云南栽培灯盏花指纹图谱建立及4个成分测定

目的采用HPLC法建立云南(大理、红河、曲靖)栽培灯盏花Erigeron breviscapus(Vant.)Hand-Mazz.的指纹图谱,并测定绿原酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、飞蓬酯乙、灯盏乙素的含有量。方法分析采用Agilent ZORBAX SBC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.3%磷酸(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长335 nm;柱温20℃。结果 HPLC指纹图谱中有17个共有峰,相似度大于0.971。红河栽培灯盏花中灯盏乙素和4个成分的总含有量明显高于大理,但3,5-二咖啡酰奎宁酸显著低于大理,两地绿原酸和飞蓬酯乙相近。结论红河栽培灯盏花质量更稳定,更有利于质量控制。

姜状三七根茎的皂苷类化学成分研究

为了解姜状三七(Panax zingiberensis)根茎的皂苷类化学成分,采用正相硅胶、反相硅胶和凝胶等色谱方法从其根茎的乙醇提取物中得到9个皂苷类化合物,根据理化性质和波谱数据,其结构分别鉴定为人参皂苷SL_(1)(1)、人参皂苷Rh_(1)(2)、三七皂苷R_(8)(3)、竹节参皂苷Ⅳa(4)、越南人参皂苷R_(10)(5)、人参皂苷Rg_(1)(6)、菠菜皂苷A 28-O-β-D-葡萄糖苷(7)、齐墩果酸28-O-β-D-葡萄糖苷(8)和姜状三七苷R_(1)(9)。化合物1、3、5、7和8为首次从该植物中分离得到,其中化合物5为奥克梯隆醇型皂苷,此类皂苷在该植物中未见报道。

不同延迟采收期烟叶组织结构的比较解剖研究

为深入了解不同成熟期与叶片组织结构之间的关系,探索适采期,采用显微制片法研究了烤烟K326和‘云烟87’的上部叶和中部叶成熟期和延迟采收期烟叶解剖结构。结果表明:随着烟叶的延后采收,叶片栅栏组织厚度、海绵组织厚度和组织比等参数呈下降趋势,细胞间隙呈逐渐增大趋势,叶肉细胞出现逐渐解体现象;不同成熟期,叶厚、栅栏组织厚等解剖参数均呈现出显著差异,同一时期,2个品种的叶厚、栅栏组织厚度等随着叶位的升高而增加;烤烟K326的采收期较‘云烟87’更长;从与烟叶品质较密切的解剖结构特性来看,K326的采收期,上部叶不应超过14天,中部叶不应超过21天;‘云烟87’的采收期,上部叶不应超过7天,中部叶不应超过14天。

影响川射干总灰分超标的因素探析

目的探究影响川射干总灰分超标的因素。方法采用灰分测定法、显微鉴别法、HPLC法对6个主产区及3批市售川射干样品及其肉质茎和外皮进行总灰分、酸不溶性灰分检查,草酸钙含量测定,显微特征观察。结果饮片总灰分为4.06%~6.31%,肉质茎总灰分为3.11%~3.86%,外皮总灰分为4.77%~5.29%;饮片各部位均纵向排列有草酸钙柱晶,数量很多,长10~180μm,最长可达300μm,直径20~50μm;饮片酸不溶性灰分为0.57%~0.96%,肉质茎酸不溶性灰分为0.55%~0.70%,外皮酸不溶性灰分为0.70%~0.86%;饮片草酸钙含量为2.76%~3.90%,肉质茎草酸钙含量为2.56%~3.26%,外皮草酸钙含量为3.17%~3.57%。结论川射干因含有大量的草酸钙,导致饮片均不符合2020年版《中国药典》总灰分不得超过2.0%的要求。因此,建议调整川射干总灰分限度至合理范围,或是以酸不溶性灰分代替现行的总灰分检查项。

川牛膝薄层色谱鉴别方法的优化研究

目的:建立中药材川牛膝薄层色谱鉴别的新方法,为川牛膝的鉴别提供更优方案。方法:对川牛膝及其常见混伪品麻牛膝、杂牛膝、牛膝的薄层色谱条件进行考察,筛选并确定最优条件。结果:从供试品溶液制备、展开剂组成等方面进行了优化,并分别考察了影响薄层色谱效果的温度、湿度、稳定性、专属性等多个因素,建立了一种薄层特征明显、可有效地区别川牛膝及其混伪品的薄层色谱鉴别方法。结论:该方法操作简便,成本低,定性特征明显,重复性好,适用于川牛膝药材的薄层色谱鉴别,且比现有的药典方法效果更佳。

HPLC法测定姜状三七5种皂苷含量

目的:建立测定姜状三七中人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷R_0、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳ_a含量的HPLC方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,15%B→20%B;5~35 min,20%B→40%B;35~45 min,40%B→90%B),流速1.5 m L·min^(-1),检测波长203 nm,柱温20℃。结果:人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷R_0、竹节参皂苷Ⅳ和竹节参皂苷Ⅳ_a进样量分别在0.398~7.960、0.049~1.477、1.000~12.500、0.206~5.150和0.200~4.000μg范围内线性关系良好(r>0.999 9),平均回收率在99.91%~103.41%之间,RSD≤1.16%。5种皂苷总量:根茎>块根>须根,根皮>木质部,六年>五年>四年>三年。结论:建立的方法简便快速,分离效果好,可用于姜状三七的质量检测;测定不同部位、不同组织和不同年限皂苷含量,便于了解姜状三七的化学特性,为姜状三七的质量评价以及合理开发利用提供依据。

金融生态环境、负债的治理效应与债务重组:经验证据

本文研究金融生态环境、负债的治理效应与上市公司以债务人身份发生债务重组的关系,利用2001—2004年上市公司的数据研究发现,金融生态环境越差的地区的公司更可能发生债务重组;金融生态环境较好地区的上市公司的财务杠杆水平与债务重组之间的正相关关系更弱。这意味着,切实改善金融生态环境,提高金融机构等的经营独立性和信贷风险控制能力,促进公司负债发挥治理效应是非常重要的。本文还发现,存在机构投资者股东、高管持股比例更高和独立董事比例更高的公司更少可能发生债务重组,上市年龄越长的公司更可能发生债务重组。认为发展机构投资者,提高董事会的独立性和适当提高经理人基于股权的激励,并改进资本市场关于IPO公司质量审核的制度安排,可提高上市公司质量。

灯盏乙素生物合成关键酶基因的克隆与表达分析

灯盏乙素是灯盏花的主要药用成分,研究灯盏乙素合成的相关基因对培育高品质的灯盏花品种有重要意义。本研究通过转录组测序和RT-PCR获得灯盏花黄酮6-羟化酶(flavone 6-hydroxylase,F6H)和7-O-葡糖醛酸转移酶(flavonoid 7-O glucuronosyltransferases,F7GAT)基因c DNA全长,分别命名为EbF6H1、EbF6H2和EbF7GAT。生物信息学软件分析表明灯盏花F6H1 c DNA全长1 478 bp,编码492个氨基酸残基;F6H2 c DNA全长1 524 bp,编码507个氨基酸残基;F7GAT c DNA全长1 311 bp,编码436个氨基酸残基。荧光定量PCR表明F6H1主要在根中表达;F6H2在叶片中表达量最高,其次是根和茎;F7GAT在叶中的表达量显著高于其它器官。HPLC分析表明,叶片中灯盏乙素含量最高,其次是茎和花,在根中未检测到。根中总绿原酸的含量最高,其次是叶,显著高于茎和花。本研究有助于进一步探明基因功能和活性成分积累的关系。

不同干燥方式对鱼腥草中挥发性成分的影响

目的探讨不同干燥方式对鱼腥草中挥发性成分的影响,为鱼腥草药材的干燥加工方式选择提供参考。方法以鱼腥草鲜品、阴干品、烘干品和冻干品为研究对象,采用GC-MS法比较不同类型鱼腥草中挥发性成分的差异,进一步以GC图谱比较不同类型鱼腥草样品中主要成分的含量。结果不同类型鱼腥草中所含挥发性成分存在一定差异,鱼腥草各种干品的成分数量均明显多于鲜品;总共鉴定出105种成分,其中,鲜品73种、阴干品90种、冻干品101种、烘干品103种,所有样品的检出率均大于80%。以选定的10种主要成分的定量结果表明:不同类型鱼腥草质量优劣排序为鲜品>阴干品>冻干品>烘干品。结论鱼腥草阴干品的内在质量更接近于鲜品,其次为冻干品,烘干品与鲜品的内在质量差距最大。为保证鱼腥草药材的质量,建议鱼腥草初加工方式为阴干处理。