基于地形的建筑设计研究——云南弥勒湖泉SPA精品度假酒店

地形是建筑营造的基础,它在对细节描述的同时,揭示出"这个"地点的信息,关注的是"此",而不是一个普遍类型,它是关于一个完全独特的地点。以地形为切入点,从宏观的地域到微观的地点探索精品度假酒店的空间营造、形态生成以及景观营造的地域性问题,说明了文化、环境、生态的共融与表达,这是特定的自然人文环境下特定的地形模式。

肉羊与小尾寒羊杂交改良试验报告

针对小尾寒羊生产性能中存在的缺陷,选用世界著名肉用种公羊与小尾寒羊杂交改良.结果表明,杂交羊比纯繁小尾寒羊平均体重增加2.6Kg,屠宰净肉率高出6.68个百分点,增加净肉6.68kg,产毛量增加1Kg,经济效益显著.

基因组编辑对酿酒酵母DNA的损伤作用及修复响应

【目的】为了研究基因组编辑工具CRISPR/Cas9和CRISPR/Cpf1所产生的DNA双链断裂(DNA doublestrandbreak,DSB)对酿酒酵母DNA的损伤作用及修复响应情况,对比化学物质甲基磺酸甲酯(methyl methanesulfonate,MMS)对酿酒酵母基因组DNA的损伤和修复,阐明编辑细胞在细胞水平和转录水平上的变化。【方法】起始细胞分为两种情况,包括未进行细胞周期同步化和被α-因子同步化细胞周期至G0/G1期。检测CRISPR/Cas9和CRISPR/Cpf1处理后编辑细胞的生长情况。利用流式细胞术检测编辑细胞的细胞周期延滞的情况。利用荧光定量PCR检测编辑细胞和MMS处理细胞后DNA损伤响应关键基因转录表达水平的变化情况。【结果】起始细胞无论是未同步化还是同步化,其生长均受到基因组编辑抑制,细胞存活率降低,细胞周期被滞留在G2/M期,而MMS处理导致细胞周期S期的滞留。此外,随编辑时间的延长,突变率增加,细胞存活率降低。CRISPR/Cpf1编辑细胞的突变率和存活率均低于CRISPR/Cas9,由此可见,CRISPR/Cpf1对细胞的损伤强度高于CRISPR/Cas9。两种编辑均诱导酵母DNA损伤响应关键基因RNR3及HUG1转录水平显著上调,并且CRISPR/Cpf1介导的上调幅度大于CRISPR/Cas9,但两者均低于MMS的处理。【结论】本研究解析了CRISPR/Cas9和CRISPR/Cpf1介导的基因组编辑在细胞水平和转录水平上对DNA损伤作用及修复响应,初步揭示了酿酒酵母应对不同类型的DSB损伤时响应程度的差异,为提高基因组编辑工具的编辑能力和评估基因编辑安全性提供了重要依据。

温阳降浊中药治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨温阳降浊中药治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选择122例糖尿病肾病患者分为两组,分别行常规的西药治疗和温阳降浊中药治疗,观察两组患者的临床治疗效果与治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐与血尿素氮含量。结果治疗后,试验组的临床治疗总有效率明显较高,并且其空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、24h尿蛋白定量、血肌酐与血尿素氮含量明显较低,差异显著(P <0.05)。结论温阳降浊中药治疗糖尿病肾病具有显著的临床效果。