肌酸使用的安全性和实用性

肌酸或称一水肌酸是运动人群使用最广泛的运动营养品之一。大量实验研究和专家论证表明了肌酸的安全性和实用性,并得到国际食品界的认可和国家法规的保障。然而,我国在肌酸的使用上,一直未能形成共识和科学规范的法规条文。本文综述国际上关于肌酸的研究成果、专家共识和国家法规,为国内形成共识提供参考。1肌酸使用的安全性1.1国外有关肌酸的法规及使用情况1.1.1欧盟在欧盟各国,

LncRNA在乳腺癌发生、发展中的相关作用机制研究进展

乳腺癌作为一种高度异质性的恶性肿瘤,已成为女性健康的最大威胁之一。肿瘤的远处转移和治疗的耐药性是导致肿瘤死亡和复发的主要原因。长链非编码RNA(LncRNA)参与细胞内多种过程的调控,与多种肿瘤的发生、发展密切相关。LncRNA被认为是治疗乳腺癌远处转移的新靶点,其在乳腺癌预后中的作用具有较好的研究前景,但目前研究仍处于起步阶段,未来还需要更多的关注和探索。本文对LncRNA是如何调节乳腺癌细胞的侵袭、迁移和转移,在乳腺癌发生、发展中发挥作用的相关机制进行了综述。

肌酸作为运动营养品使用的研究和应用

肌酸或称甲胍乙酸是天然存在于我们机体中的营养素。从上世纪90年代开始,就被运动员使用,现已成为使用最广泛的运动营养品。肌酸的主要作用是增加肌肉中肌酸和磷酸肌酸的含量,增加糖元合成并快速提供能量。在阻力运动的同时使用肌酸,有助于肌肉和力量增长。多年来,国外大量的临床研究证明了这些作用及长期补充肌酸的安全性,并得到了法规的保障。本文旨在通过综述国外的研究成果,帮助我国食品、卫生和体育界对肌酸形成共识。

雌激素受体阳性乳癌lncRNA的差异性表达研究

目的基于生物信息学技术,筛选与雌激素受体(ER)阳性乳癌相关的长链非编码RNA(lncRNA),并初步探讨其与病人预后的关系。方法通过基因芯片技术,对4对手术切除的ER阳性乳癌组织及其癌旁正常组织进行lncRNA和mRNA的表达谱分析,并对差异表达的mRNA进行GO功能注释、KEGG通路富集分析及疾病富集分析;应用qRT-PCR方法对差异表达的lncRNA在40对ER阳性乳癌组织及癌旁组织中进行验证,同时在ER阳性乳癌细胞株MCF-7及正常乳腺上皮细胞MCF-10A做进一步验证;最后通过TCGA数据库对lncRNA在ER阳性乳癌组织中的表达水平进行分组,使用Kaplan-Meier生存曲线分析其表达量与预后的关系。结果基因芯片技术分析显示,在ER阳性乳癌组织及其癌旁正常组织共筛选出具有差异性表达的mRNA 3 949个、lncRNA 4 050个。选取其中差异表达最显著的7个lncRNA在组织中做进一步验证,发现LINC01614(t=10.380,P<0.01)、AC044784.1(t=3.490,P<0.01)、CTD-2510F5.4(t=3.235,P<0.01)在乳癌组织高表达;细胞学验证结果显示,LINC01614(t=3.714,P<0.05)、AC044784.1(t=5.827,P<0.01)、CTD-2510F5.4(t=4.415,P<0.05)在乳癌细胞株中同样高表达。TCGA数据库预后分析显示,纳入的791例ER阳性乳癌病人中,LINC01614高表达者预后相对更差(χ^(2)=7.50,P<0.01)。结论 LINC01614在ER阳性乳癌中高表达可能与乳癌的发生、发展及预后相关,可能成为乳癌治疗新的作用靶点。

LAMP芯片法检测下呼吸道感染性疾病病原体的价值

目的利用环介导恒温扩增(LAMP)芯片法对疑似下呼吸道感染病人进行13种病原体检测,评价该方法的临床应用价值。方法收集2017年就诊于我院的疑似下呼吸道感染病人的深部痰液标本2029例及肺泡灌洗液标本246例,分别采用LAMP芯片法和分离培养技术对病原体进行检测。以培养法为“金标准”,对LAMP芯片法进行方法学评价。结果在深部痰液标本中,LAMP芯片法和普通培养法检测的总阳性率分别为57.96%(1176/2029)和10.50%(213/2029),差异具有统计学意义(χ2=101.511,P<0.01);两种方法对铜绿假单胞菌的检出一致性最高(Kappa=0.651,95%CI=0.561~0.741)。痰液标本中流感嗜血杆菌的检出率最高,为21.24%(431/2029)。深部痰液和肺泡灌洗液检出的病原体种类及阳性率均存在明显差异。结论LAMP芯片法可对下呼吸道感染病人痰液及肺泡灌洗液中的病原体,尤其是苛养菌和不可培养病原体进行快速检测,其检出阳性率明显高于传统培养法,且其检测快速可靠,适于在基层医院中推广。

DNA甲基转移酶在急性髓系白血病中作用的研究进展

急性髓系白血病(AML)的病因目前尚未完全阐明,研究发现其与异常的表观遗传学改变密切相关。DNA甲基化是由DNA甲基转移酶(DNMT)介导的表观遗传过程。DNMT由DNMT1、DNMT3A和DNMT3B组成,是高度保守的DNA修饰酶,其在表观遗传调控中发挥重要作用,并与AML的临床特征与治疗效果的关系十分密切。深入了解DNMT在AML中的作用,有助于阐明AML的发生机制,并为其临床治疗提供潜在的靶点。

下呼吸道感染病原体检测方法研究进展

导致下呼吸道感染的病原体种类繁多,例如细菌、支原体、衣原体以及一些常见的病毒均可引起下呼吸道感染。一种病原体可引起多种不同的临床表现,同样的临床表现又可由多种病原体引起,不同类型的病原体,所用的治疗方案也不同。早期确诊下呼吸道感染病原体,明确病因,进行早期有针对性的治疗,对预后至关重要。采用灵敏有效的检测方法是病原学诊断的关键。传统的检测方法有病原体分离培养法和免疫检测法等,随着分子生物学的发展,用于检测病原体的方法也在进步,并且出现了方便、快速的高通量检测技术,例如PCR法、实时荧光定量PCR、基因芯片技术。因此本文将对下呼吸道感染病原体检测方法的研究进展进行综述。

白血病的分子诊断技术研究进展

白血病是一种起源于造血干细胞的恶性增殖疾病,其特征是骨髓异常分化的原始细胞克隆性扩张。近年来,在白血病患者中发现了越来越多的细胞遗传学和分子遗传学标志物异常,突显了这种疾病的生物学异质性。大多数白血病都有某种染色体易位,而染色体易位会导致新的融合基因产生、癌基因的扩增、原癌基因点突变和抑癌基因的失活等。2016年,WHO对白血病提出了新的诊断与分型标准,更加突出了分子生物学在白血病诊断和治疗中的作用[1]。详细的分子标志物监测对于白血病患者的治疗和预后评估至关重要,特别对于初步治疗后和长期随访期间监测微小残留病变(MRD)极其重要。近年来,随着各种分子生物学技术的不断发展,分子生物学检测在白血病诊治中的作用越来越重要。本文针对白血病的分子诊断技术的研究进展进行总结,以便更好地了解各种分子诊断技术,方便临床医生选择更合适的分子诊断方案。