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铁死亡与继发性肾脏病
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作者 张钰浛 杨丽娜 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期377-384,共8页
继发性肾脏病是继发于其他基础疾病的一系列慢性肾脏病,主要表现为肾结构和功能异常、代谢紊乱,是导致终末期肾病的重要原因之一,具有发病率高、危害大等特点。铁是人体细胞中必需的金属元素,铁死亡是一种非传统形式的、铁依赖性的细胞... 继发性肾脏病是继发于其他基础疾病的一系列慢性肾脏病,主要表现为肾结构和功能异常、代谢紊乱,是导致终末期肾病的重要原因之一,具有发病率高、危害大等特点。铁是人体细胞中必需的金属元素,铁死亡是一种非传统形式的、铁依赖性的细胞死亡,其主要机制包括铁蓄积、脂质代谢紊乱、氨基酸代谢异常和抗氧化系统损伤。近年研究发现铁死亡参与继发性肾脏病的发生、发展,不同继发性肾脏病中铁死亡的发生机制不同。深入、系统地了解铁死亡与继发性肾脏病之间的关联及其特异性调控机制,可为继发性肾脏病的诊疗、防治及预后评估提供理论依据,为探索继发性肾脏病新的临床治疗靶点奠定基础。 展开更多
关键词 铁死亡 继发性肾脏病 糖尿病肾病 高血压肾病 狼疮肾炎
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长株潭地区土壤重金属污染植物修复可行性初探——以株洲某工业区为例 被引量:2
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作者 张钰浛 邢旭东 《云南地理环境研究》 2015年第5期73-78,共6页
在研究总结植物修复技术进展现状基础上,以株洲某工业区土壤及植物重金属含量数据为对象,分析在该区筛选重金属超累积植物及开展土壤重金属污染的植物修复工作的可能性。据研究区植物重金属含量分布规律,认为该区可筛选出Cd等元素的超... 在研究总结植物修复技术进展现状基础上,以株洲某工业区土壤及植物重金属含量数据为对象,分析在该区筛选重金属超累积植物及开展土壤重金属污染的植物修复工作的可能性。据研究区植物重金属含量分布规律,认为该区可筛选出Cd等元素的超积累植物;据植物生物量估算,认为以菊芋等植物组合并辅以施肥等强化措施,可进行土壤重金属污染的植物修复。 展开更多
关键词 重金属污染 植物修复 超积累植物 菊芋
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翻转课堂在环境艺术设计专业教学的应用探讨
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作者 张钰浛 谢晶 《营销界(理论与实践)》 2020年第6期0388-0388,共1页
在互联网时代下,信息技术改变了传统教学模式,翻转课堂教学模式在教学领域得到了广泛应用。在环境艺术设计专业的教学过程 中,利用翻转课堂教学模式可以培养学生的探究式学习能力,通过现代化信息技术整合相关的教学资源,从而有利于培养... 在互联网时代下,信息技术改变了传统教学模式,翻转课堂教学模式在教学领域得到了广泛应用。在环境艺术设计专业的教学过程 中,利用翻转课堂教学模式可以培养学生的探究式学习能力,通过现代化信息技术整合相关的教学资源,从而有利于培养出更多高素质的环境 艺术设计专业人才。在今后的发展过程中,各大高校要认识到翻转课堂教学模式的重要性,这样才能提升环境艺术设计专业的教学效率和教学 质量。接下来本文在研究过程中,就对翻转课堂教学模式在环境艺术设计专业教学中的优势进行分析,并探讨了具体的应用策略。 展开更多
关键词 翻转课堂 环境艺术设计 教学应用
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孕中期产前筛查高风险的胎儿染色体异常核型分析 被引量:1
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作者 任慧颖 俞冬熠 +1 位作者 张钰浛 韩美艳 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2015年第3期48-50,共3页
目的通过羊水细胞染色体异常分析,探讨染色体异常核型发生的频率,类型及其之间的关系。方法对2010年至2014年,在青岛妇女儿童医院产前诊断中心因孕中期产前筛查高风险的6358例孕妇行羊膜腔穿刺术,进行羊水细胞染色体分析。结果6358例羊... 目的通过羊水细胞染色体异常分析,探讨染色体异常核型发生的频率,类型及其之间的关系。方法对2010年至2014年,在青岛妇女儿童医院产前诊断中心因孕中期产前筛查高风险的6358例孕妇行羊膜腔穿刺术,进行羊水细胞染色体分析。结果6358例羊水细胞分析中,异常病例247例,检出率3.85%。其中126例21-三体(51.01%),35例18-三体(14.17%),1例13-三体(0.4%),26例性染色体异常(10.53%),59例其他染色体异常(23.89%)。结论目前在产前筛查高风险的人群中,羊水染色体分析为金标准,对高危孕妇进行羊水染色体分析可减少缺陷儿的出生。 展开更多
关键词 产前诊断 羊水穿刺术 胎儿染色体异常 染色体核型分析
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青岛地区88例身材矮小女童染色体核型分析 被引量:1
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作者 任慧颖 张凯 +1 位作者 张钰浛 俞冬熠 《中国优生与遗传杂志》 2015年第8期62-63,44,共3页
目的通过对身材矮小女童的外周血染色体核型分析,探讨身材矮小与染色体异常的关系。方法对88例身材矮小的女童进行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析。结果 88例患儿中染色体正常核型为48例,异常核型为40例,异常检出率为45.45%,其中常... 目的通过对身材矮小女童的外周血染色体核型分析,探讨身材矮小与染色体异常的关系。方法对88例身材矮小的女童进行外周血淋巴细胞G显带染色体核型分析。结果 88例患儿中染色体正常核型为48例,异常核型为40例,异常检出率为45.45%,其中常染色体异常1例,性染色体异常39例。结论性染色体数目异常和结构畸变是导致女童身材矮小的重要遗传因素,应引起临床医师的高度重视。 展开更多
关键词 身材矮小 女童 TURNER综合征 核型分析 异常核型
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