肺性高血压36例临床特点和发病机制分析

目的探讨肺性高血压的特点和发病机制。方法对我院1999-12～2008-09间收治的肺性高血压36例进行回顾性分析。结果肺性高血压患者,呼吸系统原发病症状好转后血压大多降至正常。结论肺性高血压是一种较少见的症状性高血压,临床上应与肺部疾病合并高血压鉴别。肺性高血压治疗重点应针对肺部原发疾病。

单硝酸异山梨酯与丹红注射液联合治疗肺心病急性加重期的效果

目的探讨单硝酸异山梨酯与丹红注射液联合治疗肺心病急性加重期的临床效果。方法选取2014年9月至2017年9月我院收治的132例肺心病急性加重期患者为研究对象,根据入院顺序将患者分为对照组和研究组,每组66例。对照组患者在常规治疗的基础上联合应用单硝酸异山梨酯治疗,研究组患者在对照组的基础上联合丹红注射液治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗前后血液流变学及血气指标变化。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,差异显著(P<0.05),治疗后,两组患者各血液流变学各指标水平较治疗前均显著降低,PaO_2水平显著升高、PaCO_2水平显著降低,且研究组明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论单硝酸异山梨酯与丹红注射液联合可有效改善患者的血液流变学及血气各指标水平,提高治疗效果,在肺心病的治疗中有重要的应用价值。

急性右室心肌梗塞12例分析

右室心肌梗塞是一种特殊类型的心肌梗塞，其临床表现和诊治与左室心肌梗塞有所不同。我院自2000～2010收治急性右室心肌梗塞12例，总结分析如下。

通心络联合曲美他嗪治疗心肌缺血的临床效果

目的探讨通心络联合曲美他嗪治疗心肌缺血的临床效果。方法选取2015年8月至2017年8月我院收治的144例心肌缺血患者为研究对象,根据入院顺序将其分为对照组和研究组,每组72例。对照组患者给予通心络治疗,研究组在对照组的基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床效果。结果研究组的总有效率分别为94.44%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05);治疗后,两组患者的缺血发作次数及缺血持续时间均明显优于治疗前,且研究组明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通心络联合曲美他嗪可有效改善患者缺血情况,疗效显著,对心肌缺血的治疗具有重要临床意义。

充血性心力衰竭合并低T_3综合征60例临床分析

目的:探讨充血性心力衰竭伴随低T3综合征的临床特点和甲状腺激素水平的变化与心血管疾病的关系。方法:对我院内科60例充血性心力衰竭合并低T3综合征患者的临床特点进行回顾性分析,60例患者均给予充血性心力衰竭常规治疗。结果:心力衰竭好转之后,甲状腺激素水平也随之逐步正常。结论:甲状腺激素代谢异常与充血性心力衰竭的病理进程相关,测定甲状腺激素水平可以作为判断心力衰竭预后的一个参考指标。

姜黄素联合瑞舒伐他汀对大鼠心肌梗死损伤的保护作用机制的研究

目的研究姜黄素联合瑞舒伐他汀对大鼠心肌梗死损伤的保护作用以及可能作用机制。方法用结扎左冠脉前降支的方法构建心肌梗死大鼠模型。40只大鼠随机分为假手术组、心肌梗死组、姜黄素组、瑞舒伐组、姜黄素+瑞舒伐组。假手术组实行开胸术,但不结扎左冠脉前降支。冠脉结扎24 h后,以灌胃的方式分别给予大鼠姜黄素100mg/(kg·d)、瑞舒伐他汀10 mg/(kg·d)、姜黄素100 mg/(kg·d)+瑞舒伐他汀10 mg/(kg·d),假手术组、心肌梗死组以同样的方式给予等量生理盐水,连续给药4周。实验结束后以超声仪检测左心室大小如左室舒张末期内径(LVIDd)、左室收缩末期内径(LVIDs)、左室射血分数(EF);大鼠处死后,测量大鼠体重、心脏重量以及比值;采用末端脱氧核昔酸转移酶(Td T)介导的原位末端标记法(TUNEL)检测心肌梗死组织石蜡切片心肌细胞凋亡指数;蛋白质印迹法(Western Blot)检测心肌组织中凋亡相关蛋白Fas、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)的表达量。结果与假手术组相比,心肌梗死组大鼠LVIDd、LVIDs、心脏重量、心脏/体重显著增加(P<0.05),EF、体重显著降低(P<0.05),表明大鼠心脏收缩、舒张功能障碍,心功能损伤,造模成功;瑞舒伐他汀和姜黄素显著降低LVIDd、LVIDs、心脏重量、心脏/体重(P<0.05),EF、体重显著增加(P<0.05),表明瑞舒伐他汀和姜黄素可改善心肌梗死损伤,联合作用效果更显著;大鼠发生心肌梗死后心肌细胞的凋亡指数显著上调(P<0.05),Fas、Caspase-3蛋白表达量显著上调(P<0.05),姜黄素和瑞舒伐他汀可缓解心肌细胞的凋亡以及Fas、Caspase-3蛋白增加,联合作用效果优于单药的作用。结论姜黄素和瑞舒伐他汀可缓解大鼠心肌梗死损伤,改善心功能,可能通过抑制Fas、Caspase-3蛋白水平进而阻碍心肌细胞凋亡发挥作用。

阿托伐他汀治疗颈动脉粥样斑块50例临床观察

目的:探讨阿托伐他汀治疗颈动脉粥样斑块的临床效果。方法:颈动脉粥样斑块50例平分为两组,对照组给予阿托伐他汀10mg/d治疗,治疗组给予阿托伐他汀20mg/d治疗。结果:治疗组明显可改善颈动脉粥样软斑分级,而对照组则随访前后比较斑块分级无明显差异。同时随访期间均未见有明显严重不良反应情况发生,两组不良反应情况对比无显著性差异,具有可比性(P>0.05)。结论:阿托伐他汀治疗颈动脉粥样斑块疗效好,且阿托伐他汀治疗剂量20mg/d较10mg/d疗效更佳,值得推广应用。