胶质瘤条件培养基促进巨噬细胞糖酵解及表型转化

目的初步探索胶质瘤条件培养基诱导巨噬细胞糖酵解代谢与促癌介质表达的作用与机制。方法以经过缺氧与小鼠胶质瘤细胞系GL261条件培养基(GCM)诱导后的骨髓来源巨噬细胞(BMDM)(GCM-BMDM)为体外胶质瘤相关巨噬细胞(GAMs)模型,通过qPCR检测GCM-BMDM中M1与M2促癌介质、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)与糖酵解相关代谢酶基因mRNA水平;采用Seahorse细胞能量测定方法检测GCM-BMDM细胞外酸化速率(ECAR);通过Western blot检测信号传导与转录激活因子6(STAT6)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)及其磷酸化形式p-STAT6、p-STAT3蛋白水平。结果GCM刺激BMDM Hif-1α与多种M1、M2促癌介质mRNA表达(P<0.01);GCM上调BMDM多种糖酵解基因mRNA表达(P<0.01),升高糖酵解水平(P<0.001),加入乳酸脱氢酶抑制剂stiripentol(STP)处理后糖酵解水平降低(P<0.05);STP下调GCM-BMDM Hif-1α与促癌介质Il-1β、Il-6、Ido与Cd163 mRNA水平(P<0.01);STP下调GCM-BMDM p-STAT3/STAT3与p-STAT6/STAT6比值(P<0.05)。结论GCM增加糖酵解代谢,促进HIF-1α、STAT3与STAT6介导的转录调控机制以诱导GAMs的促癌表型。STP能有效抑制GAMs糖酵解并降低GAMs促癌介质的转录表达水平。

成胶质细胞瘤U87干细胞样细胞的培养及其代谢表型与成瘤能力鉴定

目的培养成胶质细胞瘤U87干细胞样细胞(U87 SLCs),检测其干性标志物的水平、线粒体呼吸能力和体内成瘤能力。方法DMEM/F-12中添加B-27以及生长因子EGF和bFGF作为无血清干细胞培养基培养U87 SLCs;悬浮培养U87 SLCs使用神经球培养法,贴壁培养U87 SLCs通过在培养表面包被Matrigel基质胶实现;通过RT-qPCR和Western blot检测培养物的干性标志物mRNA和蛋白质水平;通过流式细胞测量术检测培养物中CD133+细胞的比例;通过Seahorse实时细胞代谢分析检测细胞耗氧速率的变化;通过接种动物皮下移植瘤验证细胞成瘤能力的改变。结果干细胞培养基中的U87 SLCs在1周内即会成长为典型的细胞球形态,细胞球在培养过程中会不断增大;在贴壁剂合适的浓度下,U87 SLCs可以在干细胞培养基中完好地平铺贴壁增殖;CD133、nestin、OLIG2、CD44、CD15、整合素α6(ITGA6)等干性标志物的mRNA表达水平在两种方式培养后与U87相比均显著提升(P<0.05),CD133和nestin的蛋白水平在两种方式培养后也均升高(P<0.05);U87 SLCs展现出了更高的线粒体储备呼吸能力(P<0.05);U87 SLCs能够以更少的接种细胞数形成更大的皮下肿瘤(P<0.05),U87 SLCs体内增殖更加迅速,具有更强的成瘤能力。结论U87 SLCs具有典型的干性特征,是一个良好的干性更高的肿瘤细胞模型。

南京民国建筑基因提取及智能辅助创新设计研究

目的基于对南京民国建筑文化进行保护的视角,探寻南京民国建筑基因的现代设计传承路径,挖掘人工智能辅助南京民国建筑主题文创产品设计的新思路。方法首先,选择25处代表性南京民国建筑作为研究对象,根据建筑基因理论解析南京民国建筑基因的类型,对立面样式、屋顶造型、装饰纹样、色彩搭配、建筑材料、空间环境、情感因素7类基因进行图谱绘制;其次,运用层次分析法对基因图谱进行权重计算并选取设计因子;再次,使用形状文法重构设计因子,将演变后的设计因子输入人工智能软件并生成50张纹样图形样本;最后,基于SOR理论模型进行实验评价,选出智能生成纹样中最符合南京民国建筑风格的样本并应用于文创设计之中。结果构建南京民国建筑基因图谱及判断矩阵评价模型,选取典型因子并采用人工智能软件生成纹样,形成了文创智能化设计新模式。结论对南京民国建筑基因提取及智能辅助设计进行研究,展示了南京民国建筑基因所具备的遗传、选择、复制、变异等特性,实现了建筑遗产的创造性转化、创新性发展,同时显示了智能辅助文创设计的可能性,提升了文创产品的文化内涵。

羧胺三唑乳清酸盐对人胰腺癌细胞系增殖及脂肪酸合成代谢的影响

目的 研究羧胺三唑乳清酸盐(CTO)对人胰腺癌细胞增殖影响及对其脂肪酸合成代谢的调控作用。方法 以人胰腺癌细胞系AsPC-1、AsPC-1/GEM(简称AR)、PANC-1、MiaPaCa-2为研究对象,用磺酰罗丹明B(SRB)检测细胞存活率,采用qPCR检测胰腺癌细胞系中脂肪酸合成关键基因mRNA水平,用Western blot检测细胞内腺苷单磷酸依赖蛋白激酶(AMPK)和乙酰辅酶A羧化酶(ACC)通路蛋白表达;利用液相色谱-质谱联用代谢组学技术检测细胞内脂质代谢物质差异。结果 与对照组相比,CTO显著降低AsPC-1、AR、PANC-1、MiaPaCa-2 4株人胰腺癌细胞活率(P<0.05);CTO下调细胞内脂肪酸合成关键基因的mRNA水平(P<0.05);CTO下调细胞中AMPK、ACC及c-Myc蛋白表达(P<0.05),而增加p-AMPK、p-ACC蛋白表达(P<0.05);CTO减少AR细胞中脂质代谢物含量(P<0.05)。结论 CTO通过抑制癌基因c-Myc蛋白表达及AMPK/ACC通路,下调脂肪酸合成相关基因的表达活性,减弱细胞脂肪酸合成代谢能力,进而抑制人胰腺癌细胞系AsPC-1、AR、PANC-1、MiaPaCa-2的增殖能力。

融合同态滤波与MSR算法的低照度船舶图像增强

传统的Retinex算法针对海上低照度船舶图像增强存在图像过度曝光、细节丢失以及边缘模糊等现象。因此,提出一种结合多尺度Retinex和同态滤波的改进算法。首先,对输入图像的RGB三通道利用改进的单参数同态滤波器进行处理,将处理后的图像转为HSV空间,其中采取自适应增强S分量;由多尺度Retinex算法估计其光照分量并由CLAHE算法均衡化,随之融合Gamma变换处理后的反射分量,融合后通过拉普拉斯算子对其边缘进行增强。最后有效融合校正后的光照分量与边缘增强后的反射分量,输出增强图像。通过实验结果对比分析,证实提出的算法有利于海上低照度船舶图像清晰度的提升及避免细节丢失和图像过曝问题的产生。

MEMS压阻式压力传感器倒装焊封装的研究和发展

介绍了倒装焊接技术在MEMS压阻式压力传感器封装领域的优势和目前研制的压力敏感芯片的倒装焊的关键技术。根据封装结构设计和基板材料的不同,详细论述了国内外MEMS压阻式压力传感器倒装焊技术的研究成果。最后总结了MEMS压力传感器倒装焊技术的发展前景和所面临的挑战。

ICP工艺参数对刻蚀Pyrex玻璃影响的实验研究(英文)

影响ICP刻蚀的工艺参数包括反应室压力,偏置射频功率,氩气流量比率。通过正交试验的方法,以CHF3和Ar的混合物作为反应气体,利用电感耦合等离子体技术刻蚀Pyrex玻璃。并采用回归分析方法建立了二次回归方程模型描述腐蚀速率和三个因素之间的关系。实验结果表明,氩气的流量比率(总气体流量(CHF3+Ar)是恒定的)对刻蚀速率的影响最大,影响程度的主次顺序为氩气的流量比率,反应室压力,偏置射频功率。腐蚀速率和三个因素之间的数学表达式为:腐蚀速率=532.680 0+2.055 6×Ar+0.012 7×(偏置射频功率)-0.964 1×压力-0.065 5×Ar2-0.006 7×Ar×(偏置射频功率)+0.021 7×(偏置射频功率)×压力-0.050 4×(压力)2,实验结果证明数学拟合结果良好。

气相色谱-串联质谱法测定果汁中4种六六六残留量的不确定度评定

为评定气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定果汁中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六残留量的不确定度。采用GB 23200.113—2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》测定果汁中六六六的残留量,建立不确定度数学模型,分析测定过程中各种因素(包括样品溶液、分析仪器、方法回收率、标准系列工作溶液和标准曲线拟合)引入的不确定度。该法测定α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六的扩展不确定度分别为0.0086、0.0088、0.0090、0.0100 mg/kg。标准曲线拟合和标准系列工作溶液的配制是影响GC-MS/MS法测定果汁中六六六残留量不确定度的主要因素。拟合标准曲线时调整标准曲线的权重可以提高低浓度点的定量准确性。配制标准溶液时,应该选择合适的稀释方法,规范使用各类量具。

SOI压阻式压力传感器敏感结构的优化设计

为提高SOI压阻式压力传感器的灵敏度,对传感器敏感结构的弹性膜片和压敏电阻的形状、尺寸等结构参数进行了优化设计。利用COMSOL Multiphysics多物理场耦合分析软件对优化后的敏感结构进行了静力学仿真与分析,完成了敏感芯片的制备和加压测试,测试结果表明:优化后的传感器输出灵敏度为5.98 m V/(V·bar),较原结构输出灵敏度提高了1倍,非线性误差小于0.096%。

表面处理对碳化硅直接键合的影响研究

SiC的直接键合对于许多应用于高温环境的MEMS微器件有着非常重要的应用价值,但是晶片的表面处理是影响SiC直接键合的关键因素。设计中采用改进后的湿法清洗方法和等离子体处理对晶片表面进行处理;从而得到满足直接键合的洁净度和粗糙度。最后利用热压法实现了SiC的直接键合,并且估计其键合能为14.47 MPa。

基于SOI的MEMS压阻式高温压力敏感芯片的研制

设计并制备了一种基于SOI(silicon on insulator)材料的MEMS压阻式高温压力敏感芯片。在设计方面,通过理论计算与仿真,对敏感芯片各项参数进行了优化;在工艺方面,设计了基于标准MEMS工艺的制作流程,并创新性地提出了"器件区下沉"工艺步骤,以提高敏感芯片工艺制备的可靠性。采用316L不锈钢基座对MEMS压力敏感芯片进行封装后,完成了温度、压力复合环境标定测试,结果显示其具有较高的测量精度,并可在20~220℃温度范围内稳定工作,具备在高温恶劣环境中应用的前景。

模因理论下南京老门东历史文化街区的保护与发展

历史文化街区记录着一座城市的历史文化记忆与精神传承,最能反映出地区的地域文化。以南京老门东历史街区为例,从模因视角解析历史文脉中老门东地域特征,将其按建筑形式模因、建筑空间模因、建筑思维模因进行解析,并探析老门东的空间格局、建筑形式、细部装饰、建筑色彩、场所精神等建筑模因在老门东街区保护发展中的运用。以历史文化街区的建筑模因为出发点阐述模因在老门东更新中的应用,探索模因理论与历史文化街区文化传承发展的关联性,以促进历史文化街区活化发展。

不同方法去除水中磺胺类抗生素的进展研究

目前磺胺类抗生素的滥用造成了对环境污染和对人体健康的危害。介绍了环境中磺胺嘧啶类抗生素的来源,探讨了水中磺胺类抗生素去除方法。其中吸附法被认为是去除抗生素废水的一种有效方法,生物炭是一种高效廉价的吸附材料。最后,总结了生物炭的改性方法。

中低收人家庭住房抵押贷款政府担保——美国模式及启示

2013年3月5日，温家宝总理在《政府工作报告》中指出：“2013年要完善社会保障制度，不断扩大社会保障覆盖面，提高统筹层次和保障水平。”住房保障制度作为我国社会保障体系重要的组成部分，旨在通过行政手段满足中低收人家庭的住房需要。目前，我国住房保障主要由经济适用房、廉租房、低价商品房三种方式构成，但事实表明以上方式并未达到对中低收入家庭购房支持的效果，还易造成福利固化等不公平现象，完善和改革我国现有住房保障制度已然成为了一个亟待解决的问题。借鉴美国较为成熟的政府担保机制，或许能为我国住房保障制度的发展开辟一条新的道路。

江南古典园林文化基因在家具设计中的创新应用研究

江南古典园林是中华优秀传统文化的重要代表,具有较高的文化艺术价值。旨在应用文化基因理论将江南古典园林基因解构来获取家具设计的创新灵感。首先分析江南古典园林的显性因子山石、水体、路径、建筑、色彩和隐性因子意蕴的基因表现形式,建立文化因子库。再采用层次分析法构建因子层次结构模型,依据专家评分选取最重要的设计因子,最后运用形状文法演变重组生成新的图形,输入设计实践中。解构重组江南古典园林基因并应用于家具设计中,可显著提升产品的审美价值和文化内涵,既为现代产品设计创新寻找了新思路,又为传统文化传承探索了新方向。

金沙江流域典型区域风-光-水互补特性研究

以风、光、水为代表的清洁能源是实现“30·60双碳”目标的重要保障,然而风力发电和光伏发电出力具有随机性和波动性,难以实时消纳,对新型电力系统的安全稳定运行造成影响。水力发电具有稳定的出力,可作为可靠的调节资源,但发电量受丰水/枯水期的影响明显。为此,以西南地区金沙江流域典型区域为研究对象,以月、年为时间尺度,阐述了水电、风电和光伏电站出力波动特征,提出了互补特性评价指标,研究了采用风、光、水开展协同调度的可行性,为提升清洁能源消纳水平提供重要支撑。

媒介与艺术关系初探

媒介与艺术其实是一件事情的两个方面,它们是相辅相成的。媒介延伸了我们的五官,艺术使我们认识真理。媒介与艺术以不可割离的姿态为我们构建了认知中的世界体系。这是一场漫长的博弈,媒介是艺术存在的根基,但又限制了艺术的形式与框架,剥夺了艺术的自由。而艺术既依赖于媒介,又从媒介本质上进行升华。

基于Origin粗糙度自动绘制程序研究与实现

现有的粗糙度仪器测量后,只能给出粗糙度数值与坐标值,在我们承担的项目中,还需要进一步掌握物体的表面形貌、斜率等参数。因此,需要将坐标值导入Origin中进行后期处理。但是前期我们采用手动导入,熟练操作最少需要2-3小时。本文基于基于Matlab,编制自动导入绘制程序,实现了数据的自动导入,自动绘制粗糙度图形,方便的后期数据处理,大大的提高了效率。

稳定敲除Mcart⁃1下调RAW264.7巨噬细胞增殖能力和氧化磷酸化水平

目的基于CRISPR/Cas9原理构建Mcart-1稳定敲除的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞株RAW264.7,检测其细胞增殖能力和能量代谢水平。方法用Cas9慢病毒和sgRNA慢病毒分两步感染RAW264.7巨噬细胞,并挑选单克隆细胞:qPCR和Western blot检测Cas9表达水平和Mcart-1敲除效果;单细胞测序分析突变位点;细胞能量代谢分析仪Seahorse检测细胞耗氧速率(OCR)和能量代谢表型;试剂盒测定细胞内总ATP含量;细胞计数仪计数和羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色检测细胞增殖。结果成功构建Mcart-1稳定敲除的RAW264.7细胞株(记为Mcart-1^(-/-)-RAW264.7);该细胞株中Mcart-1发生移码突变;与野生型RAW264.7细胞系(记为RAW264.7)相比,Mcart-1^(-/-)-RAW264.7细胞氧气消耗速率(OCR)下降,胞外酸化速率(ECAR)升高;与RAW264.7细胞相比,Mcart-1^(-/-)-RAW264.7细胞内总ATP含量下降(P<0.05),线粒体ATP产生速率下降(P<0.01),而糖酵解ATP产生速率升高(P<0.01);与RAW264.7细胞相比,Mcart-1^(-/-)-RAW264.7细胞增殖能力下降(P<0.001)。结论稳定敲除Mcart-1后RAW264.7细胞增殖能力和氧化磷酸化水平均下降。该细胞株可作为探索肿瘤微环境细胞功能的重要工具。

X波段混压印制板微带线阻抗匹配的研究

微带线是射频电路中重要的信号传输线,也是首选的电路结构。其阻抗匹配程度优劣直接影响射频信号的反射、功率、杂散、隔离度等诸多重要指标。在多层混压印制板中,由于印制板层数多、信号传输种类复杂、参考地受影响大会严重影响射频信号的传输质量,故研究微带线的阻抗匹配在多层混压印制板的传输特性具有重要意义。采用Ansoft HFSS软件仿真,研究了在X波段(即8-12GHz),微带线在不同层数的混压印制板阻抗值、反射系数S11等参数,结果显示,微带线宽度为0.5mm时,其阻抗匹配最佳,为实际印制板射频电路设计提供了有力支撑。