性、中华隐子草POD活性以及小花棘豆的CAT、POD和APX活性均相对较高,而且达乌里胡枝子的MDA含量较低;生长季中(8~10月)9种群落共存种的SOD、CAT和POD活性逐月下降且MDA含量进入10月后也有所下降,说明生长旺季耐旱性指标的生理活性较高;与POD和CAT活性相比,9种群落共存种的SOD和APX活性在重度干旱胁迫下显著提高,显示SOD和APX活性对于干旱胁迫具有较好的响应能力。(3)达乌里胡枝子和小花棘豆具有较高的SOD、APX活性和较低的MDA含量,说明达乌里胡枝子和小花棘豆的耐旱性相对较强,在土壤水分较低时,其在群落中的相对多度可能会有所上升。(4)9种群落共存种在演替序列上以前期种的SOD和APX活性相对较低,而演替后期种相对较高,表明演替后期的植物较为耐旱。

肉桂提取物对链脲佐菌素致实验性糖尿病小鼠的影响

探讨了肉桂提取物RG3、RG4对链脲佐菌素致实验性糖尿病小鼠的降糖作用,结果表明,与模型组比较,给药组有效缓解糖尿病小鼠病情,RG3及RG4均明显降低糖尿病小鼠的血糖和血脂水平(P<0.05),并有效提高胰岛素水平(P<0.05),改善胰岛素抵抗能力。

不同来源丁公藤药材中东莨菪内酯含量的研究

目的：采用RP—HPLC法测定不同来源丁公藤药材中有效成分东莨菪内酯的含量。方法：选用CLC—ODS C18色谱柱，采用甲醇-水（0．01％磷酸）二元梯度洗脱，流速：1mL／min，检测波长：347nm。结果：在0．100～4．000ug范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均加样回收率为100．23％（n=6），RSD=1．14％。结论：不同来源丁公藤药材中东莨菪内酯的含量存在着较大差异。

温阳活血方治疗慢性肾脏病疗效观察

目的观察温阳活血方治疗慢性肾脏病（CKD）的临床疗效。方法将213例CKD 2～3期阳虚血瘀型患者随机分为对照组105例和治疗组108例,两组给予西医常规治疗,治疗组加服温阳活血方,治疗12周,观察患者临床症状、血清肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）及24 h尿蛋白定量（24 h UP）、肾小球滤过率（eGFR）,以及安全性评价指标血常规、肝功能、心电图等。结果治疗后,两组血清Scr、BUN、24 h UP均较治疗前不同程度降低,但治疗组较对照组下降更加明显（P均〈0.05）。对照组治疗后eGFR较治疗前有升高趋势,但无统计学差异;治疗组eGFR治疗较治疗前明显升高,两组治疗后eGFR比较,P〈0.05。临床疗效及中医证候疗效比较,治疗组均明显优于对照组（P均〈0.05）。两组治疗后血常规、肝功能、心电图均未见异常,无不良影响发生。结论温阳活血方临床运用安全有效,能改善早期CKD患者临床自觉症状、降低肾功能各项指标,减少蛋白尿。

RP-HPLC测定丁公藤中东莨菪内酯的含量

目的:采用RP-HPLC测定丁公藤中有效成分东莨菪内酯的含量。方法:选用CLC-ODSC18色谱柱,采用甲醇-水(0.01%磷酸)二元梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长347nm。结果:在0.100～4.000μg线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.2%(n=6),RSD=2.34%。结论:该方法简便快速,准确度高,重现性好。

我国国防工业发展的环境分析与发展对策思考

文章采用SWOT分析法对WTO时代我国国防工业发展的优、劣势及其发展环境进行了深入的分析 ,从企业、产业及政府三方面提出了国防工业发展的对策。

PDCA循环法在我院药物临床试验资料管理工作中的实践

药物临床试验资料管理是临床试验质量管理中的重要组成部分,规范化临床试验资料管理对于新药申报注册、评价临床试验质量、保护受试者权益十分关键。PDCA循环法是质量管理活动的基本方法,本文就作者单位在药物临床试验资料管理中运用PDCA循环法实践过程就行论述。

关于陈皮的成分和应用研究进展

陈皮(Citri reticulatae pericarpium)为我国常用中药材,常用于治疗湿阻中焦、脘腹痞胀、便溏泄泻以及痰多咳嗽等病症。研究表明,其主要成分为黄酮类、挥发油、多糖和生物碱,具有降血脂、抗癌、理气、促消化、肝保护、抗氧化、抗炎和治疗糖尿病等作用。文章归纳了近年来关于陈皮的研究,总结了其在化学成分、药理作用和质量控制方面的研究进展,为陈皮的进一步研究提供思路和方法。

网络鸡血藤根药材质量标准研究

目的 建立网络鸡血藤根药材的质量标准。方法 对药材样品进行性状鉴别,对其横切面和粉末进行显微鉴别;按2020年版《中国药典(四部)》方法测定药材样品水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的含量;采用薄层色谱(TLC)法对药材样品进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材中芒柄花素含量,色谱柱为RP-18 Endcapped柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(32︰68,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为249 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 药材样品粉末显微特征明显,专属性好。水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均含量分别为7.01%,3.39%,0.31%,16.45%。TLC图斑点清晰,分离度和专属性好。芒柄花素质量浓度在4.94~98.70μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%;平均加样回收率为99.46%,RSD为1.51%(n=6)。结论 建立的标准可用于网络鸡血藤根药材的质量控制。

顶空毛细管气相色谱法测定血栓通注射液中有机溶剂残留量

目的：建立顶空毛细管气相色谱法测定血栓通注射液中有机溶剂残留量的方法。方法：采用DB-624毛细管柱（30m ×0．25mm ×1．40μm），载气为氮气，FID检测器，程序升温，分流进样。结果：甲醇、乙醇、丙酮、正己烷、乙酸乙酯、正丁醇、苯、甲苯、二甲苯、1，2-二乙基苯和二乙烯苯在各自浓度范围内呈良好线性关系，精密度RSD均小于2．8％，平均回收率99．5％～104．1％（ RSD＝1．0％～4．0％）。结论：本方法简便，结果准确可靠，适用于血栓通注射液中有机溶剂残留量的测定。

标准加入法同时测定复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1的含量

复方扶芳藤合剂是由红参、黄芪、扶芳藤等补益中药经提取、精制而成的口服液制剂.具有益气补血,健脾养心等功效[1].由于制剂成分复杂,一直未能找到合适的方法分析其中红参的主要皂苷类成分的含量.曾参照有关红参、三七药材皂苷类成分的含量测定方法进行试验[2-4],反复摸索色谱条件,但方法准确度无法满足要求.本文采用标准加入法,建立了同时测定复方扶芳藤合剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的RP/HPLC含量测定方法,实验结果表明,该法准确可靠,重复性好,可作为复方扶芳藤合剂的质量控制方法之一.……

GC-MS用于广西三七炮制品中有机氯农药残留测定方法的研究

目的:测定广西三七炮制品中有机氯农药的残留量。方法:采用气相色谱-质谱联用的选择离子检测(SIM)方法,测定广西三七炮制品中九种有机氯类农药残留量。结果:九种有机氯类农药定量测定的线性关系在0.01ng-0.1ng的范围内良好,方法回收率为96.75%-101.84%,RSD%<3.73%。所测定的16个不同品种中有机氯农药残留量均小于2×10-7g/g。结论:该方法准确可靠、重复性好,可较好地对三七炮制品中有机氯农药残留量进行控制。

陕北黄土丘陵区撂荒群落共存种活性氧清除指标对水分胁迫的响应

群落共存种对环境变化的生理生态响应差异是群落演替的重要因素,其中活性氧清除是生理生态响应的重要方面。该研究以黄土丘陵区10个常见撂荒群落共存种(阿尔泰狗娃花、猪毛蒿、铁杆蒿、茭蒿、小花棘豆、达乌里胡枝子、白羊草、冰草、中华隐子草和无芒隐子草)为研究对象,测定了不同水分处理条件下(适宜水分、中度胁迫及重度胁迫)生长季中3个月份(8、9和10月)个体和种群的生长表现(个体株高、生物量和种群存活率),及主要活性氧清除指标[类胡萝卜素含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽(GSH)含量],分析群落共存种的生态适合度和活性氧清除指标对水分处理的响应差异及其相互关系,以明确演替生态位置上各指标的变化趋势。结果表明:(1)随水分胁迫程度的增加,演替前期种——猪毛蒿的的适合度有所下降,后期种——白羊草有所上升。(2)GSH和类胡萝卜素含量均随水分胁迫程度增强显著升高。(3)类胡萝卜素含量、SOD活性和GSH含量存在显著的种间差异,其中达乌里胡枝子的类胡萝卜素含量、小花棘豆的SOD活性、中华隐子草的SOD活性和GSH含量、无芒隐子草的类胡萝卜素含量和GSH含量均相对较高,且这3个指标的生长季变化也较为明显,8月份类胡萝卜素含量和GSH含量相对较高,而10月份GSH含量和SOD活性相对较高。(4)演替生态位置上,10个共存种在演替序列上以前期种的适合度和类胡萝卜素含量相对较低,而演替后期种相对较高,表明演替后期的植物较为耐旱。

复方千黄洗液挥发性成分GC-MS分析

目的:利用GC-MS对复方千黄洗液中挥发油成分进行研究,通过数据处理,分析该洗液中挥发油的主要化学成分及比例。方法:利用水蒸气蒸馏法提取复方千黄洗液中挥发油,用GC-MS联用仪进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果:共分离出37个峰,并鉴定出其中28个化合物,占挥发油总量的99.33%。主要成分为1,8-桉叶素(25.11%)、对-聚伞花素(11.71%)、α-侧柏烯(10.24%)、α-蒎烯(9.17%)、β-蒎烯(7.81%)、γ-松油烯(7.09%)、芳樟醇(6.35%)、松油烯-4-醇(4.76%)等。结论:复方千黄肤液挥发油成分中,主要有萜类化合物、芳香族化合物等,其中以萜类化合物为主。该研究可为复方千黄洗液的质量控制提供科学依据。

沉默权宪法化研究—从犯罪嫌疑人、被告人权利保障出发

世界主要国家以宪法高度对犯罪嫌疑人、被告人权利进行保护。我国宪法修改使人权保障入宪,但保障犯罪嫌疑人、被告人刑事诉讼权利的沉默权并未规定。从人权保障的角度看,我国宪法应明确规定犯罪嫌疑人、被告人享有沉默权,并对刑事诉讼法作出相应修改。

HPLC-ESI-MS/MS同时测定金果榄中5种成分含量

目的:采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用技术(HPLC-ESI-MS/MS)同时测定金果榄中β-蜕皮甾酮、非洲防己碱、药根碱、巴马亭红碱、掌叶防己碱的含量。方法:采用Waters CORTECS C_(18)色谱柱(100 mm×2.1mm,1.6μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;样品经电喷雾电离离子源(ESI)正离子化后,通过安捷伦三重四级杆串联质谱仪,采用选择多反应监测(MRM)对金果榄进行定量分析。结果:各成分在一定范围内具有较好的线性关系,r值均大于0.9997,精密度、重复性和稳定性的RSD均小于5%,加样回收率均在98.7%~103.2%之间。结论:建立的方法准确度和灵敏度高,专属性好,可作为金果榄的质量控制方法。

高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学方法评价瑶药材网络鸡血藤根的质量

目的建立网络鸡血藤根HPLC指纹图谱,为网络鸡血藤根药材质量差异和评价提供参考依据。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器测定10批不同产地的网络鸡血藤根药材,并进行相似度评价、聚类分析和主成分分析。结果建立了网络鸡血藤根HPLC指纹图谱的共有模式,确认17个共有峰,并根据对照品指认1个共有峰。10批药材相似度均大于0.8,相似度分析结果与聚类分析结果基本一致。主成分分析表明,色谱峰1、3、6、13、16可作为网络鸡血藤根质量评价的指标成分,其中13号峰为芒柄花素。结论HPLC指纹图谱结合聚类分析和主成分分析可以快速、高效地评价网络鸡血藤根药材的质量,为网络鸡血藤根药材的质量控制提供科学依据。