铁皮石斛快繁技术研究进展

铁皮石斛具有极高的经济价值和保健价值,但其野生资源的短缺制约了日益增长的市场需求。目前对铁皮石斛组织培养和人工快繁技术的研究已经有了一定的进展,本文就外植体、生长培养基和添加物等方面对组培过程中不同生长阶段进行了综述,总结了近年来的研究成果,并展望今后组培的发展方向,以期为实现铁皮石斛的扩大化生产提供理论依据。

移动环境中基于有效期的语义缓存查询处理

在移动计算环境中,移动主机与服务器连接状态的多变性,限制了移动主机的查询处理。在移动主机中对查询数据进行语义缓存,将提高移动主机对服务器资源的利用效率以及可用性。文章在语义缓存的基础上引入了有效期,在查询导出的精确匹配、包含匹配和相交匹配基础上,给出了查询结果有效性的充分条件,从而保证查询结果的有效。

智能稀释DUO-ICP-AES测定密封不锈钢食品容器中铅、镉、铬、镍溶出量

采用智能稀释DUO-ICP-AES法测定密封不锈钢食品容器中铅、镉、铬、镍的溶出量,并对3%乙酸溶液中仪器的分析线选择、背景校正、入射功率、雾化器压力、辅助气流量、冷却气流量、蠕动泵转速的影响及共存元素的干扰等因素进行了研究。该方法的检测限为:铅0.0066mg/L;镉0.0009mg/L;铬0.0017mg/L;镍0.0011mg/L,其回收率和精密度分别为93.2%～99.4%和0.48%～2.3%。该方法快速简便,具有良好的精密度和准确度,适用于进出口密封不锈钢食品容器的日常检验。

ICP-MS测定包装玻璃容器中铅、镉、砷和锑溶出量

利用ICP-MS测定玻璃容器中铅、镉、砷和锑溶出量。对ICP-MS测定条件进行了最佳化的选择,利用屏蔽矩和干扰校正方程等技术,可降低基体干扰,提高灵敏度。方法的回收率和检出限分别为90.8%～95.0%和0.05～0.11μg/L。

石墨炉原子吸收光谱法测定玻璃器皿中砷溶出量

采用4%乙酸浸泡玻璃器皿中的砷,以镍离子作基体改进剂,用氘灯扣除背景,用4%乙酸作试液和空白介质,直接用石墨炉原子吸收光谱法测定乙酸萃取液中的砷含量。线性范围：0－20μg/L;相关系数：0.999 3;方法检出限：0.358 7μg/L;方法回收率：94%－104%。

石墨炉原子吸收光谱法测定玻璃器皿浸出的锑量

用乙酸(4+96)浸泡玻璃器皿24 h±10 min,使锑离子从玻璃器皿样品中浸出。用石墨炉原子吸收光谱法测定所得溶液中锑量,测定中加入铜(Ⅱ)离子作基体改进剂并采用氘灯扣背景,在制作工作曲线及空白溶液时采用与试样处理匹配的方法抵消了由乙酸存在而引起的误差。对石墨炉的升温程序,特别是灰化温度和原子化温度做了试验并对相关条件予以优化。结果表明:在所测得的吸光度与锑(Ⅲ)的质量浓度在20μg·L-1以内呈线性关系,方法的检出限(3S/b)为0.483μg·L-1,锑的特征浓度为0.396 pg/1%。用标准加入法做了回收试验,测得回收率在93%～104%之间。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铝锭及铝合金中砷和汞

铝锭或铝合金样品用盐酸-硝酸(3+1)溶解,氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定砷和汞的含量。对负高压和灯电流、载气流量、屏蔽气流量、铝基体光谱、溶液酸度、硼氢化钠浓度等影响砷、汞测定因素进行了试验并予以优化。砷、汞的检出限(3S/N)分别为0.055,0.006 2 mg·L^(-1),相对标准偏差(n=6)均小于2.5%。应用此法分析了铝锭和铝合金实际样品,砷、汞加标回收率分别在93.3%～103.3%和93.3%～106.7%之间。

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅锭中砷锑铋

用硝酸溶样 ,盐酸定量沉淀铅 ,在不分离大量铅基体沉淀的情况下 ,加硫脲和抗坏血酸掩蔽干扰元素 ,还原待测元素 ,采用氢化物发生 -原子荧光光谱测定铅锭中的砷、锑、铋。

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定奶粉中钙铜铁钾镁锰钠锌和磷

通过优化试验确定仪器的最佳工作参数,微波加热硝酸消解样品,采用电感耦合等离子体发射光谱法同时测定奶粉中钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、锌和磷9种元素的含量。分析了4种奶粉样品,所得结果与国标方法的结果一致。方法回收率在96.5%-111%之间。

稳定同位素比质谱法鉴别蔗糖和甜菜糖

通过比较固体和液体进样技术,采用液体进样技术,进一步优化实验条件,建立一种元素分析-稳定同位素比质谱联用技术测定蔗糖和甜菜糖的同位素比率δ13C的方法,然后通过其δ13C数值的差异鉴别甜菜糖和蔗糖。结果表明,甜菜糖δ13C值为-25.48‰～-24.05‰,蔗糖δ13C值为-11.87‰。该方法准确、操作简便,鉴别结果令人满意。

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定与食品接触容器中砷、锑溶出量

本研究采用氢化物发生-原子荧光光谱法,同时测定与食品接触容器中砷、锑的溶出量,并确定了仪器的最佳工作条件。方法准确、简便、快速。在选定的测定条件下,砷和锑的检出限分别为0.003μg/L和0.030μg/L,相对标准偏差分别为1.3%和2.2%,回收率分别为94.0%～102.5%和94.0%～102.8%。

结构编码与簇集索引相结合的XML混合索引

提出了一种结构编码与簇集索引相结合的XML混合索引结构(H iSC)。引入簇集索引结构,将XML节点分类,尽量多地保存XML数据的结构信息,缩小查询范围,提高了查询效率并能支持关键字的查询。实验表明此索引结构可以高效并准确地查询XML数据中的结构信息。

电感耦合等离子体质谱法测定霜状化妆品中铅、镉、铬、砷和汞

目的建立快速测定霜状化妆品中铅、镉、铬、砷和汞的分析方法。方法通过微波消解进行样品前处理,用电感耦合等离子质谱法同时测定霜状化妆品中铅、镉、铬、砷和汞。优化了仪器条件,进行了检出限、精密度和准确性等方法学研究。结果经过与《化妆品卫生规范》指定方法的比对验证,相关系数均>0.999,检出限在0.03μg/kg^0.12μg/kg之间,相对标准偏差(RSD)在3.5%~8.1%,回收率在96%~116%。结论用不同基质的有证标准物质进行验证,测定值均在标准值范围内,该方法适用于霜状化妆品中铅、镉、铬、砷和汞的快速测定,能够满足《化妆品卫生规范》要求。

稳定同位素比质谱法测定苹果和浓缩苹果汁的δ^(13)C值

用从国际原子能机构溯源得到的橄榄油标准物质[Cat No.B 2172-Batch 3130,其δ13CPDB为(-28.51±0.16)‰]作标准,应用稳定同位素比质谱法测定了苹果和苹果汁的δ13 C值,并以此确定国产苹果的δ13 C值的范围和鉴定制成的果汁的质量。苹果样品去皮后切碎,打成糊状,离心后取其上清液,在75℃加热2～3h至呈黏稠状液体,冷却至室温。此时其糖度约为70Brix。浓缩苹果汁样品是黏稠液体,其糖度一般也在70Brix左右。取2μL上述样品置于锡杯中,按方法处理后供质谱分析。标准物质的进样量为2μL。按所测得碳的稳定同位素13C与12C的比值代入所给公式计算δ13 C值。结果表明:方法的精密度较好,其相对标准偏差(n=11)均小于0.021%。根据测定结果发现,我国苹果的δ13C值在-29.1‰～-23.33‰之间。

ICP-AES法测定钼酸铵及多钼酸铵中14个杂质元素

提出了用浓硝酸沉淀并分离大量基体钼,ICP AES同时测定钼酸铵中14个杂质元素的方法,考虑了钼基体、酸度、谱线干扰及背景影响等情况。在未引入其它任何试剂的情况下,用硝酸既除去了大量的钼基体,又调整了溶液的酸度,用标准加入法测定钼酸铵中的杂质元素,无需加入高纯基准试剂进行基体匹配,有效降低了分析成本,又消除了由于忽略基准物质中杂质元素的含量给分析测定带来的误差。回收率在85%～112%之间。

直接测汞法快速测定锑精矿中高含量汞

近年来,为满足国内生产需要,我国开始从国外大量进口锑精矿。锑精矿主要用于生产金属锑及其锑的化合物,它们被广泛地应用于耐磨合金、印刷业、军火、阻燃剂、搪瓷、玻璃、塑料、橡胶、涂料、颜料、医药及化工制品等方面。锑精矿中含有大量对人体健康和环境构成危害的有毒有害元素,特别是汞,它蓄积在人体中,对大脑造成损伤,并侵害人的中枢神经系统。因此准确、快速地对其进行检测在国际贸易中就显得尤为重要。

陕西地区面粉及挂面中铝的测定与分布研究

目的建立了面粉及挂面中的铝含量的分析方法。方法采用微波消解试样,等离子发射光谱法对陕西11个地市的35个市售挂面样品进行铝含量测定。结果该方法检出限为0.145mg/kg。近一半样品的铝含量超过了欧盟的临时限量标准,而且随着地区的不同呈现出一定的分布特性和趋势特征。结论该方法较GB/T5009.182-2003简便、快速、准确,能够满足面粉及挂面中铝含量的测定要求。

西安市面制品中铝含量监测及研究分析

目的了解西安市的主要面制品铝元素污染情况。方法从西安市9个区的餐馆及高校食堂购买生鲜面、馒头、葱花饼、油条等196批面制品,样品经粉碎、烘箱烘干、混匀、微波消解处理后,采用电感耦合等离子体质谱法测定其铝含量,并对结果进行分析。结果所抽检的196批面制品中,不合格样品有4批,总超标率为2.04%。超标样品分别为餐馆发酵面制品1批、高校食堂发酵面制品1批和高校食堂油炸面制品2批。结论西安市的主要面制品铝元素污染情况总体较好,但仍有超标情况,需要加大监测和监管力度。

中国富士苹果碳同位素比的含量和分布特征

目的建立我国红富士苹果主产区碳同位素δ13C的基础数据。方法采用稳定同位素质谱技术,对全国11个省市红富士苹果中碳同位素δ13C进行测定。结果通过对数据的分析发现其具有区域的独特性和时间上的稳定性,而且不受加工的影响。结论该数据可以作为富士苹果的地理标志和地理标志产品认证的科学依据。