侧位性畸形5例尸解报告

正常非对称的形态发生学出现异常时,往往会产生原发性缺陷畸形,可形成部分或完全性内脏转位,此外更可有侧位性畸形(Laterality anomalades)——双侧性左位或双侧性右位(Bilateral-

脊髓性进行性肌萎缩4例报告

本病是以显著的进行性肌松驰和腱反射消失为特征之疾病。该病半数以上有家族史,为常染色体隐性遗传疾患。二性均可发病。近年来上海市第五人民医院收治3例,我院收治1例,其中3例经尸检证实,特报告如下:临床资料:见表。尸解资料:取脊髓之延髓段,颈膨大、胸腰膨大（相当于枕大孔、第5—6颈椎,第2胸椎和第2—3腰椎）及尾椎段作光镜下观察,除延髓、尾椎无明显病变外,其他部位之前角神经细胞肿胀,数目减少,尼氏体减少甚至消失。

临床病理讨论——发热、肝脾肿大、白细胞异常增高

病史摘要男,10天。因发热5小时于1985年9月5日入院。G_1P_1,足月剖宫产,出生体重3650g,无窒息抢救史,按时接种卡介苗。体检:T38℃,生长发育可,哭声响,前囟平,2.5×2.5cm,全身皮肤轻度黄染。颈软。心(-),两肺呼吸音粗。脐部清洁,肝肋下1.5cm,脾未及。四肢肌张力可,觅食反射(+),Mro's(+)。入院后给氨苄青、青霉素钠治疗。

21例神经母细胞性肿瘤的病理学研究

应用HE和免疫组化技术对21例神经母细胞性肿瘤进行病理观察。对病理组织学分型,除了传统的节细胞样分化外,提出神经鞘细胞分化对分型和预后的意义。注意到有些肿瘤的组织切片有神经鞘样细胞为主的单向分化,制订了病理组织学分型的标志,并讨论瘤细胞分化、病理组织类型、浸润转移、原发部位与预后间的相互关系。

228例小儿尸检病例病理与临床诊断对照分析

研究目的探讨小儿疾病的误诊规律，为儿科医生诊断儿科疾病提供依据。研究方法对1985年～1991年进行尸检的228例患儿的临床资料进行回顾性分析，以确定临床诊断与病理诊断的符合率。结果228例尸检患儿中，病理与临床诊断符合者190例（83．3％），误诊38例（16．7％）。大于1岁患儿共73例，临床与病理诊断符合者66例，符合率为90．4％，小于或等于1岁患儿共155例，临床与病理诊断符合者124例，符合率为80％，两组比较有显著性差异（P＜0．05）。误诊病例中，以传染性疾病误诊率最高，其次为恶性肿瘤及败血症。结论小儿疾病以小于1岁患儿误诊率最高，疾病分类中以传染性疾病误诊率最高，其次为恶性肿瘤及败血症。

临床病理讨论——持续发热、全血细胞降低

病历摘要患儿女性,3个月,江苏太仓人,因持续发热2个月,腹泻呕吐1周,于1986年4月23日入院。患儿系第一胎,第一产,足月顺产,出生体重4kg,生产史无特殊。生后第4周起发热,无其他伴随症状,体温38℃~40℃,曾在当地医院多次就诊,两次短期住院治疗,诊断为“败血症,尿路感染。”尿培养有大肠杆菌生长,经多种抗生素治疗无效来上海就诊,具体治疗情况和化验结果不详。入院一周前出现腹泻2~4次/日,黄色稀便,伴非喷射性呕吐,为胃内容物,小便色深,无咳嗽气急、无抽痉等,患儿系人工喂养儿,未接受任何预防接种等。

儿童肾透明细胞癌的病理及其癌细胞DNA定量分析

目的 探讨儿童肾透明细胞癌病理形态特点及癌细胞DNA含量和倍体的关系。方法 对 4例儿童肾透明细胞癌组织进行病理形态观察 ,并用图象分析仪对癌细胞DNA进行定量分析。结果 4例癌细胞胞质透明呈透明细胞且有乳头状结构 ,其中 2例乳头状结构超过 5 0 % ,3例均见钙化小体及明显出血坏死 ;DNA检测 :DNA平均指数 1.31,呈 2倍体型 ,高 2倍体型或亚 4倍体型。结论 儿童肾透明细胞癌病理形态特点为癌细胞胞质透明 ,以乳头状结构为主 ,可见钙化小体 ,常伴出血、坏死 ,癌周肾小球、肾小管基本正常为特征。癌细胞DNA呈 2倍体或高 2倍体型或亚 4倍体型。