甲硝唑囊腔内冲洗联合复方倍他米松皮损内注射治疗囊肿性痤疮疗效对比分析

目的:探讨甲硝唑囊腔内冲洗联合复方倍他米松皮损内注射治疗囊肿性痤疮的临床效果对比。方法:选取2007年12月-2011年12月到笔者所在医院诊治的69例囊肿性痤疮患者,将其随机分为两组,观察组35例,对照组34例,观察组患者采用复方倍他米松皮损内注射治疗,对照组患者采用甲硝唑囊腔内冲洗治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,同时记录所得数据。结果:观察组35例患者中,显效16例,有效16例,无效3例,治疗总有效率为91.4%;对照组34例患者中,显效12例,有效13例,无效9例,治疗总有效率为73.5%。结论:对于囊肿性痤疮疾病的治疗,采用复方倍他米松皮损内注射治疗的效果显著优于采用甲硝唑囊腔内冲洗治疗的效果,对于患者帮助较大,值得在临床上推广应用。

对药品管理微机化的初讨

计算机目前已在医学领域被应用到各级药材库管理,情报信息管理,制剂质量管理,仪器设备管理等,但由于技术和设备上的原因,它在药品管理中的应用还很少,实行药品微机化管理能使药品管理更标准化。

输液中不溶性微粒检测的探讨

输液中不溶性微粒的存在对人体的危害报导甚多,对不溶性微粒的检测方法国内外都做了一定的研究工作。七十年代以前各国药典对输液中不溶性微粒控制都用目视法检查澄明度,但目视法仅能检出50um以上的不性微粒。以后,英国药典1973年版,美国药典19版第一增补本及日本药局方第十改正本检测用仪器或显微镜检测输液中不溶性微粒数,以改进目视法的不足之处,从而对小于50um的不溶性微粒得以控制,故为提高输液的质量有了进一步的保证。

临床药师对临床不合理用药的药学干预分析

目的探讨临床药师对临床不合理用药的药学干预效果。方法随机抽取门诊药物处方2000张作为研究对象，实施药学干预前（2015年1月至2015年12月）和实施药学干预后（2016年1月至2016年12月）各1000张。分别对干预前后的不合理用药率、药物使用依从性、不良反应发生率、用药时间、药物利用指数及药物花费等指标进行比较，并对抗生素类药物的使用情况进行具体分析。结果临床药师实施药学干预前后，患者的不合理用药率分别为29．4％和2．9％，药物使用依从性分别为78．7％和90．2％，不良反应发生率分别为33．2％和23．1％，用药时间分别为（24．17±2．68）d和（20．55±2．04）d，药物利用指数分别为9．89±2．84和5．15±0．86，药物花费分别为（1812±265）元和（1135±184）元；抗生素使用方面，实施药学干预前后药物使用不合理率分别为7．1％和0．7％，用药前茵检或药敏试验比例分别为20．4％和45．4％，药物联用比例分别为36．0％和16．1％，耐药率分别为31．3％和18．9％，干预后和干预前各项指标比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论加强临床药师的药学干预，不仅有利于药物使用合理率的提升，而且能确保患者用药期间的安全性、有效性和经济性，是医院、家庭、社会效益的三赢，值得临床推广应用。

从临床药学角度分析儿科阿奇霉素的用药不良反应

从临床药学角度分析儿科阿奇霉素的用药不良反应发生情况。方法:将2019年9月至2020年9月期间于本院就诊的90例儿科患者依据入院时间顺序平均纳入对照组和观察组,单组各45例,全部研究对象的病情均符合阿奇霉素用药治疗指征。对比两组治疗后的用药不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组的用药不良反应总发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论:与其他抗生素治疗药物相比,阿奇霉素在儿科用药治疗中具有较高水平的用药不良反应发生风险,因此在后续的阿奇霉素用药治疗过程中,需依据患者的病情现状其临床特征合理调整用药方式及用药剂量,并于用药期间开展全程药学监护,以有效减少阿奇霉素用药相关不良表现发生几率,提升用药安全性。