进展期胃癌术后化疗方案选择的远期疗效对比临床观察

我院1975年7月—1985年12月收治130例胃癌术后化疗病人,男107例,女23例。全部病理证实,其中腺癌60例,低分化腺癌25例,印戒细胞癌5例,粘液腺癌22例,未分化癌6例,溃疡恶变2例,Ⅰ期22例,Ⅱ期3(?)例,Ⅲ期3(?)例,Ⅳ期32例。手术后3—4周开始化疗,化疗方案MFV方案49例,MF方案66例,其它方案15例。治疗结果:本组病人随访率为95.3％(124/130),五年生存率为40.8％(53/130),MFV方案五年生存率为30.6％(15/49),MF方案五年生存率为51.5％(34/66),其它方案五年生存率为26.7％(4/5).MF方案其五年生存率同MFV方案及其它方案比较有统计学意义(P<0.01)。MF方案具有给药时间短,毒副作用小,疗效好的优点。

晚期消化道肿瘤冲击化疗后巩固治疗的临床探讨

本文对233例晚期消化道肿瘤的分组治疗进行了对照性研究，其中治疗组146例，对照组87例。治疗组病人用PMF方案治疗后巩固治疗，对照组中部分病人单用FT207或UFT，且未能系统用药，部分病人仅用中草药及对症处理。治疗结果，治疗组有效率为26．7％，对照组有效率为5．7％，两组差异显著（P＜0．01）。PMF方案对晚期消化道肿瘤病人进行冲击化疗加巩固化疗后，病情可处于稳定期（S）期，提示晚期消化道肿瘤病人用上述方法可带瘤生存，延长生存期，提高生存质量。

肿瘤相关物质与甲胎蛋白联合检测在原发性肝癌诊断中的应用

目的 探讨肿瘤相关物质 (TSGF)与甲胎蛋白 (AFP)联合检测在原发性肝癌诊断中的价值。方法 设原发性肝癌组、继发性肝癌组、肝硬化组、肝炎组及正常对照组共 5组 ,分别行TSGF与AFP联合检测及相关性统计。结果 原发性肝癌组TSGF与转移性肝癌组相比无显著性差异 ,但与其他 3组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。原发性肝癌组AFP与其他各组比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 TSGF是原发性肝癌的灵敏检测指标 。

羟基喜树碱与吗特灵肝动脉灌注预防肝癌复发的临床观察

目的 探索原发性肝癌切除术后肝动脉插管置泵连续灌注羟基喜树碱和吗特灵以期预防肝癌复发。方法 40例可切除肝癌随机分 2组 ,作了肝切除和肝动脉置泵术 ,2 0例试验组术后给予羟基喜树碱加吗特灵动脉免疫化疗 ,对照 2 0例术后给予顺氯氨铂加 5氟尿嘧啶动脉化疗 ,随访统计 2组的 1、3年复发率。结果 试验组 1、3年内复发率分别为 1 0 % ,45% ,对照组 1、3年内复发率分别为 2 0 % ,70 % ( P<0 .0 5)。

NFL方案治疗乳腺癌肺转移20例临床观察

目的 观察米托蒽醌、醛氢叶酸、氟尿嘧啶联合化疗方案治疗乳腺癌肺转移的近期疗效及毒副作用。方法 NFL方案治疗乳腺癌肺转移 2 0例作为治疗组 ,同期使用 CAP方案治疗者 2 1例作为对照组 ,就近期疗效及毒副反应进行对比观察。结果 治疗组的总有效率 (CR+PR)为 5 5 .0 % ,对照组的总有效率为 5 2 .6 % ,治疗组骨髓抑制较重 ,胃肠道反应较轻 ,心脏毒性较小 ,对照组骨髓抑制中度 ,胃肠道反应重 ,心脏毒性较大。结论 NFL方案与CAP方案虽然近期疗效相近 ,但毒副反应轻 ,在临床上更易于为患者接受。

肝动脉插管化疗与放疗交替进行治疗原发性肝癌

目的观察Ⅱ期不可手术切除的原发性肝癌施行肝动脉结扎、肝动脉插管化疗及常规分割放疗的疗效。方法全组６５例为经剖腹探查判定不可手术切除的Ⅱ期肝癌，取活检并作了肝动脉结扎、肝动脉插管化疗及常规分割放疗。结果ＡＦＰ定量下降１／２以上率、１、３、５年生存率分别为６７．６％、７３．９％、４１．５％、９．２％，ＰＲ率、二步手术切除率分别为７０．８％、１２．３％。结论采用肝动脉结扎、低剂量顺铂（ＰＤＤ）１０ｍｇ动脉化疗６天／周与常规分割放疗５天／周交替夹心、互为协同的治疗方案能有效地减轻症状、缩小瘤体、提高手术切除率、延长生存期，且操作较为简单，易于掌握。

华鼠尾草对体外人胃癌细胞和鼻咽癌细胞抗癌作用的研究

本文报道利用体外培养的人胃癌细胞和鼻咽癌细胞,通过细胞生长曲线测定和~3H-TdR掺入实验,研究了中药华鼠尾草(石见穿)的抗肿瘤作用。证明:不同浓度的药液对体外培养的癌细胞具有抑制或直接杀伤作用。

进展期胃癌术后化疗远期疗效的临床探讨

我院1980年～1986年收治81例进展期胃癌术后病人，随机分治疗组41例，对照组40例，治疗组病人用MF方案，对照组病人非计划性单用FT—207或UFT及中药治疗。结果：治疗组五年生存率14．63％，对照组五年生存率5％，两组差异显著（P<0．01），MF方案给药时间短，毒副作用小，且两年内按化疗程序地有规律治疗，疗效显著。

BC_(369)试治原发性肝癌25例疗效分析

作者使用BC_(369)这种复合生物物质,对多种小鼠的移植性肿瘤,进行了抗肿瘤作用和动物毒理学的试验研究,证实对肿瘤具有抑制生长和杀伤作用,对机体无明显的毒副作用。一年多来,作者采用BC_(369)制剂试治25例Ⅲ期原发性肝癌,从临床资料分析表明,有一定的治疗效果。完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)10例,总缓解率(CR+PR率)48.0％。随访20例,平均生存期10^(1/2)个月,中位生存期10个月,治后半年生存率68.5％,治后一年生存率36.85％。结果提示新型生物抗癌制剂BC_(369)能够延长晚期肝癌病人的生存时间和提高生存质量。

参麦注射液对晚期消化道癌临床应用的探讨

目的：探讨参麦注射液对晚期消化道癌的增效减毒作用。方法：恶性肿瘤病人肿瘤分期均为Ⅲ-Ⅳ期，用化疗方案治疗，治疗组72例常规化疗配合用参差注射液，对照组54例常规化疗。结果：治疗组有效率83．3％，对照组有效率62．9％，两组差异显著（P＜0．05）。结论：用参麦注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤病人能增加化疗药物疗效，减轻副作用，值得临床上进一步推广应用和探讨。

BC_（369）对晚期肝癌止痛效果的临床观察

作者采用微生物代谢产物ＢＣ３６９，试治２５例晚期原发性肝癌（以下简称肝癌）。临床资料分析表明，ＢＣ３６９对肝癌有一定的治疗效果，肝癌总缓解率为（ＣＲ＋ＰＲ）４８．０％（１）；而且对晚期肝癌有明显的止痛作用，２５例肝癌止痛总有效率为９６％，高于自然对照组（化疗组）的止痛总有效率（３２．２５％）。结果提示ＢＣ３６９具有抗癌和止痛的双重作用。

晚期肿瘤患者大量恶性胸腹水治疗的临床探讨

对５１例晚期肿瘤恶性胸腹水治疗进行了对照性研究，其中治疗组３０例，对照组２１例，全部病例临床为Ⅲ期，治疗组病人胸腹腔穿刺一次性抽出积液到不能引流出为止，然后腔内注射顺氯氨铂（ＰＤＤ）。对照组抽液及注射其他药物或未用任何治疗。治疗结果，治疗组有效率为８００％，对照组有效率为４２８％，两组对照有非常显著差异（Ｐ＜００１）。大量放胸腹水后ＰＤＤ大剂量腔内注射可使腔内容物置于高浓度药液中，充分利用ＰＤＤ对肿瘤细胞的杀伤作用，并可减少对全身的毒性反应。提高晚期病人的生活质量，为下一步对原发灶的诊疗创造条件。