一个新的水稻斑马叶突变(zebra leaf 1)对叶绿体发育的影响(简报)(英文)

通过γ射线诱变,在水稻粳稻栽培品种9522中得到一个斑马叶突变体zebra leaf 1。为了研究zl1的功能,我们对突变体进行了形态学和细胞学的分析,同时也对此基因突变以后对叶绿体发育和光合作用的影响作了评价。突变体叶片上绿色和枯白色条纹相间,叶绿素含量显著的下降。电镜显示叶绿体类囊体的排列被打乱,变得杂乱无章。这表明zl1突变体在叶绿体发育过程中出现障碍。zl1基因的突变使得净光合速率显著的下降。参与光合作用的一些关键蛋白,比如核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶、D1蛋白、CF1β亚基的表达量也显著的下调。但是,zl1突变体对外界环境非常敏感,有时会没有表型。

植物光合作用对CO_2浓度增高的适应机制

长期在高浓度CO_2环境下生长的植物往往会发生光合适应或下调,即在相同CO_2浓度下的光合速率明显低于普通空气中生长的对照。虽然关于这种现象已经有许多研究报告和综述文章,但是它的机理还不很清楚。本文结合作者所在研究组的工作,概述了关于植物光合适应机理研究的新进展,提出除了呼吸作用增强和光合产物超常积累的可能作用以外,二磷酸核酮糖(RuBP)羧化限制和RuBP再生限制可能是导致植物光合适应的主要因素。

超级杂交水稻谷粒产量与叶光合速率的关系(英文)

在2000～2005年期间,通过测定几种超级杂交水稻与普通杂交水稻‘汕优63’的产量构成和叶片光合作用探讨了谷粒产量与光合作用的关系。结果表明:(1)4种超级杂交水稻‘培矮64S/E32’、‘P88S/O293’、‘金23A/611’和‘GD-lS/ RB207’的产量水平显著高于‘汕优63’,是对照的108%～120%。(2)与‘汕优63’相比,这些超级杂交水稻的株型好,上层叶片直立,穗大即每穗粒数多,是对照的125%～177%。(3)与‘汕优63’相比,这些组合第二叶的净光合速率显著提高,但第一叶即剑叶的未必都较高。(4)去半叶处理降低了‘GD-1S/RB207’的结实率,而去半穗处理显著提高了结实率。因此,这些超级杂交水稻的高产原因在于穗大、株型好以及群体光能利用效率高。增加单叶特别是剑叶的光合能力是克服谷粒产量的光合产物源限制和在未来的超级杂交水稻育种中实现产量潜力新突破的关键。

冬小麦光合作用对开放式空气CO_2浓度增高(FACE)的非气孔适应

在同样CO2 浓度下测定时 ,开放式空气CO2 浓度增高 (FACE ,5 80 μmolCO2 /mol)条件下生长的冬小麦叶片的净光合速率、气孔导度和羧化效率都显著低于普通空气 ( 3 80 μmolCO2 /mol)中生长的对照叶片。与此相一致 ,FACE叶片的可溶性蛋白、二磷酸核酮糖羧化酶 /加氧酶 (Rubisco)和Rubisco活化酶含量也都显著低于对照叶片。这些结果表明 ,在根系生长不受限制的田间条件下 ,冬小麦叶片的光合作用对高浓度CO2 产生了适应现象 ,其主要原因可能是碳同化的关键酶Rubisco等含量的降低。

改良Blocker PCR检测EGFR-TKI耐药后非小细胞肺癌血浆EGFR T790M突变的价值

目的探讨改良PCR(Blocker PCR)方法在晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者血浆游离DNA(cell free DNA,cfDNA)中检测继发EGFR T790 M突变的应用价值。方法采用Blocker PCR方法对127例表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)耐药后肺癌患者的血浆标本行EGFR敏感突变和T790 M突变检测,统计T790 M突变的检出率;为验证Blocker PCR血浆检测的可靠性,部分患者血浆标本行二代测序(next generation sequencing,NGS)和Blocker PCR配对比较;获得配对血浆和组织的病例行Blocker PCR配对检测。结果在127例采用Blocker PCR方法检测的EGFR-TKI耐药NSCLC患者中,T790 M耐药突变的检出率为40.15%(51/127),其中21.56%(11/51)为单纯T790 M耐药突变,78.44%(40/51)为T790 M合并原有EGFR敏感突变。组织与血浆配对检测中,EGFR-TKI耐药后二次活检组织标本T790 M的检出率为54.54%(6/11),血浆T790 M的检出率为43.75%(14/32)。在同时行Blocker PCR和二代测序基因检测的18例患者中,敏感突变位点及T790 M突变位点在两种检测方法中的一致率均为100%。结论在EGFR-TKI耐药后的NSCLC患者中使用Blocker PCR检测血浆T790 M突变是对组织活检的重要补充。

支气管冲洗液辅助现场快速评估为阴性的肺癌进行表皮生长因子受体基因检测的临床应用价值

目的探讨采用支气管冲洗液进行表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测对经支气管镜活检难以明确诊断的肺癌患者的临床应用价值。方法对怀疑为肿瘤的肺部病灶进行支气管镜活检,经快速现场细胞学评估未能明确恶性肿瘤患者,收集支气管冲洗液及组织学标本。应用blockerPCR法分别检测其上清液和沉淀中EGFR基因突变状况.并与同一患者组织标本EGFR基因突变情况进行对比。结果收集2016年10月至2017年6月期间复旦大学附属中山医院85例患者,其中男性46例,女性39例,平均年龄为61岁(30~87岁)。其中31例诊断为良性病变,54例最终诊断为原发性支气管肺癌。在54例肺癌患者中,有31例通过支气管镜活检明确诊断,支气管冲洗液标本的EGFR检测结果与组织标本一致率为100.0%。未能通过支气管镜活检明确诊断的23例患者最终通过手术、肺穿刺等方式确诊,经组织检测或临床疗效确认15例存在EGFR突变,支气管冲洗液检测出其中的11例突变(11/15)。总体85例配对比较,支气管冲洗液与最终组织检测的一致率为95.3%(81/85)。结论对支气管镜检查中现场快速评估为阴性的疑似肺癌病例,利用支气管冲洗液检测EGFR突变是对活检组织基因检测的有效补充。