超声雾化场粒径Raman/Mie双光谱测量系统设计

为获得煤油超声雾化场粒径二维分布信息,摆脱示踪剂对测量的影响和干扰,设计了基于Raman/Mie双光谱成像法的测量系统。首先介绍了Raman/Mie双光谱成像法测量原理,然后给出测量系统结构设计,并对系统各元件进行了合理的参数设计选型,最后讨论了系统时序控制方法。

做好临床基础护理的体会

基础护理是各科临床护理工作的基础.是评价医院护理质量的重要标志之一。随着医学模式的改变,其任务是,为接受治疗的病人创造最佳的环境和条件,提供良好的医疗服务,满足病人生理、心理的需要,促进病人早日康复。基础护理的好差,直接反映医院护理人员的素质和精神面貌。近年来,由于我们重视基础护理工作.针对基础护理中存在的问题.从提高护理人员认识做起.

红外测温技术在城网配电系统中的应用

提出了红外测温技术是一种诊断设备热缺陷的先进测试技术,该技术在电力系统的广泛应用对电网的安全运行、维护和状态检修有很好的效果,使传统电气设备的预防性试验维修提高到预知状态检修。结合日常工作中对红外测温技术的应用,对该技术的基础理论、特性、影响因素及意义进行了系统的阐述。

糯小麦与非糯小麦面粉糊化特性的比较

淀粉是小麦籽粒的重要组成部分,约占小麦粒重的70%～75%。淀粉糊化特性的不同是区分小麦类型、判断小麦淀粉品质特性的重要依据。实验以农大糯麦1号、糯227等5个糯麦品种及非糯小麦品种京411为材料,利用RVA测试其糊化特性,结果表明,糯麦与非糯小麦在峰值黏度、峰值时间、糊化温度等糊化特性参数上存在显著差异,而峰值黏度与小麦的糯性与否无关。

尼龙扣带与胶布固定输液针头的临床观察

静脉输液是临床医疗工作中常用的治疗手段之一,是护士必须掌握的基本操作。穿刺成功后能否维持全部液体输完,固定是个关键。传统的方法是用胶布固定,而我们在内科住院病人中,采用了尼龙扣带固定输液针头,从3500例实验结果证明,尼龙扣带固定输液针头与胶布固定输液针头,可取得同等甚至更好的效果。同时用尼龙扣带也克服了胶布使用过程中的缺点。对使用后的扣带,每次进行消毒处理,防止了交叉感染。现将观察结果,总结如下:

CSE和LPS刺激A549和RAW264.7细胞建立慢性阻塞性肺疾病体外细胞模型

目的:以A549细胞和RAW264.7细胞为范例,将烟雾提取物(CSE)和脂多糖(LPS)有机地结合,探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)细胞模型的建立。方法:不同浓度的CSE和LPS刺激A549细胞和RAW264.7细胞24 h、48 h、72 h后,CCK-8检测对细胞活力的影响,筛选不同细胞的适宜浓度。5%、10%、20%的CSE浓度梯度,500 ng/mL、1000 ng/mL、1500 ng/mL的LPS浓度梯度,1000 ng/mL LPS+5%CSE、1000 ng/mL LPS+10%CSE和1000 ng/mL LPS+20%CSE的CSE+LPS浓度梯度对A549细胞活力的影响。2.5%、5%、10%的CSE浓度梯度,50 ng/mL、75 ng/mL、100 ng/mL的LPS浓度梯度,75 ng/mL LPS+2.5%CSE、75 ng/mL LPS+5%CSE和75 ng/mL LPS+10%CSE的CSE+LPS浓度梯度对RAW264.7细胞活力的影响。结果:CSE刺激A549细胞的适宜浓度为10%,LPS的适宜浓度为1000 ng/mL,CSE+LPS的适宜浓度为1000 ng/mL LPS+10%CSE,刺激时间为48 h。CSE刺激RAW264.7细胞的适宜浓度为5%,LPS的适宜浓度为75 ng/mL,CSE+LPS的适宜浓度为75 ng/mL LPS+5%CSE,刺激时间为48 h。结论:CSE和LPS联合刺激RAW264.7细胞和A549细胞,建立COPD体外模型,为COPD机制研究、药物筛选和研发提供可靠的技术平台。

山西忻州电网电能质量实时监测网的组建与分析

介绍了围绕太原卫星发射中心组建的山西忻州地区电能质量实时监测网,并分析了本监测网的结构和原理,同时介绍了,如实时在线监测、捕捉系统暂态过程和智能数据管理功能等一些显著特点。

转子绕组时间常数对励磁仿真结果影响的研究

总结了目前励磁参数测试中电枢开路时励磁绕组时间常数测试方法,对发电机电枢开路时励磁绕组时间常数对仿真精度的影响进行了研究,并提出了采用PSASP程序进行验证的方法。

苏龙嘎-4颗粒抗炎镇痛止泻的药效学实验研究

目的:验证苏龙嘎-4颗粒涩肠、止泻、抗炎及镇痛功效。方法:小鼠按体质量随机分组,灌胃给予苏龙嘎-4颗粒,剂量(以生药计)分别为:0.16、0.33、0.65、1.30 g·kg-1。采用炭末推进实验对苏龙嘎-4颗粒进行涩肠作用研究;以粪便观察法对苏龙嘎-4颗粒进行止泻作用研究;以二甲苯致小鼠耳肿胀实验对苏龙嘎-4颗粒进行抗炎作用研究;以醋酸扭体实验对苏龙嘎-4颗粒进行镇痛作用研究。结果:与空白组比较,苏龙嘎-4颗粒能缩短炭末在正常小鼠肠道内的推进距离(P<0.01),降低炭末推进率(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,苏龙嘎-4颗粒能缩短炭末在蓖麻油所致腹泻小鼠肠道内的推进距离(P<0.001),降低炭末推进率(P<0.01,P<0.001);能减少蓖麻油致小鼠腹泻的稀便数(P<0.05,P<0.01);对硫酸镁致小鼠腹泻无显著抑制作用(P>0.05);能减少番泻叶致小鼠腹泻的稀便数(P<0.01);能减少扭体次数(P<0.05,P<0.01,P<0.001),提高扭体抑制率;能明显降低小鼠耳肿胀率(P<0.01,P<0.001)。结论:苏龙嘎-4颗粒具有明显的涩肠、止泻、抗炎及镇痛作用,值得进一步研发和推广。

天津市智能建筑的发展及设想

1 建筑智能化是社会信息化的必然要求 社会的信息化是一个国家或城市现代化的最高标志。开发和利用信息资源离不开信息网络,智能化建筑则是社会信息网络上的节点,它可大量发送信息又能大量下载信息。在一个有现代化信息通信网的城市中,没有实现智能化的建筑也是没有市场的。因此说,建筑智能化是社会信息化的必然要求,是社会发展水平的一个标志。

忻州电力通信系统建设行政交换网的设想

随着电力通信发展步伐的日益加快，地区供电企业面临着如何在现有电力通信网络的基础上，进行科学、有效、经济的网络升级和改造。文章以忻州电力通信系统建设行政交换网的设想为例，首先介绍了忻州电网通信的发展历程及现状，并就本地行政电话交换的状况进行了调查，说明忻州地区电力通信基本具备了建设行政交换网2M组网的条件，最后提出了地区交换网2M组网的实施方案及通信网业务继续拓展的设想。

《天津市住宅建设智能化技术规程》(DB 29-23-2000)的综合叙述

由天津市建委组织市内建设化智能领域各专业的有关专家经过一年多努力编制的《天津市住宅建设智能化技术规程》(DB 29-23-2000)(以下简称《规程》),已于2000年6月6日通过市级的审定。 1 对《规程》的审定意见 该《规程》(送审稿)是我国颁布的第一个地方性住宅建设智能化的设计、施工及验收技术法规;内容全面,规定具体,具有科学性和发展性。《规程》的等级划分方法具有较强的适用性和可操作性,其整体水平达到了国内领先水平,并填补了国内空白。《规程》的发布和实施将推动天津市住宅建设智能化设计、施工及验收工作健康有序地发展,并对全国的住宅小区智能化建设具有示范和借鉴的作用。

经典名方五子衍宗丸干预半去势雄性小鼠生精功能的转录组学分析

目的:筛选五子衍宗丸干预半去势雄性小鼠生精功能相关的转录组,探讨其在干预生精功能低下进展中的潜在作用机制。方法:Balb/c小鼠按体质量随机分为假手术组、模型组、丙酸睾丸素组、五子衍宗丸组,每组12只,模型组和给药组摘取右侧睾丸和附睾构建半去势生精功能低下模型,假手术组仅剪开毛皮和右侧阴囊并立即消毒缝合,饲养1周后,五子衍宗丸组每天灌胃五子衍宗丸混悬液1.56 g·kg^(-1),丙酸睾丸素组肌肉注射丙酸睾丸素0.2 mg·kg^(-1),每周2次,假手术组和模型组每天灌胃等体积生理盐水,连续给药3周。干预结束后,苏木素-伊红(HE)染色观察睾丸组织病理;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清睾酮(T)、促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)含量;小动物精子自动检测仪测定附睾精子数量和活力;利用转录组学芯片技术检测各组睾丸组织mRNA表达水平,筛选五子衍宗丸调控相关基因转录组,并从中任选3条mRNA进行实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)验证转录组数据。验证合格的转录组数据通过基因本体(GO)注释分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路富集分析,解析五子衍宗丸调控模型动物生精功能相关的生物条目及信号通路。结果:与假手术组比较,模型组小鼠睾丸组织出现生精损伤,生精小管腔收缩、空泡化、各级生精细胞减少、间隙变宽,生精细胞发育阻滞等形态异常;血清T显著降低,LH显著升高(P<0.01),FSH升高但差异无统计学意义;附睾精子数量、活力均显著降低(P<0.01);睾丸组织中有882条差异表达mRNA,其中565条上调,317条下调,聚类分析表明,这些差异表达的mRNA可以很好地区分假手术组与模型组。与模型组比较,五子衍宗丸组小鼠睾丸组织损伤减轻,生精小管腔结构完整、空泡化减少、各级生精细胞明显增加、排列紧密;血清中T显著升高,LH显著下降(P<0.01),FSH下降但差异无统计学意义;附睾中精子数量和活力显著提高(P<0.01);五子衍宗丸可明显调控半去势小鼠睾丸的159条mRNA,其中32条上调,127条下调,经Real-time PCR验证转录组检测数据可靠。GO和KEGG分析显示,五子衍宗丸调控的转录组功能涉及到睾丸内间质细胞的性激素生成,生精细胞的更新、分化、代谢、凋亡、信号传导等精子发育的整个细胞周期过程,并和生精干细胞功能、内质网蛋白处理及代谢程序等信号通路的生物学行为密切相关。结论:五子衍宗丸可有效改善半去势雄性小鼠造成的生精功能低下,其机制可能与五子衍宗丸干预睾丸转录调节网络,调控睾丸间质细胞性激素合成、生精干细胞功能、精子发生的整个细胞周期过程,以及内质网蛋白处理及代谢程序相关基因转录的表达有关。

腊梅葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PDH1)基因的克隆及表达分析

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是磷酸戊糖途径中的关键限速酶。研究根据已经报道的G6PDH基因的保守序列引物扩增腊梅花中G6PDH基因的核心序列,利用RACE技术从腊梅中首次克隆得到一个G6PDH基因c DNA全长,命名为G6PDH1,并对G6PDH1蛋白质进行细胞定位预测、跨膜结构分析、三维结构模拟及聚类分析,预测G6PDH1的生物学信息;利用实时荧光定量PCR检测G6PDH1在腊梅不同组织中和冷处理条件下的表达差异分析。该研究中克隆获得的G6PDH1基因的全长为2 011bp,开放阅读框1 551 bp,编码516个氨基酸。组织表达分析的结果显示,G6PDH1基因主要在花和根中表达,在叶和茎中表达量较低。通过冷处理,该基因在12 h时达到最高表达水平。研究通过对腊梅花中G6PDH1基因全长c DNA克隆和表达特异性分析,为以后深入研究腊梅的抗寒机制奠定了基础。

醒脑静雾化吸入给药的安全性及对干酵母致热模型大鼠的影响

目的基于醒脑静雾化吸入给药粒径分布,多次雾化吸入给药黏膜过敏及刺激性,观察醒脑静雾化吸入给药的解热作用,为醒脑静临床雾化吸入给药提供依据和基础。方法采用激光衍射法检测醒脑静雾化产生的粒径;通过连续多次雾化吸入给药观察醒脑静雾化吸入给药对大鼠黏膜刺激性;通过豚鼠全身主动过敏实验考察醒脑静雾化吸入给药过敏反应;采用干酵母致热模型观察醒脑静雾化吸入溶液解热作用。结果粒径分布结果显示,醒脑静雾化最小粒径为0.117μm,90%粒径在10μm以下左右,Dv(50)=4.76μm提示醒脑静雾化后能够进入各级支气管及肺。刺激实验结果显示醒脑静雾化给药对大鼠肺灌洗液白细胞及其分类无显著影响,病理结果显示对鼻黏膜、咽喉、气管和肺部无明显影响。过敏结果显示醒脑静雾化吸入给药豚鼠全身主动过敏反应阴性。解热实验结果表明,醒脑静吸入给药能够明显抑制干酵母诱导发热模型大鼠的体温升高,能够降低下丘脑前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)及环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)的含量和血清中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量。结论醒脑静雾化粒径能够进入各级支气管及肺,雾化吸入后对大鼠粘膜无刺激性,豚鼠全身主动过敏反应阴性。对干酵母诱导的大鼠发热模型具有解热作用,其作用机理可能与其降低下丘脑PGE2及cAMP和血清中TNF-α的含量有关。

白木香2个小分子热激蛋白基因的克隆及表达分析

目的从白木香Aquilaria sinensis中克隆sHSP1和sHSP2基因,并对它们的生物信息学及表达模式进行分析。方法根据本课题组白木香转录组数据库进行分析获得2条具有小分子热激蛋白(sHSPs)保守结构域的sHSPs基因序列,利用RT-PCR技术克隆sHSP1和sHSP2基因的全长c DNA序列,并对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR检测sHSP1和sHSP2基因在不同组织和高盐及外源ABA、SA、MJ处理下不同时间的表达差异。结果克隆得到的白木香sHSP1和sHSP2基因开放阅读框都为474 bp,编码157个氨基酸。组织表达分析的结果显示,sHSP1和sHSP2基因主要在根中表达,在茎和叶中的表达量较少;白木香愈伤组织在高盐处理下,sHSP1和sHSP2基因分别在36 h和24 h达到最高表达水平,而愈伤组织在外源ABA、MJ处理下,sHSP1和sHSP2基因都在12 h达到最高表达水平,在SA处理下,sHSP1和sHSP2基因分别在12、24 h达到最高表达水平。结论获得了sHSP1和sHSP2 2基因全长c DNA序列,且2个基因在不同组织根、茎、叶中的表达存在差异性,在受到高盐和外源ABA、SA、MJ处理时,在不同时间的愈伤组织中的表达及积累情况也不同,该研究为后续深入研究白木香防御反应奠定了基础。

红景天苷对慢性阻塞性肺疾病体外细胞模型的保护作用及抗氧化应激机制

目的研究红景天苷对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)体外细胞模型的作用及其抗氧化应激的作用机制。方法通过负压抽滤原理制备烟雾浓缩液(cigarette smoke extract,CSE),通过其刺激A549细胞(人肺泡Ⅱ型上皮细胞)建立慢阻肺体外细胞模型。设置空白组、模型组、红景天苷(100、50、25μmol·L-1)组,分别于给药后24、48、72 h检测细胞活性以及细胞内氧化应激活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)和总-超氧化物歧化酶(T-SOD)的活性表达。结果100μmol·L-1的红景天苷在给药48 h和72 h能够明显提高烟雾浓缩液刺激的A549细胞的活性,与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。100、50、25μmol·L-1的红景天苷在给药后24、48、72 h均能明显降低细胞内ROS的活性和MDA的含量,与模型组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05,P<0.001)。100μmol·L-1的红景天苷在给药后24、48、72 h均能明显升高细胞内T-SOD的活性(P<0.05,P<0.01),50μmol·L-1的红景天苷在给药后24 h和48 h均能明显升高细胞内T-SOD的活性(P<0.05),与模型组比较,差异具有统计学意义。结论红景天苷对慢阻肺体外细胞模型具有一定的保护作用,与其抗氧化应激作用密切相关,值得进一步的研究与开发。

洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀对大鼠肝肾毒性的比较研究

目的观察洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀连续给药1个月对大鼠肝肾的毒性作用,为临床用药安全性提供数据支持。方法SD大鼠分别灌胃给予洛伐他汀、辛伐他汀和阿托伐他汀(68.5和205.5 mg/kg·bw),给药1次/d,28 d后测血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酐(CRE)和尿氮(BUN)。取肝和肾,甲醛固定,苏木素-伊红(HE)染色,光学显微镜观察肝和肾组织的病理结构变化。结果辛伐他汀和阿托伐他汀的主要毒性反应剂量在205.5 mg/kg·bw,给药后大鼠出现了脱毛、腹泻等表现,血液生化检查显示ALP、ALT和AST明显升高。病理结果表明,辛伐他汀高剂量组、阿托伐他汀高剂量组和阿托伐他汀低剂量组对大鼠肝均有一定程度的毒性损伤作用。结论阿托伐他汀和辛伐他汀高剂量组可引起大鼠肝组织的病理损伤,ALP、ALT和AST明显升高;洛伐他汀高剂量组对大鼠肝肾毒性作用不明显。根据肝病理毒性由弱到强排序为:洛伐他汀高剂量<辛伐他汀高剂量组<阿托伐他汀低剂量组<阿托伐他汀高剂量组。

LHYKL对SD大鼠的长期毒性研究

目的观察LHYKL(主要由石吊兰、紫菀和款冬花三味中药)对SD大鼠的1个月长期毒性反应。方法按照体重将大鼠分为4组:正常组和低、中、高3个剂量实验组(LHYKL:3.0,6.0,12.0 g·kg^-1),连续灌胃给予1个月后,停药恢复15 d。观察大鼠体重、摄食量、尿液、血液学、血液生化学、凝血和脏器湿重。结果低、中、高3个剂量分别相当于临床拟用计量的14,28,56倍。动物的一般状态未受到明显影响。与正常组比较,3个剂量实验组的动物体重正常增长,摄食量差异无统计学意义(P>0.05);大鼠尿液、血液生化、脏器重量等指标未见与受试药物相关的毒性影响。给药1个月和恢复期结束后,各组动物的体表和脏器组织均未见明显异常。结论LHYKL临床拟用剂量安全。

不同途径吸入脂多糖致大鼠急性肺炎模型的优选

目的：平行比较气管滴入、口咽吸入、经鼻滴入与雾化吸入脂多糖（LPS）诱导的大鼠急性肺炎模型的病理变化，筛选最佳诱导大鼠急性肺炎的造模方法，并对其进行多指标验证。方法：气管滴入LPS组、口咽吸入LPS组、经鼻滴入LPS组、雾化吸入LPS组大鼠造模24h后，通过病理学观察各组肺组织炎症程度；雾化吸入LPS-I组，LPS-2组，LPS-3组依次造模24，16，8h后，采用无创气道动力学研究系统检测大鼠的肺功能，全自动血液分析仪对支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞进行分类和计数；通过酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测BALF及肺组织中的白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量；病理学观察各组大鼠肺组织的炎症程度。结果：与气管滴入、口咽吸入、经鼻滴入相比，雾化吸入LPS组大鼠肺部损伤程度一致，病理变化表现稳定，组内差异小。雾化吸入LPS多指标检测显示，与阴性组比较，造模后大鼠的呼吸频率（F），潮气量（TV），特殊气道阻力（sRaw）发生显著变化（P〈0．01，P〈0．05）；大鼠雾化LPS后8h时白细胞计数（WBC）增加；16h时WBC明显增加（P〈0．05），嗜中性粒细胞比例也开始增加（P〈0．01）；24b时WBC数目显著升高（P〈0．01），淋巴细胞所占比例开始显著升高（P〈0．05）；雾化吸入LPS后8h开始，BALF和组织中炎症阂子TNF-α及IL-6的含量均显著升高（P〈0．05，P〈0．01）。结论：雾化吸入LPS所致的大鼠肺部损伤程度一致，病理变化表现稳定，接近于临床急性肺炎的发展情况，有利于筛诜治疗角件肺餐的药物．