通关藤总皂苷通过IL-6/STAT3/NF-κB信号通路改善肝癌H22小鼠肿瘤炎症的研究

目的探讨通关藤总皂苷对H22荷瘤小鼠抗肿瘤炎症作用及机制。方法建立H22荷瘤小鼠模型,随机分为模型组,阳性组(阿霉素),联合给药组(阿霉素^(+)通关藤总皂苷中剂量),通关藤总皂苷低(62.5 mg/kg)、中(125 mg/kg)、高(250 mg/kg)剂量组,另设空白对照组。给药14 d。观察各组小鼠的行为学变化;剥离肿瘤组织进行称重,计算抑瘤率。采用HE染色、流式细胞术、酶联免疫吸附法(ELISA)、反转录实时定量聚合酶链式反应(RTPCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)对H22荷瘤小鼠的肝脏组织和肿瘤组织病理形态、外周血淋巴细胞比例、血清炎症因子、STAT3和核转录因子-κB(NF-κB)通路相关基因和蛋白等指标进行检测。结果通关藤总皂苷能够明显改善H22荷瘤小鼠的精神、行为等状态;各给药组抑瘤率明显,联合给药的抑瘤率高于通关藤总皂苷和阿霉素单独给药,差异具有统计学意义(P<0.01);模型组小鼠肝脏组织肝窦可见肿瘤细胞,且有炎症细胞浸润现象,各给药组情况得到不同程度改善。模型组小鼠肿瘤组织内肿瘤细胞生长密集,可见异型性和病理性核分裂现象,炎细胞浸润,各给药组肿瘤细胞出现大片坏死现象;相较于模型组,各给药组CD3^(+)、CD4^(+)T淋巴细胞百分率升高,CD8^(+)T淋巴细胞百分率降低,CD19^(+)、CD20^(+)B淋巴细胞和CD3^(-)CD16^(+)NK细胞百分率升高,差异具有统计学意义(P<0.01);通关藤总皂苷中、高剂量组血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的浓度较模型组降低(P<0.01);各给药组中STAT3、MCL-1、XIAP、BCL-2、NF-κB mRNA的表达和STAT3、p-STAT3、MCL-1、XIAP、BCL-2、NF-κB蛋白的表达均较模型组降低(P<0.01)。结论通关藤总皂苷对H22荷瘤小鼠的肿瘤炎症有抑制作用,其机制可能与通关藤总皂苷下调STAT3和NF-κB信号通路中相关基因和蛋白的表达量及提高机体免疫功能有关。

基于CiteSpace的注射用红花黄色素研究现状可视化分析

目的快速掌握注射用红花黄色素的研究内容和研究热点,并能较准确地推测其研究趋势。方法通过检索中国知网(CNKI)及Webs of Science两大数据库关于注射用红花黄色素的相关报道,并利用文献计量学手段及CiteSpace5.7.R5软件呈现出相关文献的作者、机构、关键词等信息可视化知识图谱。结果检索到注射用红花黄色素研究的国内文献190篇,国外文献仅26篇,分析得知,徐露是该研究国内发文量最多的作者,并形成稳定的核心团队;国内各机构间研究的发文量基本接近,且不存在合作关系。结论注射用红花黄色素的临床疗效及不良反应是目前国内的研究热点。

中药防治失眠作用机制研究进展

失眠症是临床常见疾病,表现为入睡困难、深度睡眠不够、睡眠时间较短,给人们带来工作和生活中的种种不便,并且会诱发或加重其它各种身体疾病。中药对失眠症的治疗具有独特的效果,疗效好,不良反应少,受到了越来越多患者的青睐。该文将从中药调节中枢神经系统的神经递质、调节体内活性细胞因子、调节下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA轴)功能和调节褪黑素的分泌等方面入手,对中药治疗失眠的作用机制研究进展展开综述,归纳治疗失眠的中药以及复方的作用机制研究,总结中药治疗失眠的独特之处,为中药治疗失眠提供良好的依据。

基于体内过程的中药药效物质基础研究方法进展

因中药及其复方本身存在各种多样性,为其药效物质基础的研究带来极大困难,而基于体内过程的研究方法为药效物质基础研究拓宽了思路。因此本文通过查阅相关文献,对现阶段基于体内过程进行中药药效物质基础研究的方法进行归纳总结,主要包括血清药理学及血清药物化学、谱效关系、代谢组学、中药药动学等,以期为后期的研究工作提供理论依据。

对我国学科评估目的的社会学分析:基于标签理论的视角

我国学科评估的主要目的是审视学科建设过程,推进高校学科建设模式调整,实现“以评促建”。然而长期的评估实践证明,我国学科评估目的受工具理性驱使,存在认知性锁定,其实质已经演变为“贴标签、分资源”。想要引导学科评估目的回归“以评促建”初衷,可以从改变学科评估的价值取向入手,协调好学科评估“评”“用”“改”三者之间的关系:在“评”的过程中融通价值理性;在“用”中充分发挥学科评估诊断性、导向性功能;通过“改”,切实提升学科建设质量。

植物多糖对肿瘤相关巨噬细胞调节作用的研究进展

随着传统肿瘤治疗方法弊端的出现,免疫治疗作为现代新兴治疗方法进入人们的视野,其中植物多糖凭借其抗肿瘤活性和显著的免疫调节作用受到广泛关注。肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophages,TAMs)作为肿瘤微环境中的一部分,是影响肿瘤的重要因素,而植物多糖对TAMs的调节是免疫抗肿瘤的有效途径之一。本文主要以植物多糖对TAMs的调节作用及其作用机制进行了相关阐述,并展望了其研究方向和植物多糖免疫佐剂的发展前景,为植物多糖在肿瘤的免疫治疗研究中提供参考。

柴芩宁神颗粒改善失眠大鼠睡眠作用的海马代谢组学研究

该研究采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS)代谢组学技术分析柴芩宁神颗粒对肝郁失眠大鼠内源性代谢物的影响,探讨柴芩宁神颗粒改善睡眠的作用机制。采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)加复合刺激复制肝郁失眠大鼠模型,观察柴芩宁神颗粒对肝郁失眠大鼠宏观体征、血液流变学和海马中神经递质的影响。给药结束取大鼠海马进行LC-MS代谢组学检测,以主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)及正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析方法为手段,对各组大鼠海马代谢物进行分析,筛选出潜在生物标志物,并借助MetPA分析构建相关的代谢通路和代谢网络。研究结果表明,在给予药物治疗后,能显著改善大鼠的精神状态和肝郁血瘀现象,可以显著升高海马中除柴芩宁神颗粒低剂量组外其余各组中5-HT、GABA的含量和显著降低Glu的含量,其中艾司唑仑组和柴芩宁神颗粒高剂量组的效果优于其他给药组;代谢组学结果显示,通过代谢分析共筛选鉴定出27种与失眠相关的潜在生物标志物,并通过MetPA分析得到艾司唑仑干预失眠的代谢通路4条,柴芩宁神颗粒高剂量干预失眠的代谢通路3条,涉及嘌呤代谢、甘油磷脂代谢、组氨酸代谢、咖啡因代谢。柴芩宁神颗粒对改善失眠有一定的疗效,其可通过回调内源性差异代谢物来调控相关代谢通路,为进一步阐明柴芩宁神颗粒改善睡眠的作用机制提供依据。

基于LC-MS代谢组学技术的柴芩宁神颗粒治疗肝郁失眠证的作用机制分析

目的:基于超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-Q Exactive Orbitrap-MS)代谢组学技术,探讨柴芩宁神颗粒对肝郁失眠大鼠的作用及可能的作用机制。方法:采用注射对氯苯丙氨酸(PCPA)、夹尾和束缚前肢的方法建立符合中医肝郁失眠特征的大鼠模型,观察各组大鼠精神和行为状况,体质量变化,并在试验结束后进行全血粘度、血清5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸(GLU)含量检测;通过代谢组学技术对大鼠血清进行检测,并采用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)及正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)等多元统计分析方法,获取各组大鼠血清中的差异代谢物,通过MetPA数据库寻找相关的代谢途径。结果:与正常对照组比较,模型对照组大鼠的精神萎靡不振,肝郁血瘀现象严重,血清5-HT、GABA含量显著降低,GLU含量显著升高(P<0.01);与模型对照组比较,各给药组大鼠的精神状态和肝郁血瘀现象被改善,艾司唑仑0.5 mg/kg组、柴芩宁神颗粒1.12、2.25 g/kg组血清中5-HT、GABA含量显著升高、GLU含量显著降低(P<0.01),0.56 g/kg组中GABA含量显著升高(P<0.01);通过LC-MS代谢组学技术,从血清中筛选出与失眠相关的46种差异代谢物,其中,艾司唑仑5 mg/kg组可显著回调2种差异代谢物,柴芩宁神颗粒2.25 g/kg组可回调5种差异代谢物,色氨酸代谢、甘油磷脂代谢、组氨酸代谢、甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢为药物干预失眠的代谢途径。结论:柴芩宁神颗粒对治疗失眠有一定的疗效,且柴芩宁神颗粒调节的通路较艾司唑仑更多,体现了中药及其复方作用的多途径、多靶点特点,为柴芩宁神颗粒临床应用提供理论依据。