目的:探讨夏佛塔苷对高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝的(NAFLD)保护作用。方法:72只雄性C57BL/6小鼠分成6组:正常对照组,模型组,熊去氧胆酸组(60mg/kg),夏佛塔苷低、中、高剂量组(20、40、80mg/kg),灌胃给药8周,除正常对照组外均采用...目的:探讨夏佛塔苷对高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝的(NAFLD)保护作用。方法:72只雄性C57BL/6小鼠分成6组:正常对照组,模型组,熊去氧胆酸组(60mg/kg),夏佛塔苷低、中、高剂量组(20、40、80mg/kg),灌胃给药8周,除正常对照组外均采用高脂饲料饲养建立NAFLD模型。检测血清和肝组织相关生化指标;观察肝脏组织形态;运用q RT-PCR检测肝组织中Nrf2、HO-1 m RNA的表达。结果:与模型组比较,夏佛塔苷高剂量能够显著降低肝组织MDA含量而升高SOD的含量(P<0.01),提高肝组织中Nrf2、HO-1 m RNA的表达(P<0.01,P<0.05),显著减轻肝脏脂肪变性和炎细胞浸润。结论:夏佛塔苷对高脂饮食诱导的NAFLD有保护作用,可能通过Nrf2/HO-1途径降低组织活性氧的水平,进而减轻脂肪性导致肝损伤。展开更多
文摘目的:探讨夏佛塔苷对高脂饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪肝的(NAFLD)保护作用。方法:72只雄性C57BL/6小鼠分成6组:正常对照组,模型组,熊去氧胆酸组(60mg/kg),夏佛塔苷低、中、高剂量组(20、40、80mg/kg),灌胃给药8周,除正常对照组外均采用高脂饲料饲养建立NAFLD模型。检测血清和肝组织相关生化指标;观察肝脏组织形态;运用q RT-PCR检测肝组织中Nrf2、HO-1 m RNA的表达。结果:与模型组比较,夏佛塔苷高剂量能够显著降低肝组织MDA含量而升高SOD的含量(P<0.01),提高肝组织中Nrf2、HO-1 m RNA的表达(P<0.01,P<0.05),显著减轻肝脏脂肪变性和炎细胞浸润。结论:夏佛塔苷对高脂饮食诱导的NAFLD有保护作用,可能通过Nrf2/HO-1途径降低组织活性氧的水平,进而减轻脂肪性导致肝损伤。