GC法同时测定酚氨咖敏片中4种组分

建立了同时测定酚氨咖敏片中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏4组分含量的毛细管气相色谱法。采用SE-30大口径毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1.0μm),柱温190℃,汽化室温度220℃,检测器为FID,检测温度250℃,载气为高纯N2,分流比为1∶6,内标为盐酸麻黄碱,以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样测定。样品中各组分完全分离,辅料无干扰,对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏分别在20~2000μg/mL、15~1500μg/mL、10~500μg/mL和20~100μg/mL范围内线性关系良好(r>0.999),各组分的平均回收率在99.6%~101.2%范围内,RSD<2%。

毛细管气相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中的4个组分含量

目的:建立毛细管气相色谱法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量。方法:以无水乙醇为溶剂,样品无需衍生化处理,直接进样,用SE-30大口径毛细管色谱柱(30m×0.53mm,1.0μm),FID检测器,以盐酸麻黄碱为内标,进行测定。结果:对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为20～2000μg·mL-1、15～1500μg·mL-1、10～500μg·mL-1、20～100μg·mL-1,各组分的平均回收率在98.9%～101.2%范围内,方法的精密度和稳定性良好,RSD<2%。结论:本法简便、快速、准确,可用于酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林和马来酸氯苯那敏的含量测定。