神经生长因子对雪旺氏细胞趋化移动的影响

目的:观察神经生长因子在雪旺氏细胞趋化移动中的作用,并探讨腺样囊性癌的侵袭机制。方法:将雪旺氏细胞接种于Transwell小室上室,下室中加入神经生长因子,空白对照组下室中无神经生长因子,于孵箱中孵育10h后计数移动到下室的雪旺氏细胞数。结果:与空白对照组相比,神经生长因子组移动到下室的雪旺氏细胞数显著增加。结论:神经生长因子可促进雪旺氏细胞趋化移动,可能是腺样囊性癌嗜神经性重要机理之一。

某军队院校干部健康体检工作的体会

干部体检是院校门诊部每年都要完成的重点任务之一。我校门诊部始终紧紧围绕＂保健康就是保战斗力＂这一思想,统筹协调工作,明确标准要求,以过硬的技术、优质的服务、高质量、高效率地完成年度健康体检工作,为全校干部的健康保驾护航。通过健康体检可增强院校干部的健康意识,对全面提升干部的健康水平及疾病的预防起到积极作用。有研究表明,高脂血症、冠心病、高血压等疾病越来越趋于年轻化[1]。

人角质细胞生长因子2真核表达载体的构建及功能验证

目的:构建人角质细胞生长因子2(KGF-2)基因真核表达载体,探索KGF-2的上皮细胞迁移功能。方法:以人乳腺cDNA文库为模板,PCR扩增KGF-2基因片段,将其插入pXJ-40-myc,经双酶切和测序验证后,将重组质粒转染HEK-293T细胞,采用Western印迹检测重组蛋白;转染人肠上皮细胞FHC,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果:PCR扩增获得627 bp的DNA产物,插入pXJ-40-myc载体,双酶切及测序结果证明重组质粒含有目的序列;转染HEK-293T细胞,Western印迹检测到相对分子质量约23×103的目的蛋白;细胞划痕实验显示,转染Myc-KGF-2的FHC细胞较未转染或转染空载体的细胞迁移能力强。结论:构建了人KGF-2基因真核表达载体,并验证了其促进细胞迁移的功能。

慢性肾病并发慢性心血管损伤大鼠模型的建立

目的:通过在饲料中添加腺嘌呤建立肾脏损伤大鼠模型,研究肾病和心血管损伤发生时人体组织的变化。方法:雄性Wistar大鼠饲喂不同质量分数的腺嘌呤(最长16周)进行剂量范围实验后,选用质量分数为0.25%的腺嘌呤作为后续试验的标准剂量,测量大鼠肾功能(血浆尿素氮、血清肌酐及其清除率、血清尿酸、蛋白尿)、肾脏结构(胶原、炎症、肾小球肥大)、纤维化(TGF-β、α-SMA)、炎症(TNF-α、NF-κB p52、NF-κB p50、PLA2、ED1)、心血管参数(血压、左心室顺应性、血管反应)等指标。用25 mg/(kg·天)的别嘌呤醇(仅在最后8周给药)评估尿酸在大鼠肾病模型导致的病理改变中的作用。结果:0.25%腺嘌呤饲喂可在第16周诱导出现显著的人类慢性肾脏疾病样病理改变,具体表现为血浆尿素氮升高(0.25%腺嘌呤56.5±5.4 mmol/L,对照6.2±0.6 mmol/L,P<0.05)、血清肌酐升高(0.25%腺嘌呤268±23μg/L,对照41.9±2.8μg/L,P<0.05),蛋白尿、慢性炎症巨噬细胞和肌成纤维细胞浸润、胶原沉积增多,小管萎缩、凋亡,TNF-α和TGF-β表达升高,血清尿酸升高。心血管改变包括心室纤维化加重、收缩压和左心室硬度升高、血管反应受损。别嘌呤醇能够降低血清尿酸浓度并逆转腺嘌呤诱导的肾脏和心血管损伤。结论:0.25%腺嘌呤饲喂大鼠能够诱导慢性肾脏和心血管损伤。尿酸升高可能是诱导此损伤的原因,因为应用别嘌呤醇降低尿酸后,肾脏和心血管损伤程度减轻。

浅谈在军事训练中如何正确补充水分

军事训练对于战斗力的生成和保持具有不可替代的作用。在实战化军事训练背景下,训练的难度和强度不断增大,各种军事训练伤的发生率居高不下,已成为导致部队非战斗减员的重要原因。军事训练伤是指接受军事训练的人员因训练导致的组织器官功能障碍或不同类型的病理改变,可分为急性损伤和慢性损伤两大类。当前与体液相关的常见军事训练伤主要有运动性低血糖、训练性晕厥、运动性血尿以及中暑等[1,2]。在训练过程中,不可避免地会出现大量出汗的现象。汗液是汗腺细胞主动分泌的,刚分泌出来时其渗透压与血浆相等。当流经汗腺管腔时,在醛固酮的作用下,Na-、Cl-被重吸收,使汗液呈现低渗状态。

2016年某部传染病报告发病情况分析

目的:了解和掌握某部传染病动态及其影响因素,为开展卫生防疫工作提供决策支持。方法:采用流行病学和医学统计学分析方法对2016年某部传染病报告数据进行统计分析。结果:2016年某部共报告传染病23种350例。从传播途径来看,呼吸道传染病报告243例,占发病总数的69.43%;肠道传染病报告60例,占发病总数的17.14%;其他传播途径传染病共报告47例,占发病总数的13.43%。结论:呼吸道传染病和消化道传染病仍然是威胁部队健康的主要病种。为此,医疗卫生机构应加强对官兵卫生防病知识的宣传教育,有针对性地做好季节性卫生防病工作,有效控制各种传染病的发生、发展和蔓延。

人LDHA原核表达载体的构建、蛋白纯化及活性鉴定

目的构建带GST标签的人乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)基因原核表达载体并纯化GST-LDHA融合蛋白,为进一步研究该基因在肿瘤中的作用作准备。方法以人乳腺文库为模板,通过PCR扩增LDHA基因片段;利用EcoRⅠ及HindⅢ酶切带GST标签的载体及LDHA基因PCR产物,并连接形成GST-LDHA重组质粒进行测序; GST-LDHA重组质粒转化入Rossate感受态,并加入合适比例的IPTG进行小量诱导,通过Western印迹检测GST-LDHA蛋白表达;诱导成功的GST-LDHA重组质粒转化入Rossate感受态细胞进行大量增菌,IPTG诱导蛋白表达,利用GST琼脂糖凝胶4B亲和珠纯化GST-LDHA蛋白,并用考马斯亮蓝染色检测,获得纯度较好的蛋白。结果获得大小约1000 bp的LDHA基因; GST-LDHA重组质粒构建成功;诱导GST-LDHA融合蛋白的表达并纯化获得纯度较好的融合蛋白。结论成功获得带GST标签的人LDHA基因的原核表达产物,为进一步研究LDHA在肿瘤中的作用奠定了基础。