载镍超稳Y分子筛表面性质的XPS研究

用环烷酸镍浸渍法制备了载镍的超稳Y分子筛并用XPS研究了它们在氧化再生条件下的表面性质.结果表明,沉积在分子筛外表面的镍能够向分子筛体相移动,分子筛中的金属阳离子如Na^+、La^(3+)和非骨架铝等对镍的移动有阻抑作用,高温水蒸气处理则促进镍的移动.沉积镍主要以+2价存在,但可形成不同的表面物种.

HEH(EHP)从硝酸中萃取钕的动力学

本文用单液滴法研究了2—乙基已基磷酸单2—乙基已酯(HEH(EHP))(简写为 HA)—环已烷从硝酸介质中萃取钕(Nd^(3+))的速率,考察了水相浓度酸度和萃取剂浓度等因素对萃取速率的影响,并用滴体积法测量了油水界面的张力。由吉布斯曲线推测了萃取剂分子在体相中聚集和在界面上吸附的情况。在综合速率方程和界面特性的基础上提出了萃取过程的可能机理。

无机阴离子对协萃体系机理的影响(HPMBP与三辛胺协同萃取镨(Ⅲ)及钕(Ⅲ))

本文研究了在以甲苯为溶剂用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)与液体离于交换剂三辛胺(TOA,B)无机酸盐体系协同萃取镨(Ⅲ)及钕(Ⅲ)。旨在探索其协萃机理。发现无机阴离子不同协萃机理不同。 在ClO^(?)作为介质时,协萃平衡可表示如下: Ln^(3+)+4(HA)_o+(HTOA^+,ClO_4^-)_o=(HTOA~=,LnA_4^-)_o+4H^++ClO^(4-)式中Ln^(3+)=pr^(3+),Nd^(3+);下标o表示有机相,无下标代表水相。 在NO_3^-介质中,协萃平衡有所不同: Ln^(3+)+3(HA)_o+(HTOA^+,NO_3^-)_o=(HTOA^+LnA_3NO_3^-)_o+3H^+ 在Cl^-介质中,也是生成离子对协萃合物(HTOA^+,LnA_4^-)_o,但是当HTOA^+,Cl^-浓度增大至一定程度时,即出现“对抗效应”,logD随log(HTOA^+,Cl^-)_o增大而减小。

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5对铒(Ⅲ)及铥(Ⅲ)萃取的溶剂效应

本文用斜率法研究了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5(HPMBP,HA)从硝酸介质中对铒(Ⅲ)或铥(Ⅲ)萃取的溶剂效应.萃取平衡可用下式表示: Ln^(3+)+3(HA)_o=(LnA_3)_o+3H^+ 实验测定了在四种不同溶剂(CCl_4,苯,甲苯和二甲苯)中,有机相萃合物的生成常数logβ°_(300)。并以Hildebrand正规溶液理论为基础导出求logβ°_(300)的半经验公式: 对ErA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(10.05-δ_o)~2+17.54 对TmA_3:logβ°_(300)=log(1000d/M)-0.47(10.37-δ_o)~2+18.22 式中d,M和δ。分别表示有机溶剂的密度,摩尔质量及溶解度参数,由半经验公式计算出的logβ°_(300)理论值与实验值基本符合。

苯烃化制异丙苯的催化蒸馏技术研究

采用石油化工科学研究院开发的ＡＥＢ分子筛催化剂，在小型试验装置上进行苯烃化制取异丙苯的催化蒸馏技术研究。催化蒸馏塔采用自行开发的新型高效构件，该构件具有传质阻力小、压降低、操作弹性大等优点。经过２５０ｈ连续试验，找出了理想的操作参数和工艺实现方式。在进料苯丙烯摩尔比１∶１，丙烯空速０．４～３．０ｈ－１的条件下，丙烯的转化率达９９％以上，异丙苯选择性大于９０％。

1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基吡唑酮—5与1,10—菲绕啉对谱(111)及钕(111)协同萃取的溶剂效应

本文用两相滴定法及斜率法研究了1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基吡唑酮—5（HPMBP,HA）及1,10菲绕啉（Phen,B）在四种惰性溶剂中的体系分别从硝酸介质中对错（111）及钕（111）协同萃取的溶剂效应。发现在有机组中（用下标0表示）协萃反应可用下式表示: （LnA3HA）0+（B）0=（LnA3B）0+（HA）0 在正规溶液理论基础上,实验侧定和理论计算了在四种溶剂中的协萃平衡常数k8x。