改良的基因重排16型人乳头瘤病毒E7DNA候选疫苗诱导野生型E7特异性T细胞应答

高危人乳头瘤病毒（hr-HPV）感染是宫颈癌（cc）发生的主要原因，约50％的cc由HPV—16所致。hr—HPVE7致癌基因编码的蛋白具有转化活性，并在HPV感染细胞中持续表达，可以作为特异的靶抗原用于cc及恶性前发育异常的免疫治疗。为去除HPV-16E7的致癌活性，德国OEhlschlaeger等将野生型E7基因（E7WT）中与转化活性相关的三个位点切开，得到的4个片段重排后形成核心部分，尾部加入原片段间三个连接处的核苷酸序列以保留所有潜在CTL表位，头部加入Kozak序列以增强免疫原性，获得了改良的重排HPV-16E7基因（HPV—16E7SH），同时构建了pTHamp—E7SH重组质粒，并以pTHamp—E7WT和空质粒作对照进行了研究。