BDS-3与BDS-2基本服务性能对比分析

针对北斗三号(BDS-3)全面组网后的公开服务性能还没有较为完整的评价,通过比较BDS-3和北斗二号(BDS-2)的空间信号精度、电离层模型改正率和伪距单点定位精度来对BDS-3进行评估和分析。实验结果表明:1)BDS-3的空间信号测距误差、轨道误差以及钟差误差各项指标都优于BDS-2;2)BDS-3使用的北斗三号全球广播电离层延迟修正模型(BDGIM)的改正精度,在北半球略高于南半球,在亚太地区和全球的改正率分别为74%、71%,且BDGIM模型偏差整体优于BDS-2使用的北斗系统电离层模型(BDSK8)1~2个总电子含量单位(TECU);3)BDS-3的单频定位精度优于BDS-2,三维定位精度在4m以内,新频点(B1C、B2a)整体优于旧频点(B1I、B3I),个别站B1C频点的精度稍差。

膜联蛋白A5对t-PA联合纤溶酶原诱导血-脑屏障通透性的抑制作用

目的探讨膜联蛋白A5对组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)联合纤溶酶原诱导血-脑屏障通透性的抑制作用及其可能机制。方法在Transwell细胞小室上培养人脑微血管内皮细胞株HCMEC/D3,加入不同浓度t-PA 80、160和320 nmol/L联合纤溶酶原50 nmol/L作用6、12和24 h,同时设对照组,观察细胞模型通透性和细胞活力。随后再加入不同浓度膜联蛋白A550、100、200和500 nmol/L,观察细胞模型通透性的变化,并采用Western blot法检测紧密连接蛋白1(ZO-1)的蛋白表达。结果与对照组相比,t-PA 160 nmol/L+纤溶酶原50 nmol/L组和t-PA 320 nmol/L+纤溶酶原50 nmol/L组细胞模型通透性均呈时间依赖性的增加(P<0.05或P<0.01),并且作用24 h后细胞活力降低(P<0.01)。与t-PA 160 nmol/L+纤溶酶原50 nmol/L组相比,t-PA 160 nmol/L+纤溶酶原50 nmol/L+膜联蛋白A5100 nmol/L组和t-PA 160 nmol/L+纤溶酶原50 nmol/L+膜联蛋白A5200 nmol/L组细胞模型通透性降低(P<0.05或P<0.01)。t-PA 160 nmol/L+纤溶酶原50 nmol/L组ZO-1蛋白表达低于对照组(P<0.01);而t-PA 160 nmol/L+纤溶酶原50 nmol/L+膜联蛋白A5100 nmol/L组ZO-1蛋白表达高于t-PA 160 nmol/L+纤溶酶原50 nmol/L组(P<0.01)。结论膜联蛋白A5能够抑制t-PA联合纤溶酶原诱导血-脑屏障通透性的增加;其机制可能与上调内皮细胞间ZO-1的表达有关。

GNSS星基增强基本性能评估

针对北斗星基增强系统研究较少,相关的性能指标分析不够全面的问题,为进一步掌握北斗星基增强系统的服务性能和指标,从空间信号精度、电离层改正数精度、完好性和定位精度4个方面与国外的3个卫星导航系统进行对比:4个增强系统中,BDSBAS定位精度低于WAAS、EGNOS以及MSAS;空间信号精度BDSBAS优于其余3个系统且优于广播星历,其余3个系统空间信号精度都低于广播星历精度;电离层改正数BDSBAS最低,WAAS精度最高,EGNOS和MSAS次之;完好性BDSBAS低于WAAS,优于EGNOS和MSAS。BDSBAS已满足单频星基增强系统的服务指标,能够提供服务。