欧洲黑杨育种基因资源SSR多态性比较研究

本研究利用13对SSR引物对120份（105份国外引进、15份我国新疆）欧洲黑杨基因资源进行了遗传多态性分析，共检测出171个等位基因，每个多态性位点检测到7～19个等位基因，平均为13．2，多态信息指数为0．396～0．909，平均为0．808；遗传距离为0～0．4564。欧洲黑杨基因种源具有丰富的遗传多样性。通过UPGMA等类分析，将120份材料划分为8类，地理分布较近的材料基本聚在一起，表明遗传距离与地理距离相关性强。

深基坑支护技术在土建施工中的研究

土建工程施工中,其往往根据施工地点地质情况的不同而进行差异化的支护工程,深基坑支护就是最常见和高效的支护工程之一,其对于周围土体、边坡等环境的保护具有重要作用,并辅助提升土建工程的支撑力度和强度,确保基础建设的稳定性、安全性。笔者以实际施工中常见的支护技术作为切入点,分析其使用意义和发展前景,以期为土建工程建设质量提供保障,更为相关技术人员提供参考依据,促进其技术应用的高效性和准确性,展现深基坑支护技术的实用价值。

我国林木基因工程研究进展及关键领域

概述了国外林木基因工程研究现状及发展趋势 ;综述了我国十多年来在林木抗虫、抗病、抗逆境、品质改良、育性等基因工程的基础研究与应用研究方面取得的一些进展。根据我国生态环境建设和木材工业的实际需求 。

利用RAPD分析大青杨天然群体的遗传结构

本文利用ＲＡＰＤ分子标记技术从ＤＮＡ分子水平上探测了大青场（ｐｌｐｕｌｕｓｕｓｓｕｒｉｅｎｓｉｓＫｏｍ．）天然群体的遗传结构和分化程度。结果得出：用１４个随机寡核苷酸引物共产生１８０个扩增片段，扩增片断在２１１ｂｐ至１６３６ｂｐ之间。Ｓｈａｎｎｏｎ表型多样度（ＨＯ）估测值在群体间变动范围为０．２７１至０．３９２，平均为０．３１０。对分子水平变异分为群体间和群体内两部分进行分析，群体间分量占总变异的６２．３％，群体内只占３７．７％。不同引物在群体内探测能力也各不相同，ＣＨｌ－ｌ引物探测多样度（ＨＯ）最高（０．５４０），而２１１６引物最低（０．１５１）。

杨树叶片数量性状相关联标记及其图谱定位研究

利用数量遗传学方法和分子标记相结合，对美洲黑杨与青杨杂交产生的Ｆ２ 群体５ 个叶片数量性状进行了相关联标记及其图谱定位研究。用单因素方差分析检测出与叶长、叶宽、叶长／ 宽比、叶柄长和叶面积相关联的ＲＡＰＤ 标记分别为１０ ，１０ ，４ ，９ ，１２ 个；联合贡献率分别为６６－２３ ％ ，６１－８２ ％ ，３２－８６ ％ ，５９－６７ ％ ，８１－７９ ％ 。用双因素方差分析检测出与互作ＱＴＬｓ 紧密相关联的标记位点共１９ 对，其中与叶长、叶宽、叶长／ 宽比、叶柄长和叶面积显著相关联的标记分别有４ 对，２ 对，１ 对，５ 对，７ 对。与这５ 个性状相关联的标记多数集中分布于第４ ，１２ ，１５ 和１７ 条连锁群上。

中国杨树良种选育成就及发展对策

概述了中国 5 0多年来杨树良种选育研究进展及取得的成就。介绍了当前杨树良种推广应用的现状、存在的问题及需求。针对我国林业及木材产品的近期需求实际情况 ,特别是杨木在纸浆和人造板加工中的适宜性 ,以及我国气候型复杂多样 ,原生杨树物种资源居世界之首等现实 。

转果聚糖蔗糖转移酶基因银腺杨的获得(英文)

采用农杆菌介导的遗传转化方法,将来自枯草杆菌的果聚糖蔗糖转移酶基因(SacB)导入银腺杨,以提高杨树对水分胁迫的抗性。以来自无菌培养的叶片为外植体,通过大约10 0 0个叶盘与农杆菌LBA4 4 0 4共培养,将植物双元表达载体pKP中SacB基因导入银腺杨基因组,经卡那霉素筛选后,共获得10 2株卡那霉素抗性植株。经PCR特异性扩增和Southern点杂交分析,证明其中97株再生植株基因组DNA中整合了SacB基因。对其中的6 2个无性系进行RT PCR分析,结果表明SacB基因在其中的5 0个无性系中获得表达。温室生长观察表明,转基因无性系外部形态与对照相比没有稳定的显著差异,少数部分转基因无性系的生长明显受到抑制,其他转基因无性系生长正常。这些转基因无性系的获得为培育抗旱转基因杨树奠定了基础。

美洲黑杨(Populus deltoides Marsh)×青杨(P.cathayana Rehd.)分子连锁图谱的构建

利用随机扩增ＤＮＡ多态性ＲＡＰＤ方法，在美洲黑杨（Ｐ．ｄｅｌｔｏｉｄｅｓＭａｒｓｈ）×青杨（Ｐ．ｃａｔｈａｙａｎａＲｅｈｄ．）３代谱系中分析分子标记，构建出第１张美洲黑杨×青杨分子连锁图谱。共从３００个１０ｍｅｒ随机引物中筛选出７９个适合引物，检测出可供构图的分离标记１８０个。该图谱由２０个连锁群，１１０个ＲＡＰＤ标记组成。总图距为覆盖基因组总长度的７０３５％，标记间的平均间距为１７２７ｃＭ．连锁群长度在３７１～１８９８，相应标记分别在３～１０。本图谱为杨树抗病、虫和其它性状基因定位提供了框架结构，为实现杨树分子遗传育种迈进了最重要的一步。

中国大青杨基因资源研究

收集我国东北林区特有乡土树种大青杨天然基因资源 4 0 0多份 ,在黑龙江省伊春带岭建立了我国第一个大青杨基因库。利用常规手段对其生长、物候、抗锈病和木材材性等性状进行了遗传分析 ,利用高新技术方法从 DNA分子水平上探测了大青杨天然群体的遗传结构和分化程度。经综合评价选出 5个优良群体 ,4 4个优良单株 ,为该地区营建大青杨人工林奠定了一定基础 ,为杨树抗性育种等提供了育种材料和信息。

欧洲黑杨基因资源光合生理特征与生长的关系

测定来自欧洲不同地区和我国的108个欧洲黑杨无性系(基因型)气体交换、叶绿素荧光与生长特征参数,研究欧洲黑杨基因资源光合生理与生长性状的遗传变异及相关性。结果表明:欧洲黑杨基因资源内气体交换、叶绿素荧光特征和生长性状具有丰富的遗传变异;来自我国和英国的无性系具有较高的净光合速率(Pn),来自匈牙利的无性系PSII最大光化学效率(Fv/Fm)最高。各检测参数在欧洲黑杨中具有较高的广义遗传力且变异系数较高,气孔导度(Gs)和PSII电子传递速率(ETR)可能是影响欧洲黑杨光合能力的重要限制因素。相关分析结果发现,Pn、胞间二氧化碳浓度(Ci)、Gs和ETR等参数指标在欧洲黑杨光合效率评价中具有潜在的应用价值;起源于塞尔维亚及其他南欧、东欧的欧洲黑杨可在进一步的杨树高光效育种研究中作为优良基因型选择的重点。

与杨树木材密度、纤维性状相关的SSR分子标记

通过对美洲黑杨 (Populusdeltoides)×青杨 (P .cathayana)的 68个F2 、双亲及其 4个F1无性系田间随机区组设计 ,5次重复 ,分析了与木材材性有关的木材密度、纤维长、纤维宽以及微纤丝角等性状。结果表明 :纤维长有明显的杂种优势 ,控制该性状表现的基因之间具有正效应的互作 ;控制木材基本密度的基因之间具有负效应的互作。结合SSR分子标记结果 ,采用单因素方差分析法进行标记与性状的相关分析 ,共找到与木材密度、纤维长、纤维宽以及微纤丝角相关联的标记分别为 5、7、4、2个 ;青杨在这 4个材性性状方面也具有对性状起贡献的标记 ,如与木材密度相关的PMGC2 873 1(贡献率 4 88% )标记 ,与纤维长相关的PMGC456 3 (贡献率 2 2 96% )、PMGC2 70 2 2 (贡献率9 17% )标记 ,与纤维宽相关的PMGC2 40 8 1(贡献率 7 18% )标记 ,与微纤丝角相关PMGC2 52 5 1(贡献率 16 59% )标记 ,在育种中如果能正确加以利用 。

林木花药培养研究进展及展望

多数林木在遗传上高度杂合 ,给育种和遗传研究带来很多不便。与农作物相比 ,林木花药培养的意义更为重大。对国内外林木花药培养的现状及影响花药培养的主要因素进行了概述 ,讨论了其在 2 1世纪分子生物技术时代的应用前景 。

京2杨组培条件的优化及再生体系建立

以京2杨为研究对象,确定了影响其组培苗生长的关键因子及组培苗生长的最佳条件,并为其建立了稳定高效的再生体系。试验结果表明:京2杨组织培养的最适基本培养基为MS培养基,继代培养基和不定芽最佳生根培养基均为1/2MS+NAA 0.08 mg.L-1+IBA 0.08 mg.L-1;培养基中加入活性碳不利于京2杨生长;光周期对京2杨的生长影响较小,但光照强度和继代培养基pH值对其生长影响显著,最适光照强度为2 500 lx,最适pH值为6.5;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1,叶柄最佳不定芽诱导培养基为MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1。

SSR标记与欧洲黑杨材性性状的关联分析

对引进的92个1年生和65个4年生欧洲黑杨无性系进行材性测定,并结合171个SSR标记进行材性数量性状位点的关联分析。结果表明:1年生和4年生欧洲黑杨的木材基本密度分别为0.3088g.cm-3和0.3552g.cm-3,纤维长分别为601.3μm和649.4μm,纤维宽分别为21.81μm和23.11μm,微纤丝角分别为26.5°和26.1°。4年生欧洲黑杨苯醇抽提物、综纤维素、α纤维素以及木质素含量分别为2.32%、78.62%、41.48%和20.93%。通过SSR标记位点与性状间的关联分析,共获得与1年生材性性状关联的SSR标记位点10个,其中基本密度3个,微纤丝角5个,纤维长2个,纤维宽4个,贡献率6.43%～23.18%;与4年生欧洲黑杨材性性状关联的SSR标记位点8个,其中基本密度、纤维长、木质素各1个,微纤丝角、综纤维素含量和α纤维素含量各2个,贡献率7.41%～28.56%。

节水高产优质杨树纸浆材品种综合选育研究

以10个黑杨杂种候选新品系为试验材料,以当前优良品系108杨和中林46杨等为对照,通过室内和大田水分胁迫试验,同时结合在不同生态区内区域化试验及测定无性系的遗传特性(生长、材性和纸浆性能等),以水分利用效率、产量、材质等指标对候选品系进行综合比较分析,获得了木材纤维长、纤维含量高、木素和1%NaOH抽提物含量低的节水资源高效利用型杨树优良纸浆材新品种J2和J6,为华北、西北地区选育了抗旱、耐盐碱的优良杨树品种。

利用AFLP和SSR标记构建美洲黑杨×青杨遗传图谱

以美洲黑杨×青杨F2代为作图群体,利用AFLP和SSR标记技术构建分子连锁图谱。连锁图共有19个较大的连锁群,16个二联体(Doublets),7个三联体(Triplets)和5个较小的连锁群。19个较大的连锁群上包括356个AFLP标记和12个SSR标记,总图距为3382 4cM,标记间的平均间距为9 69cM。估计基因组长度为2607～3319cM,平均为3042cM,同时采用Lander和Bishop的方法计算期望基因组覆盖度,平均值分别为96 7%和98 4%。

植物抗旱研究工作中的问题与方法初探

干旱是最常见的环境胁迫之一。在中国,尤其是北方,干旱是农业生产最严重的限制因素。多年来抗旱机理的研究也研究的热点之一,各种抗旱的形态生理指标被提出来,但至今对植物抗旱机理的认识并不深入,提出的抗旱指标也在实际运用中效果并不理想。笔者对植物抗旱机理研究中的一些问题阐述了自己的观点。

转基因林木研究进展

着重论述了林木抗虫、抗病、抗除草剂、生殖发育调控、抗逆境、材性改良等转基因林木的研究进展,简述了转基因林木的应用现状,提出了林木基因工程现存的问题,并对该领域进行了展望。

鉴别抗杨叶枯病基因连锁分子标记

本项研究是以抗杨叶枯病 (Alternariaalternata (Fr.)Keissler)美洲黑杨 (PopulusdeltoidesMarsh .)(♀ )与感病的青杨 (P .cathayanaRehd .) (♂ )及它们的种间杂种F1代和F2 代为材料 ,经室内外人工接种表型抗性鉴定 ,认为美洲黑杨对杨叶枯病的抗性Ala是由 1对隐性纯合基因控制。为进一步识别与Ala抗性基因位点相连锁的标记 ,我们采用RAPD分子标记方法与BSA(BulkedSegregantAnalysis)分群法结合 ,用 4 0 0个 1 0 mer随机引物 ,分析了大约 4 2 0 0条DNA片断 ,鉴别出与Ala位点紧密相连的分子标记 2个 (RPH1 2 6和RPH1 2 4 )。Ala抗病基因位于第 3连锁群 ,2个标记距Ala基因遗传距离均为 3 60cM。

SSR分子标记与林木遗传育种

阐述了一种新兴的基于 PCR的微卫星分子标记技术在林木遗传育种中的应用情况及发展趋势。由于微卫星位点多态性高、共显性、中性突变及遍布于整个基因组 ,因此使之广泛应用于遗传连锁图谱的构建与 QTL定位、亲缘关系分析、遗传结构分析、基因流监测、基因突变以及系统发生等领域。文中指出SSR标记可以为林木遗传改良、种质资源保存、濒危物种保护、基因定位及分子克隆等许多应用研究领域提供理论依据 。