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生猪饲养管理技术的优化策略
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作者 张陈量 《畜牧业环境》 2023年第24期131-132,共2页
养猪是一个复杂的系统工程,要把每一个细节都做好才能使养殖过程更规范、更科学、更合理。做好生猪疾病防控,加强饲养管理,提高养殖效益,已成为各大生猪养殖场日常管理的重要工作。本文系统分析了当前生猪饲养管理过程中存在的问题及防... 养猪是一个复杂的系统工程,要把每一个细节都做好才能使养殖过程更规范、更科学、更合理。做好生猪疾病防控,加强饲养管理,提高养殖效益,已成为各大生猪养殖场日常管理的重要工作。本文系统分析了当前生猪饲养管理过程中存在的问题及防控对策,在此基础上提出了从选择优良品种、科学配合饲料到建立规范化饲养管理体系的生猪养殖技术优化策略,为防控疾病、提高生猪生产效率提供参考。 展开更多
关键词 生猪 疾病防控 饲养管理 技术优化
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中草药在猪病防治中的应用研究
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作者 张陈量 《畜牧业环境》 2023年第17期79-80,共2页
在我国中草药具有上千年的历史,并且经过大量的实践表明,一些草药不仅具有极大的药用价值,而且本身没有任何毒副作用,安全系数较高。另外,随着社会经济的不断发展,推动我国养猪产业逐渐向规模化方向发展,养殖方式和养殖环境发生了较大变... 在我国中草药具有上千年的历史,并且经过大量的实践表明,一些草药不仅具有极大的药用价值,而且本身没有任何毒副作用,安全系数较高。另外,随着社会经济的不断发展,推动我国养猪产业逐渐向规模化方向发展,养殖方式和养殖环境发生了较大变化,猪出现一些不同类型的疾病,因此,出于安全角度,越来越多的中草药被运用于猪疾病防治。本文也正是基于这一点,对中草药在猪疾病防治中的运用展开相关的分析和研究,以期丰富相关的理论成果,并为我国养猪产业的发展提供些许建议。 展开更多
关键词 中草药 猪疾病 防治 应用
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新城疫病毒NP基因的克隆与原核表达研究 被引量:1
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作者 刘苏君 高永安 +4 位作者 张陈量 金俊杰 涂宜强 荀飞琼 白宇 《浙江畜牧兽医》 2014年第4期4-7,共4页
参照GenBank新城疫病毒(NDV)LaSota株NP基因序列,设计并合成1对特异性引物。提取NDV LaSota株基因组RNA,利用RT-PCR方法扩增出NP基因片段,将其克隆至pBluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点,经PCR检测、酶切及测序检测,结果表明成功克隆获得NP... 参照GenBank新城疫病毒(NDV)LaSota株NP基因序列,设计并合成1对特异性引物。提取NDV LaSota株基因组RNA,利用RT-PCR方法扩增出NP基因片段,将其克隆至pBluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点,经PCR检测、酶切及测序检测,结果表明成功克隆获得NP基因。再将NP基因克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,构建重组表达质粒pET-28a-NDV-NP。经酶切、PCR鉴定后的阳性重组质粒转化感受态BL21(DE3),经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE分析结果表明,获得该蛋白的高效表达,主要以可溶性形式存在。Western-blot分析表明重组蛋白具有良好的反应原性。 展开更多
关键词 NP基因 原核表达 新城疫病毒
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猪流行性腹泻浙江流行毒株(ZJ-WZ)N基因的克隆及蛋白的原核表达
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作者 张陈量 涂宜强 +4 位作者 高永安 刘苏君 刘滔涛 荀飞琼 白宇 《温州农业科技》 2014年第3期26-29,共4页
为了深入研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白的免疫学特性、结构与功能,本试验以PEDV标准株CV777为参考毒株设计特异性引物,利用反转录聚合酶链式反应RT—PCRZXPEDV浙江流行毒株(ZI—WZ)中扩增出核衣壳蛋白N基因。将其克隆至克隆载... 为了深入研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白的免疫学特性、结构与功能,本试验以PEDV标准株CV777为参考毒株设计特异性引物,利用反转录聚合酶链式反应RT—PCRZXPEDV浙江流行毒株(ZI—WZ)中扩增出核衣壳蛋白N基因。将其克隆至克隆载体质粒pBluscriptⅡKs(+/一)多克隆位点区,经过PCR检测、EcoRI单酶切以及测序鉴定,结果表明成功克隆获得N基因。再将N基因亚克隆到原核表达栽43gpET-30a(+)中,构建重组表达质粒pET-30a—PEDV—N,并在37qC的条件下经IPTG诱导表达,通过SDS—PAGE分析结果表明,获得了该蛋白的高效表达。免疫印迹反应Westem—blot分析结果表明重组蛋白具有良好的免疫反应性。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 N基因 原核表达
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猪流行性腹泻病毒浙江分离株(ZJ-WZ)的N蛋白原核表达
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作者 张陈量 涂宜强 +4 位作者 高永安 刘苏君 刘滔涛 荀飞琼 白宇 《畜牧与兽医》 北大核心 2015年第1期82-85,共4页
以猪流行性腹泻病毒(PEDV)标准株CV777为参考毒株设计特异性引物,利用RT-PCR从PEDV浙江流行毒株ZJ-WZ中扩增出核衣壳蛋白(N)基因。将其克隆至p BluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点区,经过PCR检测、EcoR I单酶切以及测序鉴定,结果表明成功克... 以猪流行性腹泻病毒(PEDV)标准株CV777为参考毒株设计特异性引物,利用RT-PCR从PEDV浙江流行毒株ZJ-WZ中扩增出核衣壳蛋白(N)基因。将其克隆至p BluscriptⅡKS(+/-)多克隆位点区,经过PCR检测、EcoR I单酶切以及测序鉴定,结果表明成功克隆获得N基因。将N基因亚克隆到原核表达载体p ET-30a(+)中,构建重组表达质粒p ET-30a-PEDV-N,经IPTG诱导、SDS-PAGE和Western blot分析表明,N蛋白获得高效表达。本试验为深入研究PEDV的N蛋白免疫学特性及功能奠定了基础。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 N基因 原核表达
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