龙葵碱抗肿瘤作用机制研究进展

龙葵(Solanum nigrumL.)别名苦菜、苦葵、老鸦眼、天茄子,为茄科1年生草本植物,分布于全国各地,以东北、华北为多。龙葵具有清热解毒、活血消肿、利水通淋功效,临床上用龙葵水煎剂或注射剂治疗宫颈癌、食道癌、乳腺癌、肺癌、

2005～2006年我院抗糖尿病药用药分析

目的：评价我院2005-2006年抗糖尿病药应用状况。方法：对2005-2006年抗糖尿病药的用药金额和用药频度（DDDs）进行统计。结果：抗糖尿病药用药金额逐年增长。其中,口服抗糖尿病药用药金额的增长快于胰岛素。口服抗糖尿病药以磺酰脲类、双胍类和α-糖苷酶抑制剂为主。按照DDDs排序,二甲双胍是临床最常用的口服抗糖尿病药。结论：我院连续2年抗糖尿病药应用基本稳定、合理。

抗抑郁药使用情况分析

目的分析抗抑郁药的使用情况及变化趋势.方法统计抗抑郁药在上海交通大学医学院附属仁济医院销售金额及所占份额,比较各种药物3年来用药频度(DDDs)及平均日费用(DDC)的变化.结果5-羟色胺再摄取抑制药(SSRIs)类抗抑郁药的销售份额最大,但是其DDC也比较大,所以其DDDs排名呈下降趋势.氟哌噻吨/美利曲辛的DDDs一直排名第一,原因是其安全性高,DDC适中.舒必利DDDs排名上升,反映不良情绪引发的消化道不适的患者增多.而且舒必利DDC最小,用药负担轻.结论该院抗抑郁药的应用安全、有效、经济、合理.

晚期非小细胞肺癌一线治疗新药阿法替尼

阿法替尼是一种口服给药的酪氨酸激酶Erb B家族不可逆抑制药。两项随机、开放标签、多中心Ⅲ期临床试验结果表明,与培美曲塞+顺铂(LUX-Lung 3)或吉西他滨+顺铂(LUX-Lung 6)化疗相比,阿法替尼可显著延长EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的无进展生存期,患者报告的咳嗽和呼吸困难症状以及健康相关生活质量也优于化疗组。阿法替尼于2013年7月获得美国FDA批准上市,一线治疗伴EGFR外显子19缺失或外显子21替代突变的晚期非小细胞肺癌。本文对阿法替尼的作用机制、药动学特性、临床研究进展以及安全性等作一综述。

新型冠状病毒肺炎防控常态化形势下发热门诊药房应对策略及构想

2019年末,新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease-2019,COVID-19)作为一种具有极强传染性、高致死率的病毒性呼吸道传染病,在全球暴发并蔓延。目前,国内疫情虽已取得阶段性胜利,但由于世界其他地区的疫情仍处于增长期,防控形势不容乐观,我国的疫情防控工作逐渐呈现“常态化”形势。

用LC/MS法测定雷公藤甲素纳米乳中雷公藤甲素的含量

目的:建立LC/MS法测定雷公藤甲素(triptolide,TPL)纳米乳中TPL的含量。方法:采用ZORBAX Extend-C18柱(100mm×2.1mm,3.5μm),流动相为0.1%(V/V)甲酸水溶液∶甲醇(40∶60),流速0.3ml/min,柱温40℃,进样量30μl。采用电喷雾离子化(ESI)正离子检测,多反应监测(MRM)扫描方式,考察准分子离子、碎片离子、干燥气流速、雾化压力、裂解电压以及碰撞能量对TPL测定方法的影响。确定质谱条件后考察TPL含量测定方法学。结果:质谱条件确定定量分析离子m/z=361.3/105.2,干燥气流速8L/min,干燥气温度350℃,毛细管电压4000V,雾化器压力275.79kPa(40psi),裂解器电压105eV,碰撞能量33。含量测定方法专属性良好,TPL的浓度在10～500ng/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9)。供试品在处理后8h内基本稳定,日内、日间精密度RSD<5.55%,平均加样回收率为(99.90±1.32)%(n=3)。TPL纳米乳中TPL的含量为(242.9±2.10)μg/g(n=3)。结论:本研究建立的LC/MS检测方法准确、灵敏,重现性良好,可用于TPL纳米乳中药物含量的检测。

酮洛芬磺丁基醚-β-环糊精包合物的制备

目的:制备酮洛芬磺丁基醚-β-环糊精包合物,以增加酮洛芬的溶出度和生物利用度。方法:通过研究酮洛芬与磺丁基醚-β-环糊精的平衡相溶解度,筛选主客分子的比例以及制备方法,以冷冻干燥法制备酮洛芬磺丁基醚-β-环糊精包合物。差示扫描热分析验证包合物的生成,测定包合物的包合率和含量,测定包合物中酮洛芬的溶出度和大鼠体内血药浓度并与原料酮洛芬做比较。结果:磺丁基醚-β-环糊精与酮洛芬的表观稳定常数为686.38 L·mol-1,两者是以摩尔比1∶1包合。包合物的包合率为(95.14±1.41)%,在0.1 mol·L-1盐酸中30 min的溶出度以达到90%,而酮洛芬只有35%,包合物在大鼠体内AUC0-∞为(28.6±8.54)μg·mL-1,而酮洛芬为(10.06±4.54)μg·mL-1。结论:使用磺丁基醚-β-环糊精制备包合物能增加酮洛芬的溶出度及提高生物利用度。

伏立诺他胶囊的制备及其稳定性考察

目的:制备伏立诺他胶囊并考察其稳定性。方法:用研磨法制备伏立诺他微粉,测定其粒径,并以差示扫描量热仪(DSC)和粉末X射线衍射(XRD)法检测晶型的变化,测定研磨前后堆密度和休止角以考察微粉的流动性。将伏立诺他微粉与微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁混合后直接填充制备成伏立诺他胶囊。采用高效液相色谱法测定主药含量、有关物质和60min内的累积溶出度。考察高温(60℃)、高湿(相对湿度92%)和强光(4500lx)条件下放置10d的稳定性。结果:研磨后伏立诺他的粒径从11μm减小到3μm;126℃的吸热峰消失,晶型改变;堆密度从0.24g/ml增加到0.31g/ml;休止角从40°减小到36°;每粒胶囊平均装量为215mg,每粒胶囊装量偏差RSD=3.96%(n=20);含量为(100.17±1.48)%,有关物质为(0.41±0.08)%,60min内的累积溶出度约为90%,在高温、高湿、强光下各检测指标变化不大。结论:研磨法成功制备了伏立诺他胶囊,其稳定性良好。