维生素E对慢性癫痫大鼠海马氧化应激的影响

目的:研究维生素E对慢性癫痫大鼠海马组织脂氧合酶15(15-LOX)和氧化应激的影响.方法:选用雄性SD大鼠36只,随机分为3组,分别为对照组、癫痫组和维生素E处理组.采用戊四氮(PTZ)诱导的慢性癫痫大鼠模型并用维生素E干预,通过行为学观察大鼠癫痫发作程度,运用全细胞膜片钳技术分析大鼠海马神经元动作电位的变化情况,采用分光光度计法检测海马组织中丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量,应用免疫荧光染色和Western Blot检测15-LOX表达情况.结果:与对照组相比,癫痫组大鼠癫痫发作明显,海马区MDA含量和15-LOX表达升高,GSH含量降低,神经元兴奋性升高(P<0.01);与癫痫组相比,维生素E处理组大鼠癫痫发作强度降低,海马区MDA和15-LOX表达明显降低,GSH含量升高,神经元兴奋性降低(P<0.01).结论:维生素E可通过抑制15-LOX降低氧化应激和神经元的兴奋性进而影响癫痫发作.

布洛芬通过下调环氧化酶2降低癫痫大鼠海马神经元兴奋性

目的:研究布洛芬对慢性癫痫大鼠海马区环氧化酶2(COX-2)和神经元兴奋性的影响。方法:选用雄性健康SD大鼠48只,随机分为3组,分别为对照组(control)、癫痫组(epilepsy)和治疗组(ibuprofen)。运用戊四氮(PTZ)诱导建立慢性癫痫大鼠模型并用布洛芬干预,采用行为学观察检测大鼠癫痫发作水平,运用免疫组织化学染色和Western Blot技术检测大鼠海马区COX-2的表达情况,运用全细胞膜片钳技术收集并分析大鼠海马区动作电位的变化情况。结果:与对照组相比,癫痫组大鼠癫痫发作明显,海马区COX-2表达升高,海马神经元兴奋性升高(P<0.05);治疗组大鼠癫痫发作等级降低,海马区COX-2表达明显降低,海马神经元兴奋性降低(P<0.05)。结论:布洛芬通过下调COX-2降低癫痫大鼠海马神经元的兴奋性,降低癫痫发作强度,具有一定的保护作用。

停车收费机制变动对杭州居民出行行为的影响度研究

杭州市正式实施"差别化"停车收费机制,意图合理利用公共交通资源,引导民众选择合理的出行方式,以缓解交通拥堵。本文采用logit模型分析停车费新政出台前后各交通工具分担率的变动情况,得到不同停车费价格下人们对各种交通工具选择的变化及出行选择(方式、成本)的改变,进而分析停车费机制变动对交通的缓解情况。这对该收费机制的完善和城市交通的发展具有重要的理论和现实意义。

桥小脑角区纯囊性脉络丛乳头状瘤1例并文献复习

目的提高临床对桥小脑角区脉络丛乳头状瘤(CPP)的认识。方法回顾性分析2023年3月山东第一医科大学附属滨州市人民医院收治的1例左侧桥小脑角区纯囊性CPP患者的临床资料, 并复习相关文献。结果患者为50岁女性, 因间断头痛就诊, 检查发现左侧桥小脑角区纯囊性占位性病变, 术前曾与表皮样囊肿、神经鞘瘤、蛛网膜囊肿鉴别困难, 术后病理结果提示为CPP。后行手术全部切除, 定期随访中。结论桥小脑角区CPP临床少见, 纯囊性表现者罕见。需与蛛网膜囊肿鉴别诊断, 确诊仍需术后病理检查。

布洛芬对慢性癫痫模型大鼠的神经保护作用及其机制研究

目的探讨布洛芬对慢性癫痫模型大鼠的神经保护作用以及对海马区NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体及其相关产物的影响。方法SD大鼠30只按随机数字表法分为对照组、癫痫组、布洛芬干预组,每组10只。癫痫组大鼠每隔1天腹腔注射戊四氮(PTZ)(35 mg/kg)1次,布洛芬干预组大鼠每隔1天在注射PTZ前30 min腹腔注射布洛芬(30 mg/kg)1次,对照组大鼠每隔1天腹腔注射等量生理盐水,共注射15次。最后一次注射后观察大鼠10 min,记录各组大鼠癫痫发作的潜伏期、癫痫发作级别、是否完全点燃;应用脑电图检测各组大鼠的脑异常放电情况;4 h后采用HE及Nissl染色检测各组大鼠海马区神经元损伤比例,采用免疫组化染色、Western blotting实验分别检测各组大鼠海马NLRP3炎性小体、半胱氨酸天冬酶-1(Caspase-1)、白介素(IL)-18阳性细胞的吸光度值和蛋白的表达。结果(1)与癫痫组比较,布洛芬干预组大鼠完全点燃发生率低,且潜伏期长,发作级别低,差异均有统计学意义(P<0.05)。癫痫组大鼠的脑电图可见棘波及高幅尖波痫样放电;布洛芬干预组大鼠的脑电图呈低幅度小棘波、棘慢波。(2)与对照组比较,癫痫组和布洛芬干预组大鼠海马区神经元损伤比例明显增高;与癫痫组比较,布洛芬干预组大鼠海马区神经元损伤比例明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)与对照组比较,癫痫组和布洛芬干预组大鼠海马NLRP3炎性小体、Caspase-1、IL-18阳性细胞的吸光度值和蛋白的表达均增高;与癫痫组比较,布洛芬干预组大鼠海马NLRP3炎性小体、Caspase-1、IL-18阳性细胞的吸光度值和蛋白的表达均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布洛芬可以抑制癫痫模型大鼠海马NLRP3炎性小体、Caspase-1、IL-18的表达,降低癫痫发作强度,起到神经保护作用。

血清NLRP3蛋白水平对成人癫痫患者短期内再发风险的预测价值

为探究成人癫痫患者血清NOD样受体家族含pyrin结构域蛋白3(NOD-like receptor family pyrin domain-containing protein 3, NLRP3)水平对短期内(≤7 d)癫痫再发风险的预测价值,收集2018年9月—2019年8月于滨州医学院附属医院收治的61例癫痫患者,其中丛集性发作者30例,非丛集性发作者31例。采集患者的一般资料,ELISA检测血清NLRP3炎症小体水平。根据住院后7 d内癫痫是否再发,分为癫痫再发组和未再发组,对一般资料进行统计学分析。随访过程中,有13例患者癫痫再次发作,比较2组发现,NLRP3水平、年龄、丛集性癫痫发生率有显著差异(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,NLRP3水平及年龄是癫痫患者短期内(≤7 d)再发的独立危险因素(均P<0.05)。NLRP3水平预测癫痫患者短期内再发的AUC为0.769(95%CI:0.608~0.931),截止值91.47μg/L,敏感度84.6%,特异度64.6%。以上结果表明,NLRP3水平对成人癫痫短期内再发有一定预测价值,阻断NLRP3生成可能有助于癫痫的治疗。