松香改性硬质聚氨酯泡沫塑料耐热性研究（Ⅰ）──松香酯多元醇结构对其耐热性的影响

以马来海松酸酯多元醇、马来松香酯多元醇和松节油马来酐加成物酯多元醇为基，制备了硬质聚氨酯泡沫塑料。热重分析表明，最终泡沫材料的热稳定性与酯多元醇的结构密切相关，热分析曲线呈明显的两阶段热分解过程。低温阶段的热失重主要由酯多元醇部分引起的，而高温阶段的热分解则主要是由异氰酸酯部分控制的。

松香改性硬质聚氨酯泡沫塑料耐热性研究（Ⅱ）──泡沫组成对耐热性的影响

以化学改性松香合成了一系列具有不同组成的松香来酯型硬质聚氨酯泡沫塑料，用热重（ＴＧ）法研究了泡沫组成与耐热性的关系。研究结果表明，随ＮＣＯ／ＯＨ的增加，泡沫体起始失重温度（Ｔ＿（ｏｎ））上升，高温形变率减小。热重分析进一步证实了在此类泡沫体的两阶段热失重过程中，第二阶段热失重是山多异氰酸酯组分的热分解引起的。泡沫密度对其热重曲线无明显影响，但却与高温尺寸稳定性和强度密切相关。证明了泡沫体耐热性除受其化学结构控制外，还与泡沫孔壁厚度及强度等因素有关。

含松香的硬质聚氨酯泡沫塑料的制备及性能研究

合成了一系列不同链长的端羟基马来海松酸酯(以下简称MPAE)。以MPAE部分取代聚醚多元醇,制备了一系列硬质聚氨酯泡沫塑料。以凝胶渗透色谱、热重分析及应力-应变分析等方法对MPAE的分子量分布和由它制得的硬质聚氨酯泡沫塑料的性质进行了研究。

松香衍生物改性不饱和聚酯的研制

介绍以纯天然松香衍生物(马来海松酸)代替邻苯二甲酸酐合成改性松香不饱和聚酯,并对其分子量分布、固化特性、耐热性、电性能等进行了研究。结果表明,以两步法所得聚酯的分子量大于一步法的,且分子量分布更为均一;所得聚酯的固化放热效应明显小于通用不饱和聚酯,并在耐热性、绝缘性及吸水性方面均有所改善;当马来海松酸的重量分数为0.3左右时,聚酯的玻璃化温度最高。

一个面向分布式桌面计算环境的超瘦客户端

瘦客户端技术通过程序逻辑与用户界面的分离以及处理的集中来达到提高资源利用率、降低系统成本、提高系统安全性等目的。该文介绍了一个适合面向分布式桌面计算环境的超瘦客户端系统——SmartTerm,分析了SmartTerm设计中面临的一些技术问题,提出了解决方案,并且以RFB协议为基础提供了一个SmartTerm的设计实现实例。SmartTerm可以应用到网格计算和普适计算环境下的网格终端、移动设备、远程控制设备等诸多领域。

高阻透性树脂用乙烯-乙烯醇共聚物的研制

研究了以碱为催化剂,使乙烯—醋酸乙烯共聚物(EVA)经一次醇解直接制备高醇解度乙烯—乙烯醇共聚物(EVOH)的方法,主要研究了不同醇解条件对EVOH醇解度的影响以及醇解度对树脂分子量分布、熔点和熔体指数的影响。结果表明,通过不断地将醇解副产物排出反应体系,可以在较低的碱浓度下经一次醇解过程,直接得到醇解度高于99.5%的EVOH树脂;醇解度对EVOH分子量分布的影响很小;醇解度增加,树脂的熔点上升,熔体指数增大。

苯乙烯-二乙烯基苯模型网络的溶胀

本文对阴离子嵌段共聚的苯乙烯-二乙烯基苯交联网络在良溶剂中的文献溶胀数据作了理论的重新分析,指出这类网络是一种典型的符合两相结构图象的模型网络.将重新处理的文献实验数据与现有溶胀理论作了对比.结果表明,平衡溶胀的统计热力学理论适用于交联密度较高(M_c≤3×10~4)的区间,而标度理论适用于交联密度较低(M_c≥3×10~4)的区间.

固定化脂肪酶催化合成棕榈酸异辛酯的反应器制备研究

开发了填充床式固定化酶反应器合成高档化妆品原料棕榈酸异辛酯的生产工艺,以棕榈酸,异辛醇为原料,使用实验室自制的固定化假丝酵母脂肪酶99-125为催化剂。并对反应器的固定化酶用量,底物浓度,循环流速,填充柱径高比等操作参数以及稳定性进行了研究,反应12 h最终的酯化率可达97%,固定化酶使用31批以后,12 h酯化率仍然可以达到93%。

EVOH树脂的性质、应用及制造技术

对有关以皂化方法制造高阻隔性树脂——乙烯-乙烯醇共聚物的专利进行了综述,并对这种高阻隔性树脂的性质、国外的应用及市场情况作了介绍。

计算机外设部件网格使能协议——gDevice

网格计算机是计算机体系结构未来的发展方向之一,网格使能部件是构成网格计算机系统的重要元素.网格使能部件具有网格实体、功能服务、智能互连3大特征,计算机部件网格使能中的关键问题包括设备描述、互连互通、资源共享与复用、安全等诸多方面.gDevice协议是一个用来解决计算机外设部件网格使能问题的协议.在网格计算机控制台系统GridConsole中,该协议已经得到了部分验证.

非均一交联高分子网络的结构表征

均一交联高分子网络在良溶剂和劣溶剂中平衡溶胀比Q和Q0的比值依从Q/Q0=1+k（Q-1）的关系,k是一个与溶剂性质和网络种类有关的恒定常数.当k已知时,测定非均一网络在良、劣两种溶剂中溶胀比Q*和Q0*,依 Z=k（Q*-1）（Q0*-1）/[（1-k）（Q*-1）-（Q0*-1）],可得非均一因子Z及其他网络结构参数.用此方法研究了自由基引发的苯乙烯-二乙烯基苯无规共聚网络,所得结果符合聚合和网络形成机理的预计.

交联高分子网络平衡溶胀化的溶剂依赖性和温度依赖性

对用以表征网络结构非均一性的理论关系作了进一步的分析。理论关系中比例常数k与高分子——溶剂间的相互作用参数χ有关。溶胀的溶剂依赖性和温度依赖性可用统一的α溶胀3（χ）关系表示。这一关系获得了自由基无规共聚的苯乙烯—二乙烯基苯网络在不同溶剂不同温度下平衡溶胀比实验数据的证实。

阴离子嵌段共聚的交联聚苯乙烯的网络链长多分散性与网络结构非均一性

用链长分布不同的活性聚苯乙烯子聚物与二乙烯基苯进行阴离子嵌段共聚,合成了一系列两相模型交联网络。以作者等提出的方法测定了所合成网络的结构非均一因子Z。实验测定的网络结构非均一因子Z与交联前聚苯乙烯活性链的分子量分布宽度指数d之间有平行的相应变化规律,表明所给予的非均一因子Z的物理意义是合理的。同时说明,子聚物链长分布较宽时,在网络的高交联区中除了二乙烯基苯外,还有一些对溶胀无贡献的子聚物以悬挂链的形式存在。

网络安全立法中的关键信息基础设施保护问题

2015年6月，第十二届全国人大常委会第十五次会议初次审议了《中华人民共和国网络安全法（草案）》（以下简称《草案》），并于2015年7月6日在中国人大网公布，向社会公开征求意见。

用静态体积排除法测定交联高分子网络的溶胀度

提出了测定交联高分子网络溶胀度的静态体积排除法,该法适用于经典溶胀法难以测定其溶胀度的无规粉末状及薄膜状高分子网络材料。该法原理是基于交联网络在含有高分子量线形大分子的低浓度(小于0.5％)溶胀液中溶胀时,由于体积排除效应,溶胀前后溶胀液中线形大分子的浓度将发生变化,由此即可计算得到网络的溶胀度。

马来海松酸酐合成酯多元醇反应的研究

研究了马来海松酸酐与过量的乙二醇、二甘醇和三甘醇的酯化反应，测定了反应产物的羟值、粘度、分子量及其分布、ＩＲ和ＴＧ曲线，比较了马来海松酸酐与不同摩尔比的二甘醇反应所得产物的性质。

双马来海松酸酯多元醇的合成研究

利用马来海松酸中酸酐和羧基反应活性的差异，合成了两种类型的双马来海松酸酯多元醇．测试了酯化产物的分子量、聚合度、粘度、羟值和官能度等理化参数；并对各产物的耐热性和红外光谱进行了讨论．研究结果表明，所有酯化产物均可作为耐热的多元醇原料使用．

域名系统对IPv6协议支持分析

IPv6协议作为下一代互联网的网络层协议,具有诸多新特性与功能,而域名系统(DNS)作为重要的互联网基础架构,需要全面支持IPv6新特性。从域名系统的资源记录及协议扩展、IPv4到IPv6的过渡、域名解析各环节对IPv6的准备、IPv6为域名系统带来的新机遇等几方面对IPv6环境下域名系统的域名服务进行了分析和研究。

亚硫酸钠预处理对木糖渣木质素的去除及纤维素酶水解的影响

木糖渣作为一种固体废物,通常被送往电厂燃烧产热,未得到充分利用。为了提高木糖渣的附加值,研究了亚硫酸钠预处理对玉米芯木糖渣木质素脱除率及纤维素酶水解效率的影响。确定最佳反应条件:亚硫酸钠用量12%(对绝干的木糖渣)、p H 7、反应温度160℃、保温时间20 min。在该条件下处理木糖渣,木质素脱除率为77.45%,纤维素质量分数提高到85.17%。预处理后木糖渣在5 FPU/g底物纤维素酶作用下水解48 h,葡萄糖得率为84.77%,而未经处理的木糖渣在20 FPU/g底物纤维素酶作用下水解48 h后得到的葡萄糖得率仅为70.58%。

微乳化生物柴油的制备及其性能研究

微乳化生物柴油是一种比生物柴油更节能环保的绿色能源,其工业化应用有重大经济意义。现有技术中微乳化生物柴油研究存在稳定性差、保存周期短等缺点,本研究的目的是提供一种透明、稳定、燃烧热值高的微乳化生物柴油。通过对非离子型表面活性剂EL12、两性离子表面活性剂卵磷脂和阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶的复配,发现:1.3%EL12,0.7%卵磷脂和0.5%氯化十六烷基吡啶复配的微乳化生物柴油具有较好的稳定性,其燃烧热值高于纯生物柴油,且其粘度、pH值、氧化安定值等物理特性符合国家柴油机燃料调和用生物柴油标准。