淀粉碱化处理对其羧甲基化反应的影响

异丙醇和水的体积比90:10条件下,于40℃/1.5h用玉米淀粉和马铃薯淀粉在异丙醇水溶液中进行了制备高取代度、高粘度的羧甲基淀粉醚的比较。

溶剂种类及组成对纤维素羧甲基化反应的影响

溶剂种类及组成对纤维素羧甲基化反应的影响张镜吾，程发，李东立，李桂风，张晓红（天津大学化学系，天津，３０００７２）关键词纤维素，混合溶剂，碱处理，羧甲基化．Ｘ－衍射校甲基纤维素（ＣＭＣ）是重要的纤维素衍生物，应用领域十分广泛．纤维素核甲基化反应主要取...

高取代度羧甲基淀粉醚的制备研究

本文采用两次加碱法以乙醇为溶剂制备高取代度(DS=0.9)羧甲基淀粉醚,可使原料氯乙酸的利用率提高到80%以上,粘度(0.2%水溶液)高于15 MPa·s。

核磁共振谱研究羧甲基淀粉醚取代基的分布

本文用核磁共振谱(NMR)对羧甲基淀粉醚(Carboxymethyl StarchEther简称CMS)的取代基在葡萄糖单元的三个不同羟基上的分布进行了考察,结果指出,C_2位置上羟基的氢原子被羧甲基取代得多,其次是C_6,最少的是C_3。在取代度(DS)<0.80时,C_2:C_3:C_6分布为8.6:1:4.6;DS≥1.0时,C_2:C_3:C_6分布为4.6:1:2.7。本文还从NMR谱图中测得的取代度和比色法测得的取代度进行了比较。

羧甲基淀粉醚取代度的测定方法

本文论述了羧甲基淀粉醚取代度的测定方法,指出新开发的分光光度法与经典的灰化法和改进后的酸洗法比较,其精密度和准确度均无显著性差异。

用端基分析法测定羧甲基淀粉醚的数均分子量

本文对羧甲基淀粉醚的数均分子量的测定方法进行了详细讨论,指出借助于电位滴定,确定氧化还原终点的端基分析法是测定羧甲基淀粉醚的数均分子量的最理想方法,具有很好的重复性。

羧甲基淀粉醚的抗酶降解机理和取代基在分子链上的分布

引用未被取代的葡萄糖单元的序列长度分布的概念,对羧甲基淀粉醚在α-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶的混合酶试剂作用下,发生的酶降解的准确位置进行了数学推算。结果表明酶降解只发生在两个相邻的未被取代的葡萄糖单元之间,用酶降解前后1000个葡萄糖单元的分子链数之差(△1000/(?)_n)和降解后生成的葡萄糖占未被取代的葡萄糖单元数的百分含量(GI)可表征取代基在分子链上的分布。此外还对取代度和取代基在分子链上的分布与抗酶降解性的关系进行了研究。

羧甲基淀粉醚的取代基在分子链上的分布

本文用酶降解法表征羧甲基淀粉醚(CMS)的取代基在分子链上的分布,引用两个参数:酶降解前后每1000个葡萄糖单元(AGU)平均含有的分子链数目之差△1000/DPn和酶降解后生成的葡萄糖与未被取代的葡萄糖数目的比GI来评价取代基在分子链上的分布均匀性,△1000/DPn和GI越小,取代基分布越均匀,其中GI只适用于评价取代度较低的CMS。

高取代度、高粘度羧甲基淀粉醚制备的研究

探讨了以异丙醇-水作溶剂,通过一次醚化,制备高取代度、高粘度羧甲基淀粉醚的最佳条件。

羧甲基淀粉钠的制备性质及应用

本文详细论述了羧甲基淀粉醚的合成、表征、水溶液性质及应用的最新发展,提出了一些存在的问题,并阐述了自己的看法。

变性淀粉的制造、性质及应用

本文论述了变性淀粉的主要品种的制造、性质和应用。并论述了不同品种发展动态及存在的问题,阐述了作者的看法。

苯甲基化木材溶液代替聚醚多元醇使用的研究

将苯甲基化木粉溶于四氢呋喃中 ,可以代替聚醚多元醇制备热固性材料 .以木材溶液的羟基值为指标 ,针对下层粘稠状物质 ,考察了不同溶液化条件对木材溶液活性羟基值的影响 ,并利用色质联用考察了苯甲基化木粉溶液化后上层清液中的组成 .实验证明 ,木材溶液能够代替聚醚多元醇使用的是下层的粘稠状物质 .同时实验结果表明 ,为了保证木材溶液制得的热固性材料具有足够的强度 ,溶液化时间应低于 6h ,液固比低于 6∶1.使用HCl与H3PO4

相转移催化剂对苯甲基化木材制备的影响

以 Na OH作润胀剂及催化剂 ,氯化苄作醚化剂 ,季铵盐作相转移催化剂 (PTC) ,对东北红松进行了苯甲基化改性 .研究了碱用量、反应时间、反应温度及 PTC用量对 PTC作用效果的影响 ,并用 FTIR。

在苯-乙醇介质中生成的羧甲基纤维素取代基分布的研究

以三组份两相液体苯乙醇水为介质合成羧甲基纤维素（ＣＭＣ），应用１ＨＮＭＲ谱图分析了ＣＭＣ中羧甲基在葡萄糖单元（ＡＧＵ）的Ｃ２、Ｃ３及Ｃ６位上对羟基的取代分布．结果表明，取代基的分布顺序是Ｃ６＞Ｃ２＞Ｃ３；当取代度（ＤＳ）低于１０时，Ｃ２∶Ｃ３∶Ｃ６近似于１４５∶１∶２１５；ＤＳ高于１０以后，分布趋于相同，通过对ＣＭＣ的Ｘ衍射分析解释了取代基分布规律．同时研究了苯的影响，证实相同取代度下，在苯乙醇水中生成的ＣＭＣ试样，其Ｃ６位取代基分布多于在乙醇水中生成的试样．

苯甲基化木材溶液相对分子质量及其分布

以四氢呋喃为溶剂将苯甲基化木粉溶液化,并利用凝胶渗透色谱考察了不同溶液化条件对液化产品的分子量及分子量分布的影响.实验结果表明,木材经苯甲基化改性后,其溶解性能得到很大的提高.在该实验条件下,苯甲基化木材的增重率是影响液化产品分子量及分子量分布的主要因素,且增重为142.500的木粉,其液化产品分子量分布较窄;在此增重条件下,溶剂用量增大会导致液化产品分子量增大,分布变窄;催化剂的选择直接影响了苯甲基化木材的溶液化历程,相同用量时,盐酸作催化剂液化产品的分子量较低且分布较窄;溶液化时间对液化产品的分子量及其分布影响较小.

高取代度羧甲基淀粉醚的制备

通过正交设计的合成试验对影响羧甲基淀粉醚取代度的各因素及它们的交互作用进行了考察,通过方差分析检验它们的显著性,研究了各因素影响淀粉羧甲基化反应的机理。在所确立的最佳反应条件下一次醚化能制备取代度高达1.70的羧甲基淀粉醚。对高取代淀粉醚作为钻井泥浆降失水剂的性能进行了初步评价。

快速测定羧甲基淀粉的官能团及取代度

本文介绍一种快速测定羧甲基淀粉的官能团及取代度的方法——铜盐沉淀法。将硫酸铜溶液加入淀粉溶液中生成羧甲基淀粉铜沉淀,过滤除去沉淀。再用络合滴定法滴定滤液中过量铜。该法准确可靠,简便易行,适用于淀粉工业中常规的生产性检验。

木材结晶结构对其溶液化的影响(英文)

采用X射线衍射及气相色谱分析 ,研究未改性木材、碱处理木材及苯甲基化改性木材的结晶结构 ,以及它们在盐酸催化条件下在甲苯和四氢呋喃中的溶解性 ,并色质联用分析了苯甲基化木粉液化产物中上层溶液的组成 .实验证明 ,较大体积苯甲基基团的引入显著地改变了木材的结晶结构 ,增大了自由体积 ,有利于溶剂分子渗透到木材基体内部 ,极大地提高了木粉的溶解性 .随着增重率增加 ,溶液化产品的残余量下降而结合溶剂量上升 ,这表明了溶液化过程变得易于进行 .此外 ,考察了影响苯甲基化木材溶液化的各种因素 .实验结果表明 ,以甲苯为溶剂时 ,随着溶液化时间的延长以及催化剂用量的加大 ,苯甲基化木材的溶解性能显著提高 。

可食膜的力学性能及阻隔性能

随着人类环保意识的增强 ,对可降解材料的需求日益强烈。可食膜作为一种可降解包装日益引起了研究者的关注。

溶剂种类和组成对羧甲基纤维素取代基沿分子链分布影响的研究

用电位滴定法测定了在不同溶剂中生成的羧甲基纤维素（ＣＭＣ）完全酶降解和酸水解后的还原端基数，计算出反映ＣＭＣ一条分子链上取代基分布的参数，如取代及未取代葡萄糖单元（ＡＧＵ）的链段长度、单取代及双取代百分数等，并考察了这些ＣＭＣ耐酸性，表明熔剂种类与取代基沿ＣＭＣ分子链的分布密切相关，研究了在异丙醇－水体系内生成的ＣＭＣ，醇和水的比例对取代基分布的影响，发现在异丙醇含量为７５－９５％范围内，随用量增大，ＣＭＣ取代度升高，取代基沿分子链分布更均一。