荧光动力学光度法同时测定硝酸根及亚硝酸根的研究

基于亚硝根对溴酸钾氧化罗丹明6G的催化及锌粉使硝酸根还原为亚硝酸根的原理,建立了同时测定亚硝酸根和硝酸根的荧光动力学法,用于饮用水、质控水样、饮料中硝酸根及亚硝酸根的测定,测定下限分别为0.074ng NO_2^-/ml和0.25ng NO_3^-/ml.

3,5-diBr-PADAP与Cu、Co、Zn、Ni显色反应性能的研究

本文系统地研究Cu^(2+)、Co^(2-)、Ni^(2+)、Zn^(2+)与3,5-diB-PADAP在水溶液-含氧有机溶剂介质中的反应行为,配合物的萃取性能,表面活性剂的作用及动力学特性。在水-乙醇介质中,Me与试剂均形成1:2的配合物,表现摩尔吸光系数分别为1.17×10~5,0.94×10~5、1.19×10^(-5)、1.25×10~5;在三氯甲烷等萃取溶济中,其表观摩尔吸光系数分别为1.6×10~5、0.94×10~5、1.03×10~5、0.89×10~5;表面活性剂能代替含氧有机溶剂,尤以阴离子-非离子混合表面活性剂效果最佳,其ε值分别为1.24×10~5、0.91×10~5、1.28×10~5、1.08×10~5。

动力学分光光度法测定痕量硫氰酸根的研究

利用SCN^-对溴酸钾氧化罗丹明B反应的抑制作用。建立了动力学光度法测定痕量SCN^-的新方法。检出限为0.30ng SCN^-/ml,测定范围为0.30～8.3ngSCN^-/ml.应用于吸烟者与不吸烟者尿中SCN^-的测定。结果较为满意。

动力学光度法测定微量Br^-的研究(Ⅰ)

本文提出了一个催化分光光度法测定微量溴离子的新方法。在磷酸介质中。利用Br^-对溴酸钾氧化罗丹明B反应的催化作用,于555nm波长处测其吸光度变化,用固定时间法、初始速率法对水中微量Br^-进行了测定,结果较为满意。

荧光动力学法测定痕量硫氰根离子的研究

本文利用痕量硫氰根离子对溴酸钾氧化罗丹明６Ｇ反应的抑制作用，建立了痕量硫氰根离子的荧光动力学检测方法。方法检测限０．４ｎｇ／ｍＬ。线性范围０．４－３２．０ｎｇ／ｍＬ。应用于吸烟人和非吸烟人唾液、湖水、血清中痕量硫氰根离子的测定，结果令人满意。

停流式流动注射催化光度法测定水中痕量亚硝酸根的研究

亚硝酸盐与人体健康密切相关,是水质分析的重要项目之一。目前测定亚硝酸根的方法以分光光度法为主,但其灵敏度低、选择性欠佳。催化动力学光度法是测定亚硝酸盐的灵敏方法,本文把近几年发展起来的停流式流动注射技术与催化动力学光度法有机地结合起来,建立了高灵敏度、高选择性、简便快速地测定亚硝酸根的新方法,该方法可自动停流、阻断反应,省去了普通催化法所需的终止反应复杂步骤,所以快速、准确、重现性好,测定下限为2.4×1O-10gNO2-/mL,除Br-、I-、SCN-外,大多数阳离子和阴离子不干扰NO2-的测定,用于水中NO2-的测定,结果较为满意。

两次双波长分光光度法同时测定钼和钨的研究

本文把等吸收双波长法和双峰双波长法结合起来。建立了一种新型高灵敏度的同时测定铝、钨的两次双波长光度法。测定Mo、W的摩尔吸光系数分别为1.9×10~5和1.7×10~5L·mol^(-1).cm^(-1),测定范围1.5～8.0μg/25ml和4.0～15μg/25ml,相互允许量Mo:W=2:1～1:10,该法用于合成水样及标准钢样中的Mo和W的同时测定,结果满意。

光度分析的现状和进展

本文评述了1986年3月—1988年8月期间我国光度分析的概况,内容包括多元络合物、多波长及导数光度法、动力学光度法、荧光光度法、浮选光度法、差示光度法及计算数学光度法。参考文献425篇。

稀有金属离子与巯嘌呤血清白蛋白相互作用的研究

用紫外光谱、荧光光谱研究了多种稀有金属离子与抗癌药物巯嘌呤 (mercaptopurine ,MP)、血清白蛋白的相互作用 ;并通过对它们之间的结合常数、结合位置数、作用力类型的研究 ,为稀有金属离子参与癌症治疗、抗癌药物的合成提供了有益的参考。

荧光动力学光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根在磷酸介质催化澳酸钾氧化罗丹明６Ｇ使荧光熄灭，建立了荧光动力学法测定亚硝酸根的新方法，测定下限为０．０７４ｎｇ／ｍＬ。用于水及饮料中亚硝酸根的测定，结果满意．

离子交换树脂比色法测定水中痕量铜

本文将Cu-[T-(4-TAP)P]络合物吸附于强酸性阳离子交换树脂上,进行树脂比色法的研究。提供了高灵敏度铜的比色法。络合物在树脂相的最大吸收波长位于416nm处,比在水相红移了6nm,Cu(Ⅱ)浓度在0～3.0μg/25mL范围内服从比尔定律,用于水中痕量铜的测定效果良好。

以钴离子为探针测定半胱氨酸的研究

详细研究了半胱氨酸与钴（Ⅱ）在ＮＨ４ＣＬＮＨ４ＯＨ介质中的相互作用，建立了快速测定半胱氨酸的分光光度法，方法检出限２８×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围０～２０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，摩尔吸光系数７９８×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用于尿液中半胱氨酸的测定，结果满意。

荧光动力学法测定痕量溴离子的研究

利用痕量溴离子对溴酸钾氧化罗丹明６Ｇ反应的抑制作用，建立了痕量溴离子的荧光动力学检测方法。方法检出限１．２ｎｇ／ｍＬ，线性范围１．２～２４ｎｇ／ｍＬ。应用于化学试剂、湖水、血清中痕量溴离子的测定，结果良好。

双体系双波长荧光光度法及其在药物分析中的应用

提出一种新型“双体系双波长荧光光度法”（ＤＳＤＷＦ），并用于性质相近药物苯酚及间苯二酚的同时测定，测定下限为０．０５μｇ／ｍＬ，测定范围为０．０５～１０．０μｇ／ｍＬ，苯酚与间苯二酚的浓度允许比为１∶１０～１０∶１．用于模拟复方雷琐辛涂剂的测定，结果满意．

动力学光度法测定痕量Br^—的研究（Ⅱ）

基子痕量嗅对嗅酸钾氧化罗丹明Ｂ反应的强抑制作用，建立了测定痕量Ｂｒ￣－的新动力学光度法。检出限为０．６ｎｇ／ｍＬ。大多数阳离子、阴离子不干扰测定，用于化学试剂中痕量Ｂｒ￣－的测定，结果满意。

镉的离子交换树脂比色法的研究

本文根据Cd^(2+)易与I^-、Cl^-形成稳定络阴离子这一性质,首先把Cd^(2+)以CdI_4^(2-)(或CdCl_4^(2-))的形式吸附于阴离子交换树脂上,然后加入卟啉试剂(TPPS_4)于树脂相显色,这样即可消除绝大部分物质对测定镉的干扰(仅Ti量大于Cd时干扰),又可提高测定灵敏度,用于工业水中ng/ml或更低量的Cd测定,效果较好。

两次双波长分光光度法测定铅和汞

基于卟啉试剂ＴＡＰＰ与Ｐｂ￣（２＋）、Ｈｇ￣（２＋）在碱性介质中有灵敏的显色反应，建立了两次双波长分光光度法同时测定Ｐｂ、Ｈｇ的新方法，摩尔吸光系数分别为４．５９×１０￣５和４．３２×１０￣５ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）·Ｌ；可同时测定１：５～１０：１范围内的Ｐｂ和Ｈｇ，用于水中Ｐｂ和Ｈｇ的同时测定，结果满意。

巯基棉吸附分离-分光光度法测定合金钢中微量钛

本文以间氨基苯基荧光酮为显色剂,非离子—两性混合表面活性剂为增敏剂,以巯基棉为W、Sn等高价元素的吸附分离剂,建立了高灵敏度、高选择性的测定钛的新光度法。其表观摩尔吸光系数为1.46×10~5,大量的两价元素及W、Mo、Sn、Ge等高价元素均不干扰钛的测定,用于各种合金钢中微量钛的测定。

3,5-diBr-PADAT光度法同时测定Co、Pd的研究

PADAT类染料是光度法测定Co、Pd的高灵敏显色剂。对于5-[（3’,5’-二溴-2’-吡定）-偶氮]-2,4-二氨基甲苯（简称3,5-diBr-PADAT）与Co、Pd的显色反应曾有人研究过,但钯对钴的测定干扰非常严重。本文利用Co、Pd显色条件的不同,采用差减法消除测钴时钯的干扰,研究了Co、Pd同时测定的各种实验条件。在本文拟定的条件下,钴和钯与试剂都形成蓝色配合物,选择591 nm作为测定波长,表观摩尔吸光系数εCo=1.35×105L·mol-1·cm-1。

巯基棉吸附分离-分光光度法测定水及粮食中的痕量钨

本文采用巯基棉分离技术,控制pH在3.5左右,使钨得以富集并与大量Mo、Ti、Zr、Sn、Ge等性质相似高价元素分离,然后用水杨基萤光酮-CTMAB作为显色剂进行光度测定,建立了高灵敏度,高选择性测定环境水、粮食中痕量钨的新方法,测定下限0.0xng/g。