天冰调督胶囊对激怒模拟肝郁证模型大鼠生长抑素的影响

目的观察天冰调督胶囊对大鼠进食量,血浆、胃窦和下丘脑生长抑素(SS)含量的影响。方法将60只Wistar大鼠随机分为6组,即:正常组、模型组、柴胡疏肝散组、吗丁啉组、天冰调督胶囊低剂量组、天冰调督胶囊高剂量组。以"夹尾激怒法"制作肝郁证模型,记录各组大鼠每日进食量,用放射免疫法测量大鼠血浆、胃窦及下丘脑SS含量。结果 (1)大鼠进食量:造模期间,除正常组进食量较稳定外,其余各刺激组进食量均明显下降,与正常组有显著差异(P<0.05)。治疗后,各治疗组与模型组相比,具有显著差异(P<0.05),其中天冰调督胶囊高剂量组与其他治疗组有显著差异(P<0.05)。(2)SS含量:治疗后,与模型组相比,其他组SS含量均显著降低(P<0.05),差异具有统计学意义;其中天冰调督胶囊高剂量组与其他治疗组有显著差异(P<0.05),差异有统计学意义。结论天冰调督胶囊能显著改善大鼠进食量,降低大鼠血浆、胃窦及下丘脑SS含量,这可能是其治疗肝郁证的神经内分泌物质基础之一。

基于脑肠轴探究化浊解毒疏肝方对肝郁型功能性消化不良大鼠胃肠动力的影响

目的基于脑肠轴探究化浊解毒疏肝方对肝郁型功能性消化不良(FD)大鼠胃肠动力的影响。方法大鼠随机分为正常组、FD组、多潘立酮片(吗丁啉)组(10 mg/kg吗丁啉)、低剂量组(7 g/kg化浊解毒疏肝方)、中剂量组(14 g/kg化浊解毒疏肝方)、高剂量组(28 g/kg化浊解毒疏肝方),15只/组;慢性应激刺激法构建肝郁型FD大鼠模型,造模成功后吗丁啉组、低剂量组、中剂量组、高剂量组灌胃相应剂量药物,正常组及FD组灌胃等量生理盐水,1次/d,共3 w,实验结束后并称取大鼠体质量及24 h内进食量;糖水消耗实验及敞箱实验检测行为学变化;BL-420S生物技能实验系统检测胃肠电活动变化;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清胃促生长素(Ghrelin)、5-羟色胺(5-HT)、血管活性肠肽(VIP)、胃泌素(GAS)水平;检测胃排空率和小肠推进率;免疫组化法检测胃组织及十二指肠中5-HT表达。结果与对照组相比,FD组进食量、体质量、水平运动次数、垂直运动次数、糖水消耗、胃及十二指肠慢波振幅(SA)、慢波频率(SF)、快波振幅(SPA)、胃窦快波发生率(SSWR)、血清Ghrelin、5-HT、GAS水平、胃排空率、小肠推进率、胃组织及十二指肠中5-HT阳性细胞数显著降低,血清VIP水平显著增加(P<0.05);与FD组相比,吗丁啉组、低、中、高剂量组进食量、体质量、水平运动次数、垂直运动次数、糖水消耗、胃及十二指肠SA、SF、SPA、SSWR、血清Ghrelin、5-HT、GAS水平、胃排空率、小肠推进率、胃组织及十二指肠中5-HT阳性细胞数显著增加,血清VIP水平显著降低(P<0.05);高剂量组与吗丁啉组上述各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论化浊解毒疏肝方可能通过脑肠轴途径促进肝郁型FD大鼠胃肠动力。

调肝解毒方治疗抑郁症130例临床观察

目的:观察调肝解毒方治疗抑郁症的临床疗效。方法:依据《中国精神疾病分类与诊断标准》第3版CCMD-3心境障碍抑郁发作的诊断标准,确诊抑郁症患者随机分为治疗组130例与对照组115例,治疗组应用调肝解毒方治疗,对照组应用盐酸舍曲林治疗。疗程12周。以汉密尔顿评分等进行临床疗效评价。结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05),不良反应较对照组明显减少(P<0.01,P<0.05)。汉密尔顿评分显示该方治疗本病症有较好疗效。结论:调肝解毒方治疗抑郁症有较好疗效,并且副反应少症状轻微,具有较好的依从性和安全性。