用三角相图法研究药用微乳的形成条件

目的 用建立的改良三角相图法制备低毒药用微乳。方法 选磷脂和聚氧乙烯辛基苯基醚 (OP)为乳化剂 ,乙醇和正辛醇为助乳化剂 ,油酸乙酯和橄榄油为油相 ,以改良三角相图法即固定水相和助乳化剂的比值 (W /A)或油相和助乳化剂的比值 (O/A) ,对比经典三角相图法即固定乳化剂和助乳化剂的比值 (Km)制备的微乳所需乳化剂和助乳化剂的量及相体积比的大小。结果 对磷脂为乳化剂形成的微乳系统 ,改良三角相图法所需乳化剂的量为 6 % - 2 8% ,而经典三角相图法所需乳化剂的量为 2 8% - 2 9 6 %。对OP为乳化剂形成的微乳系统 ,改良三角相图法所需乳化剂为 2 3 % - 40 % ;而经典三角相图法所需乳化剂为 2 7 6 % - 49 8% ,以上两种系统 ,前者均较后者用量小。结论 用改良三角相图代替经典三角相图研究形成药用微乳的理论 ,对寻找低毒性的微乳有积极的指导意义。

微乳给药系统研究概况

微乳是一种热力学及动力学稳定的、乳滴小于 0 .1μm的特殊乳剂 ,可作为脂溶性和水溶性药物载体 ,促进药物的口服或经皮吸收并具有靶向性。本文综述了微乳的制备工艺及在药物制剂中的应用。

口服结肠定位给药系统新进展

目的 :总结口服结肠定位给药系统 (OCDDS)的设计原理、发展现状、存在的问题和预测其发展趋势。方法 :根据OCDDS研究最新动态及药剂学的一些最新方法。结果 :通过对OCDDS的各种方法总结 ,比较了各种方法的优缺点。结论 :综合胃肠道pH差异及时滞效应设计的OCDDS ,脉冲式和自调式的OCDDS将有广阔的发展前景。

药用生物黏附材料进展

目的 阐述生物黏附的机制 ,生物黏附材料的现状 ,存在的问题及发展方向 ,以供实践利用及进一步研究。方法 总结近年生物黏附的最新研究成果。结果 生物黏附可实现药物的缓释和靶向的目的 ,提高药物生物利用度。

兰索拉唑肠溶片处方及工艺的改进

目的制备性质稳定的兰索拉唑肠溶片。方法用单因素试验设计筛选处方和工艺。结果所制兰索拉唑肠溶片与市售片比较,对湿热、光线有更好的稳定性和更优良的外观。结论改进后的处方和工艺能明显提高成品质量。

小鼠体内2-甲氧基雌二醇静脉乳剂的药动学及组织分布特征

目的:考察2-甲氧基雌二醇(2-ME)静脉乳剂在小鼠体内的药动学及组织分布特征。方法:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂和对照液后,血浆及组织匀浆液经液-液萃取,采用反相高效液相色谱法测定2-ME浓度,用3P97药动学软件进行体内药动学及组织分布分析。结果:小鼠尾静脉注射2-ME静脉乳剂22.5mg/kg后,血药浓度经时过程均为二室模型,乳剂的消除半衰期延长,AUC增加,血浆药物清除速率降低,平均滞留时间是对照液的16.6倍,药物在肺、肝及脾组织的靶向参数均大于1。结论:2-ME乳剂具有一定的缓释及肺、肝、脾等组织靶向性特征。

导数光谱法测定微乳中维生素C的含量

目的 :探讨微乳中药物的测定方法。方法 :分别利用二阶及三阶导数光谱测定了维生素C(VitC)的O/W及W/O型微乳中VitC的含量。结果 :平均回收率及精密度分别达到 98.1% ,RSD % =0 .6 2 (n =12 ) ;99.0 % ,RSD % =0 .5 2 (n =12 )。结论 :该法简便 ,适合VitC微乳的含量测定。为保证结果可靠 。

口服结肠定位甲硝唑微球的部分因子设计与体外释放

AIM To prepare oral colon-specific metronidazole microsphere delivery system. METHODS Metronidazole microspheres were prepared with Quasi-emulsion method, and the colon site-specific delivery prescription and preparation optimized with fractional factorial design. RESULTS The drug loading of colon site-specific delivery metronidazole microspheres was (39 94±0 15)%, and release fraction 71 78% in an artificial colon solution. CONCLUSION Optimized by fractional factorial design metronidazole microspheres possess the characteristics of a colon site-specific delivery system that delivers its most part in an artificial solution.

2-甲氧基雌二醇的大鼠在体胃肠吸收特性

目的:探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)的大鼠在体胃肠吸收特性。方法:建立大鼠在体胃肠吸收模型,采用高效液相色谱法测定胃肠灌注液中2-ME质量浓度的变化,分析2-ME的在体吸收特性。结果:2-ME在大鼠胃、小肠各段及结肠中均可被吸收,但吸收百分率和吸收速率随药物质量浓度的增加而降低,存在吸收饱和现象。结论:2-ME口服给药可用于低剂量维持治疗,高剂量冲击治疗宜用胃肠外给药方式。

云南怒江傈僳族自治州古树名木资源现状调查

对怒江傈僳族自治州人为活动区域古树名木资源现状进行调查。结果表明:共记录到古树名木496株,涉及36科54属76种,其中有8种国家重点保护野生植物,分别为澜沧黄杉、秃杉、南方红豆杉、云南榧树、千果榄仁、红椿、光叶珙桐和香果树;怒江州古树名木主要分布在乡村街道及远郊野外,占总数的98.8%,63.6%的古树生长在海拔1500~1999 m;古树名木的生长环境及长势总体较好,但保护力度相对薄弱,应采取相关措施加强保护和管理。

不同产地红景天药材中酪醇的含量测定

目的测定并比较不同产地红景天药材中酪醇的含量。方法高效液相色谱（HPLC）法，乙腈-水（1：9）为流动相．检测波长为280nm。结果11个不同产地红景天药材中酪醇含量在0．048％-0．382％，其中新疆诚德所产红景天药材酪醇含量最高（0．382％）。结论不同产地红景天药材中酪醇的含量差异显著。

肺靶向汉防己甲素缓释微囊的长期毒性研究

目的:为肺靶向汉防己甲素(TET)缓释微囊临床研究提供依据。方法:以正常大鼠组、生理盐水组和该微囊的高、中、低剂量给药组进行试验,将给药后大鼠的体征、血液学生化学指标及病理组织学特征等作为指标,进行肺靶向缓释微囊混悬注射液的长期毒性评价。结果:与正常大鼠组、生理盐水组和TET微囊低剂量组的各项指标表明三者均无明显改变,高剂量组所产生的异常变化经停药后,基本恢复正常。结论:肺靶向汉防己甲素缓释微囊基本安全,可用于临床研究。

藏民族传统文化对白马雪山生物多样性的影响

白马雪山国家级自然保护区地处青藏高原南延部分 ,由于其独特的地理位置 ,其生物多样性表现为生态系统多样性、物种多样性和遣传多样性。保护区为藏民族地区 ,利用藏传佛教“天人合一”、“忌伤生灵”的基本教义 ,开展社区共管 。

哀牢山自然保护区生物多样性现状及保护管理对策

位于云南中部的哀牢山国家级自然保护区,其主要保护对象为亚热带中山湿性常绿阔叶林森林生态系统。阐述保护区具有动植物种类丰富,植物区系成分复杂,过渡性明显,特有现象突出,植被类型多样等特点。分析了保护区形状狭长,社区贫困,存在着放牧、偷猎、非法采集、工程建设影响等生物多样性保护面临的威胁因素,提出了社区共管、加强执法、增划保护地带等管理措施。

迪庆州林业产业建设探讨

迪庆藏族自治州森林资源极为丰富,森林类型多样,动植物种类繁多,但林业产业发展总体上仍处于“大资源、小产业、低效益”的状况。分析了迪庆州林业产业发展的优势和潜力;林业产业发展的制约因素。提出了发展与森林三大效益结合十分完善的特色经济林产业、森林资源非木材产业、森林生态旅游业和野生动物驯养繁殖产业的设想和建议,以及破解制约林业产业发展因素的有效措施。

云南省集体林权制度改革浅见

林业产权制度不健全,产权不清晰是云南省林业发展的首要障碍。文章简述了林权制度的现状、改革的目标、思路、办法,提出了林业产权制度改革的配套措施。

三种药物治疗仔猪下痢比较试验

三种药物治疗仔猪下痢比较试验周兴举，张正全（四川省养猪研究所，６３２４６０）一、材料与方法（一）试验药物与分组①仔痢灵是四川省养猪研究所研制的西兽药复方制剂，本品按每千克体重给药０．１克，调成糊状舔服，日服２次，治愈停药．即仔痢灵组；②止痢精透皮剂是...

2-甲氧基雌二醇对4T1、SPC-A1和PC-3细胞的生长抑制作用

目的:探讨2-甲氧基雌二醇(2-ME)对多种肿瘤细胞的生长抑制作用。方法:以鼠乳癌4T1细胞株、人肺腺癌SPC-A1细胞株、人前列腺癌PC-3细胞株为研究对象,采用SRB法考察2-ME对多种肿瘤细胞的生长抑制作用,并联合维拉帕米,利用协同指数探讨影响2-ME抗癌作用的因素。结果:2-ME对4T1、SPC-A1和PC-3细胞有不同程度的抑制作用,IC50分别是6.11、1.89和5.12μmol/L;联合维拉帕米后,抑制率高于单独用药组(P<0.01),IC50分别降低至2.01、0.57和2.77μmol/L,协同指数0.77～0.43。结论:2-ME对3种细胞都有一定的生长抑制作用,维拉帕米对2-ME有明显的增效作用。

氟苯尼考在大鼠肠内吸收特征试验

考察氟苯尼考的溶解度及在大鼠肠内吸收行为,为研究高效快速吸收氟苯尼考制剂提供参考。高效液相色谱法测定药物的浓度,紫外分光光度法测定酚红浓度,以饱和法测定氟苯尼考的溶解度,在肠内循环模型考察氟苯尼考在大鼠体内吸收行为。结果显示,氟苯尼考在蒸馏水、乙醇、丙酮中的饱和溶解度分别为1.224、26.88、78.91mg/mL。低、中、高浓度大鼠肠吸收的吸收速率常数分别为0.221h-1、0.221h-1、0.235h-1,半衰期分别为3.135 7h、3.135 7h、2.961 5h,2h吸收率分别为为35.75%、36%、36.6%。表明氟苯尼考的吸收为一级动力学吸收过程,以被动扩散为主;提示在进行氟苯尼考药物剂型时应该充分考虑到药物的低溶解度、低吸收速度特性。