meso-四(4-溴苯基)卟啉与Ag(I)的显色反应光度法研究

研究了ｐＨ１０．０，Ｔｗｅｅｎ－８０存在时，ｍｅｓｏ－四（４－溴苯基）卟啉与Ａｇ（Ｉ）络合显色的反应条件，络合物的最大吸收波长为４２７ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．５×１０５，Ａｇ（Ｉ）在０～０．４８ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，回归方程为：Ａ＝０．１３１Ｃ＋０．００１２，相关系数γ＝０．９９９８。此法用于纯铅样和照相废液中痕量银的测定。

meso-四(4-溴基苯基)卟啉与镍显色反应的研究及应用

研究了ＣＴＭＡＢ存在下，硼砂－盐酸（ｐＨ９．０）体系中，非水溶性试剂ｍｅｓｏ－四（４－羟基苯基）卟啉与镍的显色反应的条件，络合物的最大吸收波长为４１１ｎｍ，组成摩尔比为１∶１，镍含量在０～０．２４μｇ／ｍｌ范围内有较好的线性，表观摩尔吸光系数为２．８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１ｃｍ－１．将此法用于钢样中痕量镍的测定。

铅与meso-四(4-溴苯基)卟啉显色体系的研究及食品中铅的测定

研究了在ｐＨ９．２，βＣＤ存在时，非水溶性试剂ｍｅｓｏ四（４溴苯基）卟啉与铅的显色反应，络合物的最大吸收波长为４６８ｎｍ，组成摩尔比为１∶１，铅含量在０～０．４８ｍｇ／Ｌ范围内有较好的线性，表观摩尔吸光系数为５．４×１０５Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１。在混合掩蔽剂存在时，此法用于大米、面粉和皮蛋等食品中痕量铅的测定，结果与ＡＡＳ比较令人满意。

meso－四（4－溴苯基）卟啉分光光度法测定烟草中的痕量铅的研究

本文研究了在ｐＨ９．０和有Ｔｗｅｅｎ－８０存在下非水溶性试剂ｍｅｓｏ－四（４－溴苯基）卟啉与铅的络合反应条件，络合物的最大吸收波长为４６８ｎｍ，组成摩尔比为１∶１，铅含量在０～２４μｇ／２５ｍＬ范围内有较好的线性关系，表观摩尔吸光系数为２．８７×１０￣５，用于烟草中痕量铅的测定，结果令人满意。

骨髓增生异常综合征的细胞遗传学研究

骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndrome,MDS）是一组获得性的、造血功能严重紊乱的、造血干细胞的恶性克隆性疾病。这种异常的干细胞克隆以失调和低效的方式分化成熟,导致外周血细胞数量减少、功能及形态异常,最终可丧失分化成熟能力演变成急性白血病[1],

间－四（4－羟基苯基）卟啉金属配合物的固相合成研究

本文研究了在固相条件下ＴＨＰＰ与金属铜或铅配合物的合成，反应温度和引发剂对反应速率影响较大。合成产物的可见光谱。

烟草中Fe、Co一阶导数分光光度法同时测定的研究

本文研究了在ｐＨ４．０时，ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基苯基）卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Ｆｅ￣（３＋）～０．１８μｇ／ｍＬ、Ｃｏ￣（２＋）０～０．２４μｇ／ｍｌ，范围内符合比耳定律；检测限为：Ｆｅ￣（３＋）＝０．４８ｎｇ／ｍＬ，Ｃｏ￣（２＋）＝０．２ｎｇ／ｍＬ。回收率为：Ｆｅ９８．５％～１００．８％，Ｃｏ９９．２％～１０１．３％。此方法用于烟草中痕量Ｆｅ、Ｃｏ测定，与ＡＡＳ值相比较，结果令人满意。

meso－四（4－羟基苯基）卟啉铜配合物的固相合成研究

ｍｅｓｏ－四（４－羟基苯基）卟啉铜配合物的固相合成研究张银汉，刘允平，倪其道，宋子台（中国科技大学应用化学系，结构成分分析中心，合肥，２３００２６）关键词金属卟啉，配合物，固相反应卟啉配合物的合成多采用溶液中回流法，此法常发生副反应，分离、提纯较为困...

细胞遗传学中单个细胞染色体结构畸变的意义探讨

对门诊遗传咨询者（ 咨询组）２６０ 例进行了外周血染色体检查，检出异常核型３０ 例，发生率为１１－５ ％ ，在核型正常者中分析３０５０ 个分裂相，发现仅有单个细胞染色体结构畸变２６ 例，畸变包括易位、倒位、缺失等，发生率为１０－０ ％ 。同时还选择了正常对照（对照组）４８ 人次，检查结果全部核型正常，分析３０５０ 个分裂相，未发现一例单个细胞染色体结构畸变。两组畸变率，经统计学处理，Ｐ＜ ０－０５ ，两者之间有显著差异，说明细胞遗传学中单个细胞染色体结构畸变对临床诊断有显著意义。认为单个细胞染色体结构畸变的发现即证明亲代可能是一种嵌合体，只是比率极小，它不象数目上的异常具有偶然性。文中讨论了其临床意义。

(TPPS_4)_2二聚体系吸光光度法测定铜的研究

研究了pH 4.0～6.0,乙酸-乙酸钠体系中meso-四(4-磺酸苯基)卟啉(TPPS_4)发生二聚反应的条件。TPPS_4二聚物在489nm处有一个较强的吸收峰,利用Cu^(2+)-TPPS_4络合物的形成使此峰线性降低,从而测定痕量铜,表观摩尔吸光系数为5.0×10~5,铜在0.0～0.2μg·ml^(-1)范围内符合比耳定律,将方法用于纯铅、自来水样中痕量铜的测定,与AAS值相比较,结果令人满意。

91例急性非淋巴细胞白血病的细胞遗传学研究

为探讨急性非淋巴细胞白血病患者细胞遗传学改变，对９１ 例急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ） 的骨髓染色体进行了检查，对染色体畸变，特别是特异性染色体畸变以及染色体畸变发生率作了研究，结果有６７．０％ 的患者有染色体异常改变，其中结构异常占４３．９ ％ ，数目异常占２３ ．１％ 。Ｍ２、Ｍ３、Ｍ５、Ｍ４ 畸变比率最高，共占染色体畸变总数的９０ ．２ ％ ，Ｍ１、Ｍ７ 次之，Ｍ６ 较少有染色体畸变，此畸变与ＡＮＬＬ的细胞类型常带有一种特异的对应关系。同时对不同时期的染色体核型作了动态观察，表明染色体核型动态检查对于观察ＡＮＬＬ的病情及指导治疗和判断预后都有一定的价值。并对ＡＮＬＬ 的细胞遗传学与ＦＡＢ分型、免疫分型间的关系作了探讨，表明形态学、免疫学、细胞遗传学对ＡＮＬＬ分型是不可分割的一个整体。

血液粘度测定质量控制的探讨

目的对血液粘度测定质量控制进行探讨。方法使用FASCO -3000全自动血流变快测仪和全血粘度质控液 ,选择不同条件进行测定。结果温度对血液粘度测定影响较大 ;粘度仪的选择、工作人员的熟练程度、标本处理问题等均对血液粘度测定有影响。结论进行血液粘度的测定 ,必须进行全面的质量管理 ,包括分析前、分析中、分析后的质量控制 ,只有严格遵照上述各项条件 ,做到规范化 ,同时注意选择性能较好的仪器 ,在分析中要特别注意温度的影响 ,就能保证血液粘度测定的质量。

481例珠蛋白生成障碍性贫血疑似患者基因突变类型分析

目的了解珠蛋白生成障碍性贫血(THal)疑似患者中α-THal与β-THal基因型分布情况。方法采用单管多重gapPCR技术检测3种常见的缺失型α-THal基因,PCR结合反向点杂交法检测β珠蛋白基因17个突变位点。结果 481例疑似患者中,α-THal检出率为29.5%(142/481),-SEA/αα型α-THal基因总检出率最高,为22.7%(109/481);β-THal检出率为23.9%(115/481),CD41-42、IVS2nt654、CD17、-28型β-THal基因检出率依次为7.5%、5.0%、4.2%、2.5%;检出3例αβ复合型THal。结论该地区THal疑似患者中α和β-THal检出率较高;基因诊断能够为遗传咨询、临床治疗和婚育指导提供有价值的基础资料,对优生优育、干预重型THal患儿的出生具有重要意义。

铅与meso－四（4－溴苯基）卟啉分光光度法研究

铅与ｍｅｓｏ－四（４－溴苯基）卟啉分光光度法研究张银汉，倪其道，刘允平（中国科技大学应用化学系，合肥２３００２６）以卟啉类试剂作为显色剂光度法测定痕量铅的研究已有报道￣［１～４］，但非水性试剂ｍｅｓｏ－四（４－溴苯基）卟啉［Ｔ（４－ＢｒＰ）Ｐ］作为显...

解脲支原体实验方法的探讨

本文选择了 180例门诊泌尿生殖系感染患者 ,同时用PCR和培养法检测解脲支原体。其阳性率分别为 31.1% ,2 0 .0 %。培养法阳性率下降可能与临床用药有关 ,表明检测解脲支原体 ,PCR方法更占有优势。如为首诊病人 ,PCR结合培养更能提高解脲支原体感染的检测水平。

计算机网络系统防雷探讨

分析雷击对计算机网络系统造成的危害 ,并提出相应的防雷措施。

实体瘤遗传学研究进展

实体瘤是肿瘤中的重要部分 ,本文主要对实体瘤检测的新方法、方法原理以及研究进展情况作一简述 ,旨在深入探讨实体瘤的发病机制 ,从而制定有效可行的预防、诊断和治疗策略。

淋巴细胞及血浆EB病毒DNA在EBV感染相关疾病中表达的研究

目的探讨外周血淋巴细胞和血浆中EB病毒DNA(EBV DNA)在EB病毒感染相关疾病中表达的差异。方法收集112例疑似EB病毒感染相关疾病患者的全血样本,其中鼻咽癌14例,传染性单核细胞增多症(传单)16例,淋巴瘤22例,自身免疫性疾病23例,上呼吸道感染26例,肝功能异常11例,采用荧光定量PCR方法检测同一份样本淋巴细胞和血浆中EBV DNA的含量。结果检测112例患者外周血淋巴细胞和血浆中的EBV DNA,其总的阳性率分别为83.0%(93/112),27.7%(31/112),差异具有统计学意义(卡方值χ~2=60.02,P<0.01);14例鼻咽癌患者外周血淋巴细胞和血浆EBV DNA的阳性率及其含量差异均无统计学意义(χ~2=2.25,t=-1.04,均P>0.05);而传染性单核细胞增多症、淋巴瘤、自身免疫性疾病、上呼吸道感染和肝功能异常患者血浆EBV DNA阳性率及其含量均明显低于外周血淋巴细胞,差异具有统计学意义(χ~2=4.17~15.06,均P<0.05;t=3.94~10.45,均P<0.01)。结论荧光定量PCR检测非鼻咽癌患者的外周血淋巴细胞的EBV DNA可能优于检测血浆的EBV DNA;检测鼻咽癌患者外周血淋巴细胞和血浆EBV DNA无明显差异,可根据临床情况,选择合适的标本进行检测。

采用ROC曲线分析东南亚缺失型α珠蛋白合成障碍性贫血的血液学指标

目的 探讨东南亚缺失型α珠蛋白合成障碍性贫血（俗称α地中海贫血）的临床血液学指标,找出最适合其筛查的红细胞平均体积（MCV）、红细胞脆性（EF）及血红蛋白A2（HbA2）的截断值（cutoff）,提高检测东南亚缺失型α地中海贫血（简称地贫）的灵敏度和特异度.方法 对经基因确诊的162例东南亚缺失型α地贫（--SEA/αα）患者和143例正常者进行MCV,红细胞脆性试验和Hb电泳测定;采用ROC曲线分析得到最佳的MCV,EF及HbA2的cutoff值;采用平行及系列联合检测法分析cutoff值的灵敏度和特异度.结果 地贫组与正常组的MCV,EF和HbA2分别为68.14±5.95 fl和85.99±8.76 fl,（50.13±15.87）%和（81.51±12.63）%,（1.93±0.49）%和（2.55±0.62）%,地贫组的三项指标均明显降低,差异具有统计学显著性意义（t值分别为14.51,17.60,9.16,P〈0.001）.以基因诊断的结果为金标准,MCV,EF和HbA2三指标ROC曲线下面积分别为0.927,0.922和0.827;其最佳cutoff值分别为74fl,70%和2.05%;其诊断--SEA/αα地贫的灵敏度分别为92.01%,90.12%和74.69%,特异度分别为89.51%,82.52%和80.42%.与单项MCV检测相比,采用平行联合检测法筛查--SEA/αα可明显提高诊断的灵敏度（χ2值=5.03,P〈0.05）;系列联合检测法可明显提高诊断的特异度（χ2值=4.86,P〈0.05）.结论 采用ROC曲线分析得到的最佳MCV,EF及HbA2的cutoff值,对筛查--SEA/αα具有较好的诊断价值,平行联合检测法可提高诊断的灵敏度,系列联合检测法可提高诊断的特异度.