舒芬太尼预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤中炎性因子MPO,IL-6,IL-15的影响

目的:探讨舒芬太尼预处理对大鼠脊髓缺血再灌注损伤模型中炎性因子MPO,IL-6,IL-15的影响。方法:健康SD雄性大鼠30只,随机分为假手术组(Sham组,n=10);缺血再灌注组(IR组n=10);舒芬太尼预处理5μg/kg组(Suf5组,n=10)。采用动脉夹夹闭胸主动脉方法制备脊髓缺血再灌注模型。Tarlov法测大鼠运动评分,HE染色观察大鼠脊髓组织细胞形态,Western Blot法测脊髓组织中MPO的表达,ELISA法检测脊髓组织中IL-6,IL-15含量。结果:IR组Tarlov评分高于sham组,Suf5组Tarlov评分低于IR组。HE染色显微镜下见IR组脊髓组织内出现广泛的变性神经元,胞核固缩偏位碎裂,并有有空泡形成;Suf5组脊髓组织神经元损伤坏死数量减少,细胞核形态基本正常。Suf5组中MPO,IL-6,IL-15,含量均低于IR组,IR组中MPO,IL-6,IL-15含量均高于sham组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:舒芬太尼能降低大鼠脊髓缺血再灌注损伤组织中MPO,IL-15,1L-6表达,减轻炎症损害,进而减轻脊髓缺血再灌注损伤。

miR-146a通过靶向调控TLR4减轻脊髓缺血再灌注大鼠损伤

目的检测miR-146a在脊髓缺血再灌注(IR)大鼠脊髓组织的表达情况,探索miR-146a对IR大鼠炎症蛋白表达和神经功能影响的潜在机制。方法 SD大鼠通过主动脉弓夹闭14min建立IR模型,通过鞘内注射miR-146a的mimics质粒构建miR-146a过表达模型,随机分为Sham组(假手术组),IR组(缺血组)和mimic组(miR-146a过表达组)。qRT-PCR评估损伤节段脊髓组织miR-146a表达水平;Western blot检测TLR4和IRAK1蛋白表达;Tarlov评分对大鼠进行下肢神经功能评估;对miR-146a和TLR4进行生物信息学预测。结果与Sham组相比,IR组miR-146a表达降低,TLR4和IRAK1蛋白表达增高,Tarlov运动功能评分降低;和IR组相比,mimic组TLR4和IRAK1蛋白表达下调,Tarlov运动功能评分增高;生物信息学预测显示miR-146a和TLR4存在结合位点。结论 miR-146a可作为IR潜在的诊断标记物,miR-146a可能通过靶向TLR4蛋白减轻大鼠脊髓缺血再灌注的炎性损伤。