HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的 采用HPLC测定能恩诺齐胶囊中人参皂苷Rg1 的含量。方法 用C1 8柱 ,流动相为乙腈 - 0 .1 %磷酸溶液 (1 9.4∶80 .6 ) ,UV检测波长为 2 0 3nm。结果 人参皂苷Rg1 在所建方法的条件下线性关系良好 ,平均加样回收率为 99.5 5 % (n =6 )。结论 所用方法分离效果良好、准确。

HPLC测定滇黄芩中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定滇黄芩药材中黄芩苷的含量.方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),甲醇-0.2%磷酸(45∶55)为流动相,柱温25℃,流速1 ml·min-1,紫外检测波长280 nm.结果线性范围0.2336～1.1680 μg(r=0.9999),平均回收率为99.13%,RSD=1.13%(n=9).结论所用方法简便、准确、重复性好,可作为滇黄芩药材质量控制的有效方法.

RP-HPLC测定叶下珠片中没食子酸的含量

目的 测定叶下珠片中有效成分没食子酸的含量。方法 采用RP -HPLC法。结果 叶下珠片中没食子酸的平均含量为每片 4 .5 2mg ,平均加样回收率为 96 .5 % ,RSD =0 .6 % (n =6 )。结论 所建方法简单、准确、无干扰 ,质量可控。

三七中皂苷类成分的液相图谱研究

目的：研究三七中皂苷类成分的液相图谱。方法：采用C18色谱柱；乙腈-水为流动相，梯度洗脱，乙腈-水(20：80)保持10min，经30min将乙腈-水变为(33：67)，再经20min将乙腈-水变为(60：40)；检测波长为203nm；进样量10μL；流速：1mL·min^-1柱温25℃。结果：测定了35个三七样品中皂苷类成分的指纹图谱。结论：为三七质量控制新模式的建立提供了依据。

感冒疏风片中芍药苷的HPLC测定

建立了感冒疏风片中芍药苷含量的 HPL C测定方法。用 C1 8色谱柱 ,乙腈 -水 (13∶ 87)为流动相 ,检测波长为2 30 nm。方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .2 %。

高效液相色谱法测定肾衰宁胶囊中小檗碱的含量

目的:建立 HPLC 法测定肾衰宁胶囊中小檗碱的含量。方法:C_(18)色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(32:68);柱温:40℃;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:345 nm;进样量:5μL。结果:小檗碱的线性范围为0.0067～5.574μg,回归方程为Y=3.633×10~3X+14.31,r=0.9999;平均回收率为97.86%(n=9)。结论:方法简便准确,专属性好,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定三七中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量

目的:建立HPLC测定三七中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1含量的方法。方法:色谱条件为:C_(18)柱,流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液(21.5:78.5),UV检测波长为203nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率分别为人参皂苷Rg_1 99.54％和三七皂苷R_1 101.40％(n=6)。结论:本方法分离良好,结果准确可靠。

HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立乳腺清胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法:回流提取,HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量。采用C18柱,乙腈 0. 1 磷酸 ( 25∶75 )为流动相,检测波长为 284 nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为101. 56 ,RSD为 1. 2 (n=6)。结论:本方法简便易行、结果准确,可用于乳腺清胶囊的质量控制。

三七不同部位皂苷类成分的HPLC指纹特征研究

采用高效液相色谱法建立了三七不同部位皂苷类成分的指纹特征谱。

高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg_1的含量

目的:建立高效液相色谱法测定溶栓脑通胶囊中人参皂苷Rg1含量的方法。方法:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(19.4∶80.6),UV检测波长为203nm。结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Rg1平均加样回收率为99.22%(n=6)。结论:本方法分离良好,结果准确、可靠。

HPLC测定视衰康复灵片中大黄素的含量

目的:建立测定视衰康复灵片中大黄素的含量测定方法。方法:C18柱,甲醇-水-冰醋酸（78:22:0.35）为流动相,流速为1mL·min-1,UV检测波长为427nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为100.5％（n=6）。结论:本方法分离良好,结果准确可靠,为控制视衰康复灵片的质量提供了依据。

改良APACHEⅡ评分在急性有机磷农药中毒中的运用及回归模型的建立

有机磷农药在我国广泛运用于农业生产中，是常见的有毒药物之一，有机磷农药中毒也是急诊医学研究的重要课题之一。急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ（A—PACHEⅡ）通常是用来评定非急性中毒所致的危重患者的疴隋，由于急性有机磷农药中毒的特殊性，单纯应用APACHEⅡ评分来评价患者病情和预测预后还不完善。我们通过改良APACHEⅡ评分，以期寻找一种能更客观反映急性有机磷农药中毒患者病隋严重程度的评估方法。

高效液相色谱法测定香藤胶囊中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定香藤胶囊中大黄素含量的方法。方法:色谱条件为C18柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶 液(85:15),UV检测波长为440nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为97.72％(n=6)。结论:本方法分离良好,结果准确、可 靠。

HPLC法测定斑庄胶囊中槲皮素的含量

目的:建立HPLC测定斑庄胶囊中槲皮素含量的方法。方法:色谱条件为:C18柱,流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液(55:45),UV检测波长为371nm。结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为102.35％(n=6)。结论:本方法分离良好,结果准确可靠。

高效液相色谱指纹图谱结合化学计量学评价上清丸的质量

目的建立上清丸HPLC指纹图谱,并结合化学计量学评价其质量。方法利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)建立上清丸HPLC指纹图谱并进行相似度评价,共标定13个共有峰,通过对照品比对指认11个共有峰。采用主成分分析和偏最小二乘法-判别分析等化学计量学研究方法,对上清丸质量进行评价。结果79批次上清丸(大蜜丸、水蜜丸)与对照制剂相比,相似度均大于0.9,12批次L企业生产的水丸与对照制剂相比,相似度均低于0.7。通过主成分分析对上清丸(大蜜丸、水丸)进行综合评价,大蜜丸综合排名靠前的是A、C、H企业;水丸综合排名靠前的是N、M企业;上清丸(大蜜丸、水丸)大致可以分为2类,结合偏最小二乘法-判别筛选出质量差异标志物,上清丸(大蜜丸)为13(大黄素甲醚)、5(芦荟大黄素)、12(大黄酚)号峰,上清丸(水丸)为3(汉黄芩苷)、1(黄芩苷)号峰。结论该分析方法简单可行,具有良好精密度、重复性和稳定性,建立的指纹图谱可为上清丸的质量评价提供参考。

彝药野拔子的化学成分研究

目的研究唇形科香薷属植物野拔子(Elsholtzia rugulosa)的化学成分。方法采用柱色谱法进行分离和纯化,通过波谱分析鉴定结构。结果从乙醇提取物中分离得到了6个化合物,结构分别鉴定为:豆甾醇(Ⅰ)、perilloxin(Ⅱ)、熊果酸(Ⅲ)、乌苏酸内酯(Ⅳ)、2α,3α,19α-三羟基熊果酸(Ⅴ)、白桦脂酸(Ⅵ)。结论化合物Ⅱ和Ⅳ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到。

上清丸黄柏中盐酸小檗碱含量测定及关黄柏掺伪或替代投料的检查

目的:建立HPLC的方法测定上清丸盐酸小檗碱的含量,对市售上清丸中关黄柏掺伪或替代黄柏投料进行检查。方法:采用Waters xbridge C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(加入磷酸二氢钾使其达到0.02 mol/L)(20∶80)等度洗脱,流速为1 mL/min,柱温25℃,检测波长为345 nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于4000。结果:103批上清丸盐酸小檗碱含量存在差异,两种成分线性良好(r=1.0000),平均加样回收率为101.49%~105.53%(RSD值为1.5390~2.63%)。通过测定103批上清丸中盐酸小檗碱含量,上清丸(大蜜丸)中各企业样品含差异较小,上清丸(水丸)中L企业样品较M、N企业低。在上清丸中关黄柏掺伪或替代投料研究中,所有企业黄柏投料把关较严,盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰面积比值均小于0.05,未出现关黄柏掺伪或替代投料。结论:该分析方法简单可行,具有良好精密度、重复性和稳定性,为上清丸中黄柏质量评价提供参考。

双波长HPLC法同时测定上清丸中栀子苷及连翘酯苷A含量

目的:建立HPLC的方法测定上清丸中栀子苷及连翘酯苷A含量,对市售上清丸中栀子、连翘的质量进行评价。方法:采用ZORBAX C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,以0.1%磷酸为流动相B,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温30℃,检测波长为238 nm(栀子苷)、330 nm(连翘酯苷A)。结果:103批上清丸2种成分线性良好(r=0.9997~1.0000),平均加样回收率96.70%~96.92%(RSD值为2.2%)。部分企业上清丸不同批次间栀子苷含量存在较大差异,说明各批次间均一性较差;部分企业上清丸中连翘酯苷A含量差异巨大,主要原因是上清丸中连翘投料不固定,为了保证上清丸质量的均一性,各生产企业应固定青翘或老翘投料。结论:该分析方法简单可行,具有良好精密度、重复性和稳定性,为上清丸中栀子及连翘质量评价提供参考。

HPLC法多成分含量测定结合化学计量学评价上清丸中大黄的质量

目的:建立HPLC的方法测定上清丸中大黄的游离蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素)的含量,结合主成分分析方法,对市售上清丸中大黄(酒炒)的质量进行评价。方法:采用月旭Xtimate-C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长为254 nm;流速为1 mL/min;柱温为30℃;进样量为10μL。结果:103批上清丸大黄中游离蒽醌类成分含量相差较大,5种成分线性良好(0.9996≤r≤1.0000),平均加样回收率96.91%~101.40%(RSD值为0.6%~2.2%),通过主成分成分对上清丸(大蜜丸、水丸)中大黄(酒炒)质量进行综合评价,大蜜丸中大黄(酒炒)质量排名靠前的是来自A,C、F、G企业的样品,大黄(酒炒)质量较差是B、D、E、I企业生产的样品。上清丸(水丸)中,L、M企业各批次样品游离蒽醌的量较N企业高,说明L、M企业上清丸中大黄(酒炒)的质量较N企业好。结论:该分析方法简单可行,具有良好精密度、重复性和稳定性为上清丸中大黄(酒炒)质量评价提供参考。