松果体区肿瘤放射治疗探讨(附13例报告)

松果体区肿瘤是指起源于松果体及其邻近组织结构的肿瘤，如三脑室后部、脉络膜组织、胼胝体后部、四叠体等部位的肿瘤，其发生率占颅内肿瘤的0．4％～1．6％，儿童较成人更为常见，发生率为3％～8％。尽管近年来显微神经外科得到长足发展，但该部位解剖位置深，手术风险极大，

得力生注射液联合化疗治疗老年肺癌的临床观察

目的观察化疗与得力生注射液联用治疗老年肺癌(治疗组)的临床疗效,并与单用化疗作对比。方法将57例老年肺癌随机分为得力生加化疗组和单纯化疗组(对照组)两组,分别给予相应治疗,观察近期疗效、生活质量、毒副反应。结果治疗组与对照组总有效率分别为46.7%、40.0%(P>0.05)。而治疗组中位缓解期为7个月,对照组中位缓解期为5个月(P<0.05)。两组患者体重和Karnofsky(KPS)评分治疗组治疗后体重和KPS评分比治疗前增加(P<0.05),对照组治疗前后无明显变化(P>0.05)。血液学毒性治疗组白细胞下降II度8例(26.6%)、III度1例(3.3%),对照组II度15例(55.5%)、III度3例(11.1%),两组均无Ⅳ度毒性反应,两组比较差异有显著性(P<0.05);胃肠道反应治疗组II度10例(33.3%)、III度2例(6.0%),对照组II度14例(51.9%),III度6例(22.2%),Ⅳ度2例(7.4%)。两组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论得力生注射液对老年肺癌改善临床症状、提高生活质量和减轻化疗副反应均有较好作用。

痰热清注射液治疗晚期肺癌发热30例

目的观察痰热清注射液治疗晚期肺癌发热的疗效及毒副反应。方法将晚期肺癌发热患者60例随机分为观察组与对照组各30例,均使用头孢类抗菌药物治疗,观察组加用痰热清注射液。结果治疗组疗效优于对照组。结论痰热清注射液治疗晚期肺癌发热疗效肯定,无明显毒副作用。

低分次姑息放疗对多发骨转移疼痛镇痛效果的临床观察

骨转移是晚期癌症的主要并发症之一,发生率高达30%～85%.对于多发骨转移者,往往因剧烈疼痛、病理性骨折等而痛苦不堪,严重影响患者的生活质量[1].我们选择恶性肿瘤多发性骨转移疼痛,经联合应用强效镇痛药物治疗无效的54例患者,根据转移部位疼痛剧烈的程度,先后采用局部姑息性放疗,取得一定效果,现总结报告如下.

顺铂联合替莫唑胺治疗复发性恶性脑胶质瘤的近期疗效观察

目的集中探讨对于复发性恶性脑胶质瘤的患者采用顺铂联合替莫唑胺治疗较传统单独使用替莫唑胺的疗效。方法选取2012年1月至2014年12月因复发恶性脑胶质瘤并于我科进行治疗的18例患者为观察组,观察组患者采用顺铂联合替莫唑胺治疗;同期因复发性恶性脑胶质瘤于我院进行治疗的18例患者标记为对照组,对照组患者采用替莫唑胺进行治疗。结果将两组患者的治疗效果和治疗后情况进行对比观察,其中观察组患者的治疗总有效率为83.3%明显高于对照组44.4%,差异较大,具有明显的统计学意义(P<0.01);观察组患者的病情控置率为100.0%明显优于对照组66.7%,1年生存率为88.9%明显优于对照组66.7%,2年生存率为83.3%明显优于对照组55.6%,以上各项的比较重差异较大,具有统计学意义(P<0.05)。结论因采用联合顺铂治疗复发性恶性脑胶质瘤较单独使用替莫唑胺具有总有效率高、病情控制更加有效,同时在提高患者生存率方面更加具有优势,值得在临床上推广使用。

得力生和IL-2联合顺铂治疗恶性胸腔积液的疗效

目的:观察得力生和白细胞介素Ⅱ(IL-2)联合顺铂(PDD)治疗恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应。方法:58例恶性胸腔积液患者,先采用一次性单腔中心静脉导管,进行胸腔穿刺置管闭式引流胸水,再给予胸腔内注药,其中A组(n=32)白细胞介素Ⅱ加顺铂,B组(n=26)得力生加顺铂。白细胞介素Ⅱ每次注入200万U～300万U,得力生每次注入30ml～50ml,顺铂每次注入60mg～100mg,每周注射1次,连续注射3周,1个月观察两组的疗效及不良反应。结果:A组有效率81.3%(26/32),B组有效率76.9%(20/26),无显著性统计学差异(P>0.05)。结论:胸腔闭式引流后注入白细胞介素Ⅱ或得力生加顺铂,治疗恶性胸腔积液,疗效肯定,是控制恶性胸腔积液的有效方法。

联合奥沙利铂与替吉奥治疗高龄晚期结直肠癌的临床观察

目的：观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗高龄晚期结直肠癌的近期疗效、临床有效率和不良反应。方法：将28例高龄晚期结直肠癌患者根据体表面积来确定替吉奥胶囊初始剂量，早饭后和晚饭后30 min分别口服1次，口服14 d；第1天用奥沙利铂注射液100 mg/m2，静脉滴注，21 d为1周期，连用4周期后，按美国国立癌症研究所拟定的药物不良反应的分级评价标准3.0版本评价不良反应，按实体瘤治疗疗效评价标准评价疗效。结果：28例患者中，完全缓解（CR）2例（7.1%），部分缓解（PR）10例（35.7%），稳定（SD）7例（25%），进展（PD）9例（32.1%），总有效率为42.8%，疾病控制率为67.8%。不良反应包括血液学毒性、胃肠道不适、皮肤色素沉着、外周神经毒性；1例Ⅳ度骨髓抑制，3例3度贫血，2例3度腹泻，2例3度皮肤色素沉着，2例3度恶心、呕吐，其余且均为Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制。结论：采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗高龄晚期结直肠癌具有满意的治疗效果，不良反应可以耐受。

奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 42例晚期胃癌患者,随机分成对照组与观察组各21例。观察组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗,对照组口服替吉奥胶囊治疗,观察近期疗效及毒副反应。结果观察组DCR为95.2%,对照组患者DCR为80.9%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者RR为76.1%,对照组患者RR为38.0%,两组对比,差异具有统计学意义。观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者。结论奥沙利铂联合替吉奥方案治疗晚期胃癌,临床治疗有效率高,不良反应发生率低,值得临床推广应用。