Ag对Pd/CeO_2-ZrO_2-La_2O_3-Al_2O_3催化氧化甲醇性能的影响

采用等体积共浸渍法制备了一系列Pd-Ag/CeO2-ZrO2-La2O3-Al2O3催化剂。运用N2吸附-脱附,X射线衍射(XRD),H2程序升温还原(H2-TPR),紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS),X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,并考察其对甲醇的催化氧化性能。活性测试结果表明,Ag的添加可显著改善Pd催化剂对甲醇的催化氧化活性,T50、T90以及ΔT分别为125℃,150℃和25℃,具有较好的应用前景。H2-TPR表明,引入Ag可明显改善催化剂的还原性能,使表面易还原氧物种量增多,还原速率加快;UV-Vis DRS及XPS表明,Pd、Ag金属之间以及金属与载体之间存在电子效应,这种效应促使金属与载体界面产生大量具有活性的氧物种,不仅提高了催化剂的低温活性,还提高了催化剂的氧化速率。

镧、锰共掺杂改性CeO2-ZrO2-Al2O3固溶体的性能

采用共沉淀法制备了一系列La,Mn共掺杂的CeO2-ZrO2-A12O3(CZA)复合氧化物,采用BET,XRD,H2-TPR,XPS和XRF等方法对样品进行表征.结果表明,全部样品均形成了稳定的CZA固溶体,经600℃焙烧后表现出良好的织构性能,1000℃老化后,La,Mn共掺杂样品具有最佳的高温稳定性;H2-TPR测试表明,La,Mn之间存在正协同效应,共掺杂的样品具有最佳的低温还原性能和高温稳定性;XPS结果表明,掺杂La可有效抑制在焙烧过程中Mn向表面的迁移,从而保持较高的表面吸附氧浓度.

负载型Pd催化剂的制备及其对甲醇氧化的催化活性

采用等体积浸渍法制备了一系列负载型Pd+M(M=MgO、CaO、SrO、BaO)催化剂,运用BET、CO-化学吸附、XRD、H2-TPR和XPS等表征手段对催化剂进行了表征,并考察其对甲醇的催化氧化性能。结果表明,添加碱土金属可使Pd粒子高度分散,催化剂表面易还原氧物种量增多,还原速率加快;XPS分析可知,碱土金属可增强Pd-Ce间相互作用,促使Pd向氧化态过渡,同时增加催化剂表面Ce3+浓度,改善催化剂的氧化还原性能,进而提高催化剂的催化活性。助催化效果递变规律为BaO>CaO>MgO>SrO。

浸渍/共沉淀法对BaO改性单Pd催化剂净化甲醇汽油车尾气性能的影响(英文)

采用浸渍和共沉淀两种方法分别制备了Ba O改性的Pd/CeO2-ZrO2-La2O3-Al2O3催化剂。运用N2吸附-脱附,X射线衍射(XRD),H2程序升温还原(H2-TPR),NH3程序升温脱附(NH3-TPD),透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,并考察其对甲醇,CO,C3H8和NO的催化性能。活性测试结果表明,Ba O的引入可明显改善Pd催化剂对甲醇,CO,C3H8和NO的催化活性,且浸渍法最佳,起燃温度(T50)分别降低了43,31,45和35℃。XRD,H2-TPR及XPS结果表明,浸渍法引入Ba O主要通过表面改性方式,强化Pd-Ce界面间的相互作用,改善催化剂的还原性能,进而提高催化剂的低温活性;而共沉淀法则是通过结构改性方式增加CeO2晶格缺陷,加速活性氧物种的流动,Ce3+浓度的增加是促使CO氧化活性显著提高的主要原因。

液膜法提取废水中Cr(VI)的动力学传质模型

基于液膜法提取Cr(VI)的传质机理,对改进的渐进前沿模型进行简化,建立了简单、实用的Cr(VI)动力学传质模型。试验结果表明,膜外相边界层扩散阻力、界面化学反应阻力和膜相扩散层阻力是控制Cr(VI)迁移速率的主要传质阻力,外水相酸度、载体浓度是直接影响Cr(VI)迁移速率的重要因子。

Cu/γ-Al_2O_3的制备及对活性艳红X-3B的脱色性能研究

为实现活性染料X-3B废水在常温常压下高效地脱色,以过渡金属为活性组分、活性氧化铝(γ-Al_2O_3)为载体,采用等体积浸渍法制备了一系列M/γ-Al_2O_3(M=Cu2+、Fe3+、Zn2+、Mn2+)负载型催化剂,并考察其对活性艳红X-3B模拟染料废水的脱色性能,同时考察了活性组分、焙烧温度、负载量、催化剂投加量、氧化剂用量及pH值等因素对活性艳红X-3B脱色性能的影响规律。结果表明,常温常压下,以Cu2+为活性组分,焙烧温度为350℃、负载量为4%(质量分数)、氧化剂H_2O_2浓度为58 mmol/L、催化剂投加量为1.2 g/L、pH值为5~7、反应50 min时,催化剂对活性艳红X-3B废水的脱色效果最佳,脱色率可达95%以上。平行试验表明,Cu2+的存在可增加载体表面的吸附中心,H_2O_2可分解产生HO·,当两者共存时,活性艳红X-3B在催化剂表面主要发生化学吸附与催化氧化两种反应过程,且染料在Cu/γ-Al_2O_3上发生的吸附作用明显大于H_2O_2分解产生HO·而引发的催化氧化作用。动力学试验表明,活性艳红X-3B反应过程动力学模型与初始质量浓度有关,大于等于200 mg/L时,符合准一级动力学方程。

选择性催化还原脱硝技术的研究进展

氮氧化物是我国主要大气污染物之一,选择性催化还原(SCR)是目前控制氮氧化物排放的主要技术。文章对SCR技术的研究现状进行了综述,主要介绍了贵金属催化剂、金属氧化物催化剂、分子筛型催化剂以及碳基催化剂的研究进展,并对SCR技术未来的研究方向进行了展望。

选择性催化还原脱硝技术的研究进展

氮氧化物是我国主要大气污染物之一,选择性催化还原(SCR)脱硝技术是目前控制氮氧化物排放的主要技术。对SCR技术的反应机理以及催化剂的研究现状进行了综述,主要介绍了贵金属催化剂、金属氧化物催化剂、分子筛型催化剂以及碳基催化剂的研究进展,并对催化剂应用中存在的主要问题进行了分析,最后对SCR技术未来的研究方向进行了展望。

CTAB对改善Cr(VI)萃取的研究

以煤油为溶剂,TBP为萃取剂,研究了CTAB对于Cr(VI)萃取率的影响。结果表明,CTAB能够有效改善Cr(VI)迁移效果,且在一定条件下,可使Cr(VI)萃取率提高到98%,应用于实际电镀废液,回收率在90%以上。

生物强化技术处理高盐有机废水

以皂素废水为进水基质,耐盐菌株作为诱导菌投加到皂素废水生物处理系统中(B反应器),以未投加组(A反应器)作对比,考察盐度对反应器运行性能的影响,试验结果表明,当废水氯离子浓度为9000～14000mg·L-1时,对A反应器中的微生物产生轻度抑制,而B反应器对COD的去除率平均为96.32%;当进水氯离子浓度为17000～22000mg·L-1时,对A反应器中的厌氧污泥产生中度抑制,A反应器对COD的去除效率下降到70%以下。而B反应器对COD的去除率平均高达92.95%;当进水中氯离子浓度为28000mg·L-1时,对A反应器中的厌氧污泥微生物产生严重的抑制作用,而B反应器中的污泥仍然能保持较好的代谢活力和降解性能,对废水COD的去除率平均为84.41%。并且在整个盐度提高运行期间,B反应器中的活性污泥的脱氢酶活性均高于A反应器。随着盐度的不断提高,B反应器中的污泥的沉降性能有所增强,而A反应器中的污泥的体积指数在氯离子超过17000mg·L-1以后开始变大,污泥沉降性能恶化。

大承气汤保留灌肠联合足三里穴按摩在促进重症急性胰腺炎胃肠动力中的应用

目的观察大承气汤保留灌肠联合足三里穴按摩在促进重症急性胰腺炎(SAP)患者胃肠动力中的应用效果。方法采用前瞻性研究方法。选择河北医科大学第二医院2017年7月至2020年12月收治130例SAP患者作为研究对象。将患者按随机数字表法分为西医常规治疗对照组和中西医治疗组,每组65例。西医常规治疗对照组给予禁食禁水、行胃肠减压术、吸氧、使用抗菌药物控制感染、抑制胰腺及胃酸分泌、补充营养与体液、止痛等常规治疗和护理方法;中西医治疗组在西医常规治疗对照组基础上联合大承气汤保留灌肠(组成:大黄15 g、芒硝15 g、枳实12 g、厚朴12 g,随症加减),每日1次,连续7 d;同时按摩足三里穴,每日3次,连续7 d。观察两组患者肠鸣音恢复时间、首次自然排气时间、首次自然排便时间、住院时间、生化指标恢复时间及患者满意度的变化。结果中西医治疗组肠鸣音恢复时间、首次自然排气时间、首次自然排便时间、住院时间均较西医常规治疗对照组明显缩短〔肠鸣音恢复时间(d):2.75±0.87比4.09±1.13,首次自然排气时间(d):3.52±0.94比5.02±1.20,首次自然排便时间(d):4.09±1.10比6.09±1.66,住院时间(d):29.26±6.38比32.63±6.63,均P<0.05〕;在监测的生化指标中,中西医治疗组血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞计数(WBC)恢复时间均较西医常规治疗对照组明显缩短〔血淀粉酶恢复时间(d):6.63±2.25比9.40±2.66,尿淀粉酶恢复时间(d):11.65±2.02比13.66±1.92,WBC恢复时间(d):11.35±2.58比13.62±2.58,均P<0.05〕;中西医治疗组护理满意度明显高于西医常规治疗对照组〔95.38%(62/65)比70.77%(46/65),P<0.05〕。结论SAP患者在常规治疗的基础上加用大承气汤保留灌肠联合足三里穴按摩,能有效增强胃肠动力,恢复胃肠功能,促进康复,缩短住院时间,提高患者对护理的满意度。

二壬基萘磺酸反胶团萃取模拟废水中的铅

以二壬基萘磺酸(DNNSA)反胶团煤油溶液萃取模拟含铅废水中的铅。在萃取前水相中铅离子浓度为3×10-4mol/L、DNNSA浓度为0.010 mol/L、油水比为1∶20、模拟含铅废水pH为6、萃取温度为303 K、萃取时间为40 min的条件下,萃取后水相中铅离子浓度为0.845×10-4mol/L,有机相中铅离子浓度为4.517×10-3mol/L,铅萃取率为71.83%。DNNSA反胶团萃取铅离子萃取容量为1 188.62 mg/g,热力学焓变为2.595 kJ/mol。

DNNSA反胶团萃取净化电镀废水中镍的动力学

采用恒界面池研究了二壬基萘磺酸-煤油体系萃取废水中镍离子的动力学。考察了搅拌转速、界面积、DNNSA浓度、镍离子浓度、温度对萃取速率的影响。实验结果表明:溶液中镍离子的萃取速率在200 r/min时出现与搅拌强度无关的化学反应动力学"坪区",此时镍离子萃取速率与两相接触面积成正比,说明萃取过程为界面化学反应控制过程。在动力学"坪区",镍离子萃取速率正比于萃取剂浓度,而与水相中的镍离子浓度无关,且随着温度升高,萃取速率增加,萃取活化能为31.56 kJ/mol。得到了DNNSA萃取废水中镍离子的萃取动力学方程并对萃取机理进行了探讨。

基于粒子群径向基神经网络的矿井突水水源判别

以多项地下水化学组分指标作为判别因子,采用粒子群算法优化径向基函数神经网络中的参数,建立了最优结构的基于粒子群径向基函数神经网络的矿井突水水源判别模型,将此模型应用于实例分析中,并与其他方法进行了比较分析。结果表明:基于粒子群径向基函数神经网络的矿井突水水源判别模型的判别结果具有客观性和实用性,避免了权重分配等人为因素的干扰;与传统最小二乘法的RBF神经网络相比,其精度更高,优化结果更为合理,具有较强的突水水源判别能力,可为矿井突水水源判别提供了一条新途径。

超声辅助合成铈锆铝氧化物及其负载Pd催化剂对乙醇汽油车尾气的净化性能(英文)

在共沉淀法的基础上辅助以超声制备了铈锆铝复合氧化物(CZA),采用比表面分析仪、X射线衍射、程序升温还原、储氧量和X射线光电子能谱对材料进行了表征.结果表明,超声振荡有助于小而均匀的孔生成,有利于Pd物种的分散;超声振荡还能提高CZA的储氧量,使材料的表面组成与体相组成趋于一致.催化活性测试表明,材料经过超声处理的Pd-CZA净化乙醇汽油车尾气时,可以将氧气的完全利用窗口从0~0.64%拓宽至0~1.16%;并且使乙醇、C3H8和CO起燃温度分别下降了30,28和24℃.此外,Pd物种与CZA-U的相互作用有利于NO与C3H8和C2H5OH的反应.

坡缕石-钢渣颗粒吸附剂处理含铜离子废水的研究

通过振荡吸附实验,研究了坡缕石-钢渣颗粒吸附剂的制备方法及颗粒吸附剂在含铜溶液中的吸附特性。结果表明,制备颗粒吸附剂的优化条件为:m(坡缕石)∶m(钢渣)=1001∶00,在400℃下焙烧2 h。颗粒吸附剂对铜的吸附容量高达169.5 mg/g,吸附等温线属Langmuir型。吸附剂的再生实验表明:再生后吸附剂的吸附量下降平缓,可以重复使用。

TBP/TOA液膜体系中铬(VI)的传输研究

以三正辛胺TOA和磷酸三丁酯TBP为流动载体,Span-80作表面活性剂,煤油为稀释剂,研究了六价铬离子从外水相pH=1.0～1.5H2SO4溶液到内水相0.7mol/LNaOH溶液的乳化液膜传输,考察了液膜组成、内水相NaOH浓度、外水相pH值、油内比Rio、乳水比Rew以及共存离子等对Cr( )传输的影响,通过分离实验确立了最佳液膜传输条件。将该方法应用于电镀废水中铬的回收处理,取得了满意结果。

微生物降解塑料的研究进展

聚羟基脂肪酸酯(PHAs)是许多原核微生物在不平衡生长条件下合成的细胞内能量和碳源储藏性物质,作为完全可生物降解的热塑性聚酯而倍受关注。它除了具有与化学合成高分子相似的性质外,还具有比重大、光学活性好、透氧性低、抗紫外线辐射、生物可降解性、生物组织相溶性、压电性和抗凝血性等特点,因而在电子、光学、农业、生物医学、食品包装等领域具有广阔的应用前景。本文主要综述了近几年来国内外对PHAs微生物合成的研究进展,同时对PHAs的应用前景进行了展望。

微生物塑料的研究现状及应用前景

综述了近几年来国内外聚羟基脂肪酸酯(PHAs)微生物合成的研究进展,同时对PHAs的应用前景进行了展望。

表面活性剂在共沉淀法制备Ce_(0.27)Zr_(0.18)Y_(0.025)La_(0.025)Al_(0.5)O_x中的成孔作用

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙二醇(PEG)作为表面活性剂,采用共沉淀法制备了Ce0.27Zr0.18Y0.025La0.025Al0.5Ox(CZYLA)材料,详细考察了表面活性剂的种类和添加方式对材料成孔的影响,并推测了成孔机理。采用X射线衍射(XRD),比表面(BET)测定,热重-差热分析(TG-DTA),透射电子显微镜(TEM)对材料进行了表征。结果表明:表面活性剂的添加没有改变材料的物相,均形成立方相铈锆固溶体,经1 000℃高温焙烧后无相分离;采用CTAB和PEG合成的材料经600℃焙烧后分别形成直径为6.6 nm的柱状孔和5.0 nm的狭缝孔;同时表面活性剂可以使部分晶粒由球状变成纤维状,经1 000℃高温老化5 h后采用CTAB制备的材料仍然保持了部分纤维状晶粒,从而维持了部分直径2～5 nm的孔,比表面积可达38.5 m2/g;在沉淀过程中加入表面活性剂对材料的孔结构起决定性作用。