【目的】了解小剂量舒利迭(丙酸氟替卡松100μg,沙美特罗50μg)对中度成人支气管哮喘的临床治疗效果。【方法】采用随机、平行、对照的方法,观察40例成人中度支气管哮喘患者使用小剂量舒利迭治疗后4、8、12周的FEV1、PEF值、ACT(at...【目的】了解小剂量舒利迭(丙酸氟替卡松100μg,沙美特罗50μg)对中度成人支气管哮喘的临床治疗效果。【方法】采用随机、平行、对照的方法,观察40例成人中度支气管哮喘患者使用小剂量舒利迭治疗后4、8、12周的FEV1、PEF值、ACT(athma control test)症状评分、平均每日万托林用量,12周内哮喘恶化的次数,并与治疗前和对照组进行比较。【结果】舒利迭组患者治疗后各项指标较治疗前有显著改善(P〈0.01),较对照组有显著改善(P〈0.01),12周内哮喘恶化次数较对照组明显减少(P〈0.01),控制率明显高于对照组(P〈0.01)。【结论】小剂量舒利迭治疗成人中度支气管哮喘疗效良好,选用小剂量舒利迭可控制成人哮喘,节约成本和减少副反应。展开更多
文摘【目的】了解小剂量舒利迭(丙酸氟替卡松100μg,沙美特罗50μg)对中度成人支气管哮喘的临床治疗效果。【方法】采用随机、平行、对照的方法,观察40例成人中度支气管哮喘患者使用小剂量舒利迭治疗后4、8、12周的FEV1、PEF值、ACT(athma control test)症状评分、平均每日万托林用量,12周内哮喘恶化的次数,并与治疗前和对照组进行比较。【结果】舒利迭组患者治疗后各项指标较治疗前有显著改善(P〈0.01),较对照组有显著改善(P〈0.01),12周内哮喘恶化次数较对照组明显减少(P〈0.01),控制率明显高于对照组(P〈0.01)。【结论】小剂量舒利迭治疗成人中度支气管哮喘疗效良好,选用小剂量舒利迭可控制成人哮喘,节约成本和减少副反应。