白芍中芍药苷的微波提取工艺研究

目的研究微波提取白芍中芍药苷的工艺,得到优化工艺条件,建立芍药苷提取率与主要工艺参数之间的回归模型。方法采用正交设计法和微波提取,应用STATISTICA6.0统计软件对正交实验结果进行分析,分别考察粒径、乙醇浓度、液固比、时间、温度、微波功率的选择对芍药苷提取率的影响。结果优化工艺条件为粒径60目,乙醇浓度70%,液固比(mL.g-1)13,时间8 min,温度60℃,微波功率500 W。在此条件下,微波提取3次,芍药苷的平均提取率为2.225%。结论采用微波方法可优化白芍中芍药苷的提取工艺。

超声波优化栀子苷提取的工艺研究

目的研究栀子苷的最佳超声提取条件。方法采用响应面分析法优化栀子苷的超声提取条件,在单因素实验基础上利用BBD组合设计Box-Behnken中心组合设计拟合试验条件。结果以栀子苷提取率为响应值进行多元二次响应回归分析,可得超声提取栀子苷的最佳工艺条件为:超声功率750.87 W、提取时间46.57 min、溶剂浓度52.06%、溶剂体积(料液比)1:64.09 g·mL-1。此最优条件下栀子苷提取率预测为36.16 mg·g-1,验证值为35.49 mg·g-1,与预测值的相对误差为1.85%。结论此最优工艺条件具有一定的实际应用价值,对工业化生产有一定的指导意义。

微波提取天麻中天麻素的工艺研究

目的探索微波提取天麻中天麻素的最佳工艺。方法采用正交实验设计方法,考察药材粒径、微波功率、温度、时间、溶剂（乙醇水溶液）组成和液固比等因素对天麻素提取率的影响,并用Statistica 6.0软件对正交实验结果进行分析。结果优化工艺为药材粒径60~80目,微波功率300 W,温度40℃,时间2 min,乙醇体积分数30%,液固比15 mL·g-1,天麻素的平均得率为0.689%。结论按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,应用Statistica 6.0软件对正交实验结果进行分析是可行的。

民族多元化对组织绩效的影响

本论文以国内外的现有研究为基础,以民族多元化为视角,以组织内的民主化程度、员工满意度、员工对组织活动的参与度及员工对所从事职业的兴趣为中间变量,具体分析民族多元化对组织绩效的影响,并且给出了如何管理民族多元化从而提高组织绩效的建议。

微波提取荆芥中胡薄荷酮的工艺研究

目的研究微波提取荆芥中胡薄荷酮的工艺。方法进行单因素微波提取实验，对实验结果进行分析，着重微波功率、粉末粒径、溶剂浓度、液固比、微波温度及微波时间对胡薄荷酮提取率的影响。实验中利用气相色谱（GC）对胡薄荷酮提取率进行分析测量。结果优化工艺为微波功率300W，粒径40—60目，乙醇浓度60％，液固比20mL·g^-1，微波温度5CC，微波时间20min。在此条件下，微波提取3次，胡薄荷酮的平均提取率为0．017835％。结论所得实验结果稳定可靠，有助于该产品的工艺优化研究。

对西海固扶贫状况的研究

近年来，虽然金融扶贫在很大程度上改善了贫困地区居民的生活状况，但本文认为金融扶贫在扶贫模式、扶贫资金的使用上仍存在很大问题，要想解决这些问题需要政府和金融机构的双重支持。

糖电解质类输液产品清洁验证检测方法研究

目的：对糖电解质类输液产品的生产线建立科学有效的清洁验证及清洁检测方法,保证清洁效果,避免药液交叉污染。方法：以混合糖为电解质糖类的代表产品,确定活性成分中总有机碳和总氯量（氯化物）的残留限度,建立其清洁检测方法并进行验证试验。结果：总有机碳和总氯量残留最低限度标准分别为1 340μg/L、0-039μg/ml（不得出现混浊）。总有机碳法检测限为76.58μg/L,定量限为232.07μg/L,响应值在335-2 680μg/L范围内线性相关性良好（r=0.999 8）,平均回收率为98.31%（RSD=2.31%,n=3）;总氯法专属性、耐用性均符合要求。批量生产后3次验证试验结果表明各取样位置淋洗水中总有机碳量均低于206μg/L,无混浊现象。结论：总有机碳法和氯化物鉴别法相结合的方法能够很好地检测设备的清洁情况,适用于混合糖电解质注射液类产品生产洗净后残留物的检测。此类方法可以推广到其他糖电解质类输液产品的清洁验证中,避免了对多组分产品一对一分别建立检测方法的烦琐步骤,同时也避免了残留项漏检,降低了产品交叉污染的风险度,提高了药品的安全性。