三氧化橄榄油加照射治疗混合痔术后肛缘水肿与疼痛的效果分析

目的:观察三氧化橄榄油照射治疗混合痔术后患者肛缘水肿与疼痛的疗效。方法:选取2014年1月-2015年6月本院收治的接受外剥内扎术的混合痔患者72例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组36例。对照组给予口服地奥司明和苦参汤熏洗治疗,观察组在对照组的基础上联合三氧化橄榄油照射治疗,两组均治疗7 d,比较两组患者术后第2、4、6天肛缘水肿和疼痛情况。结果:观察组治疗后第4、6天的疼痛及创面水肿评分、平均疼痛缓解时间及平均水肿缓解时间均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:与口服地奥司明、苦参汤熏洗治疗比较,联合使用三氧化橄榄油照射治疗用于治疗混合痔外剥内扎术后肛缘水肿和疼痛方面的疗效更好,值得临床推广和应用。

基于ZYNQ的涡流无损检测阻抗分解算法的实现

涡流无损检测技术在近年来取得了很大的发展,在工业检测领域有着重要的应用。在涡流检测系统的设计中,最为关键的是对缺陷信号进行提取。目前绝大多数涡流仪器都是基于阻抗分解技术进行缺陷信号的特征提取。在对特征提取技术的原理和实现方法进行了简要阐述的基础上,分析了模拟电路、DSP和传统FPGA实现的不足,提出了在ZYNQ平台上实现该算法的方案。该方案利用了ZYNQ平台的优势,使用软硬件协同设计和IP集成的设计思想,实现快速开发。利用ZYNQ片内互联总线,实现了动态参数可调。采用该方案实现的阻抗分解算法能够降低实现难度,且能够达到显著的缺陷提取效果。

一次性可塑性喉麻管喷喉在无痛胃肠镜检查中的疗效观察

目的观察一次性可塑性喉麻管在无痛胃镜检查中的应用价值。方法选取2013年10月至2014年10月于我院行无痛胃肠镜检查的120例患者为研究对象,按奇偶随机法分为治疗组(60例)和对照组(60例)。检查前,治疗组采用一次性可塑性喉麻管给予1%丁卡因25 mg,对照组采用传统耳鼻喉科专用喷喉器给予1%丁卡因25 mg,两组麻醉诱导用药均为2%丙泊酚,比较两组患者会厌区反应情况、丙泊酚追加剂量、麻醉苏醒时间。结果检查时,治疗组会厌区不良反应率为8.33%,明显低于对照组的20.0%,P<0.05;治疗组丙泊酚诱导量为(105±12)mg,低于对照组(110±13)mg,治疗组丙泊酚追加量为(12±2)mg,低于对照组(20±8)mg,P<0.05;治疗组麻醉后苏醒时间为(2.2±0.7)min,短于对照组的(4.3±1.2)min,P<0.05。结论一次性可塑性喉麻管在无痛胃镜检查中具有重要的应用价值,可缓解检查中患者会厌区反应情况,减少丙泊酚追加剂量,缩短麻醉苏醒时间,值得临床应用。

舒芬太尼用于甲状腺手术中镇静和镇痛的研究

【目的】评价不同剂量舒芬太尼复合咪唑安定对甲状腺手术患者的镇静和镇痛效果。【方法】60例ASAⅠ或Ⅱ级择期行甲状腺手术的患者,随机分为三组:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组以负荷剂量分别为芬太尼1μg/kg,舒芬太尼0.1μg/kg,0.2μg/kg,随后Ⅰ组以1μg/(kg.h),Ⅱ、Ⅲ组均以0.1μg/(kg.h)持续输注。三组均于颈丛麻醉前5min静脉复合咪唑安定0.04mg/kg。记录三组各时点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)和呼吸频率(RR)变化,同时观察各时点镇静(Ramsay分级)和镇痛(视觉模拟评分,VAS)评分并进行比较。【结果】在切皮时(T1)和手术牵拉甲状腺时(T2),Ⅲ组Ramsay达Ⅳ级的例数明显多于Ⅰ组,相比较有显著差异(P<0.05),VAS明显低于其他两组,相比较有极显著差异(P<0.01)。在T2时,Ⅰ组MAP、HR与T1时相比较有显著差异(P<0.05),Ⅲ组MAP、HR与Ⅰ组相比较有显著差异(P<0.05)。【结论】舒芬太尼可以安全有效地用于甲状腺手术中镇静和镇痛,用负荷剂量为0.2μg/kg,随后0.1μg/(kg.h)持续输注复合咪唑安定效果更佳。

三氧治疗椎管内麻醉后腰背部疼痛的疗效研究

目的观察三氧治疗椎管内麻醉后腰背部疼痛的疗效。方法收集我院就诊的曾行椎管内麻醉后出现腰背部疼痛患者140例,随机分为三氧治疗组及常规治疗组,每组各70例。三氧治疗组:三氧浓度为30μg/m L,每次棘突间注射5 m L,每间隔1天注射一次,3次为一疗程。常规治疗组:选择局部封闭治疗为主,封闭治疗药物为2%利多卡因2 m L+地塞米松1mg+0.9%氯化钠注射液配成5 m L混合液,每次棘突间注射5 m L,每间隔1天注射一次,3次为一疗程。结果三氧治疗组总有效率(95.71%)高于常规治疗组(81.43%);两组在治疗后的疼痛评分、平均疼痛缓解时间、日常生活能力评分及睡眠质量评分比较,差异有显著的统计学意义(P<0.01)。结论三氧治疗椎管内麻醉后腰背部疼痛的疗效确切,值得临床推广。

基于FPGA的便携式仪器电源系统研究

锂电池组的电源管理系统是保证便携式仪器安全,稳定运行的关键。为了延长电池的使用寿命,保证其连续工作时间,设计了一种以FPGA为控制核心的电源管理系统。实现了对电池充放电保护,开关机控制,电池剩余电量检测以及高效、低纹波的输出方案。制作了PCB板并下载程序,连接电池进行了实验。通过实验证明了电池管理系统的有效性。该系统可为便携式仪器的电源管理系统设计提供参考。

不同剂量艾司洛尔在无痛胃肠镜镇静麻醉及麻醉复苏中的疗效观察

目的:探讨艾司洛尔在麻醉和复苏中的合理用量及临床效果。方法:选择2013年3月—2015年3月于收治92例行无痛胃肠镜检查患者作为研究对象,按随机数字表法分为A、B、C三组,其中A组患者30例给予艾司洛尔0.5 mg/kg,B组32例患者给予艾司洛尔1.0 mg/kg,C组30例患者给予0.9%氯化钠注射液,观察比较3组患者给药前(T0)、麻醉诱导后(T1)、胃镜过声门(T2)、胃镜至十二指肠(T3)时的心率(heart rate,HR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)变化、麻醉药物用量、留院观察及麻醉清醒的时间及不良反应发生情况。结果:C组患者T1、T2、T3时HR、MAP水平均显著高于A、B组,且A组患者各指标明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组患者的留院观察时间、麻醉清醒时间为(50.2±6.4)、(5.2±1.1)min,均明显高于A组的(30.3±6.2)、(2.5±1.1)min和B组的(30.3±6.0)、(2.4±1.2)min,差异均有统计学意义(P<0.05);C组患者丙泊酚、瑞芬太尼用量为(2.2±0.3)mg/kg、(0.36±0.05)μg/kg,明显多于A组的(2.0±0.2)mg/kg、(0.35±0.04)μg/kg和B组的(3.4±0.4)mg/kg、(0.42±0.08)μg/kg,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患者均未见明显不良反应。结论:不同剂量艾司洛尔应用于无痛胃肠镜镇静麻醉与麻醉复苏时麻醉效果较好,且安全有效,值得临床推广。

不同麻醉方式应用于复杂性肛瘘手术的观察

目的观察不同麻醉方式应用于复杂性肛瘘手术及术后的镇痛效果。方法选择120例复杂性肛瘘择期手术患者,随机分为3组,每组40例,麻醉方式分别采用局部麻醉、骶管麻醉和腰硬联合麻醉,比较3组患者术中及术后的镇痛效果。结果骶管麻醉和腰硬联合麻醉术中镇痛效果显著好于局部麻醉,差异有统计学意义(P<0.05);腰硬联合麻醉术后镇痛效果显著好于股部麻醉和骶管麻醉,差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部麻醉不适用于复杂性肛瘘手术及术后镇痛,骶管麻醉和腰硬联合麻醉的术中镇痛效果显著,且腰硬联合麻醉具有术后镇痛的优势。

丙泊酚中/长链脂肪乳和瑞芬太尼靶控静脉麻醉的诱导和术后苏醒过程

目的探讨研究中丙泊酚中/长链脂肪乳和瑞芬太尼靶控静脉麻醉的诱导以及对于患者术后苏醒过程的临床研究。方法选取我院外科收治的46例患者,并按照随机数字表发对患者进行分组,其中一组患者利用丙泊酚中/长链脂肪乳复合瑞芬太尼靶控注入静脉的方式进行临床麻醉,作为实验组;另一组对所有患者进行常规用药麻醉为对照组;并进行相应的手术治疗。观察患者在麻醉期间血流动力学变化以及患者的术后麻醉恢复状况,以便于临床中更有效的利用丙泊酚中/长链脂肪乳和瑞芬太尼,进而更有利于患者的手术治疗,具有重要的临床意义。结果患者经过丙泊酚中/长链脂肪乳和瑞芬太尼靶控静脉麻醉后,患者的心脏收缩压,舒张压均明显降低,并且患者的心率明显降低,相对于常规用药麻醉对照组来说,实验组的麻醉效果明显优于对照组,患者的麻醉恢复时间较快,即P<0.05具有明显得差异性,且患者反应良好,无呼吸抑制现象的产生。结论丙泊酚中/长链脂肪乳和瑞芬太尼的靶控静脉输入麻醉,能够使患者的麻醉状态稳定维持,停药后清醒较快,具有较好的临床效果,具有重要的临床意义。

基于LabVIEW与FPGA的信号发生器设计

涡流检测仪器的探头需要高精度、频率可调的正弦激励信号。因此以FPGA(现场可编程门阵列)为核心,基于DDS(Direct Digital Synthesizer)技术设计了一种信号发生器,详细分析了该信号发生器的整体结构、基本原理、软硬件设计,并给出基于Signal Tab II的仿真结果以及实际电路的测试结果。该信号发生器利用Lab VIEW开发上位机软件,通过串口通信实现对下位机的控制,人机界面友好。实验证明,该方案行之有效,具有实际应用价值。

喉罩通气技术对闭孔神经反射的预防作用

目的通过观察喉罩技术加用肌肉松弛剂预防闭孔神经反射的临床效果,寻求经尿道电切术最佳麻醉方法。方法 86例膀胱肿瘤患者根据麻醉方式的不同被随机分为腰硬联合麻醉组(脊麻组)和喉罩复合肌松药全麻组(全麻组),每组43例。分别在麻醉前(T0)、麻醉平稳后10 min(T1)、膀胱电切时(T2)及手术结束时(T3)监测并记录血流动力学变化;记录术中闭孔神经反射的发生率;术后24 h随访有无腰痛、咽喉疼痛等不良反应。结果与T0比较,T1时脊麻组SBP下降(t=3.76p,<0.01),T2时SBP及HR升高(t=3.01及t=2.45p,<0.01),差异有显著性意义;全麻组各时段SBP及HR无显著性变化(p>0.05)。结论采用喉罩技术加用肌肉松弛剂,不仅麻醉过程平稳,而且能够预防闭孔神经反射,是经尿道电切术较为理想的麻醉方法。

涡流检伤信号高速实时采集系统的研究

涡流无损检测在近年来取得了很大的发展,在工业检测领域有着重要的应用。作为涡流探伤设备的重要环节,高速信号实时采集传输模块的速度的稳定性通常是设备的瓶颈所在。硬件平台采用Xilinx公司的Zynq SoC,同时集成软件平台基于Linux操作系统,通过AXI DMA传输FIFO的涡流检伤数据到DDR内存,供上位机用户程序使用。比较轮询和中断两种机制启动AXI DMA,确定中断方式可以实现实时采集和处理而无数据丢失情况。同时Linux驱动中断处理程序采用Netlink消息机制通知用户程序启动AXI DMA。经测试,该涡流信号采集系统传输速度和稳定性满足性能要求。

丁丙诺啡透皮贴剂用于肛肠病术后镇痛的临床研究

目的探讨丁丙诺啡透皮贴剂用于肛肠病手术患者术后镇痛的效果、安全和可行性。方法选择本院行传统痔外剥内扎择期手术患者120例,随机分为三组:丁丙诺啡透皮贴组(B-TTS组),镇痛泵组(PCA组)和帕瑞昔布钠组,每组40例;比较三组镇痛效果、皮质醇(Cor)、β-内啡呔(β-EP)浓度及不良反应发生情况。结果三组术后2、12、24、48、72 h VAS评分均逐渐下降,但观察组VAS评分下降时间明显早于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮质醇(Cor)浓度低于对照组,而β-内啡呔(β-EP)浓度高于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论丁丙诺啡透皮贴剂用于肛肠病手术患者术后镇痛疗效可靠,不良反应低,值得临床推广。

亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉效果分析

目的分析亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼用于辅助小儿区域麻醉的有效性及安全性。方法回顾性分析2013年7月至2015年7月于本院接受手术治疗80例患儿的临床资料,按照手术前不同麻醉方式分为两组,对照组35例采用常规麻醉,研究组45例采用亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼麻醉,比较两组麻醉效果及生理指标水平。结果研究组氯胺酮用量及追加次数显著少于对照组,唤醒时间显著短于对照组(P<0.05);研究组HR、MAP水平均低于对照组(P<0.05),两组SpO2水平比较差异无统计学意义(P>0.05);患者在肌僵、屏气及喉痉挛发生率方面差异无统计学意义(P>0.05),但研究组恶心呕吐及躁动的发生率要显著低于对照组(P<0.05)。结论亚麻醉剂量氯胺酮-芬太尼辅助小儿区域麻醉效果安全可靠,且可降低患儿不良反应的发生率,值得临床推广。

丁丙诺啡透皮贴剂与芬太尼透皮贴剂在治疗慢性非癌性疼痛中的疗效比较

目的:探析丁丙诺啡透皮贴剂与芬太尼透皮贴剂在治疗慢性非癌性疼痛中的疗效。方法:选取我院60例慢性非癌性疼痛患者,对其临床资料进行回顾性分析,根据数字随机方式将其分为研究组和对照组,各为30例,研究组采取丁丙诺啡透皮贴剂治疗,对照组采取芬太尼透明皮贴剂治疗,比较两组治疗前后的VAS及不良反应。结果 :治疗后,研究组VAS改善率为70.00%,对照组为57.14%,两组比较差异显著,P<0.05;研究组患者皮肤瘙痒发生率3.3%明显低于对照组16.7%,比较差异P<0.05。结论:应用丁丙诺啡透皮贴剂治疗慢性非癌性疼痛中的疗效较好,显著改善VAS评分,安全性较好,值得推广。

参附注射液对下肢缺血再灌注诱发肾损伤的保护作用

目的:探讨参附注射液对下肢缺血再灌注诱发肾损伤的保护作用。方法:60例拟行下肢骨科手术病人被随机分成两组,每组30例。所有病人均使用下肢止血带,压力80kPa,持续时间不超过90min。对照组采用常规治疗,参附组在常规治疗的基础上加用参附注射液500mg加入5%葡萄糖250ml中静脉输注,在手术开始前输注完毕。分别在松止血带前(T0)、松止血带后30min(T1)、松止血带后120min(T2)等时点,测定尿α1-MG。结果:与T0相比较,两组T1及T2时点的尿α1-MG显著性增高(P<0.05或P<0.01);与对照组相比较,参附组T2时点的尿α1-MG增高的幅度显著降低(P<0.01)。结论:参附注射液能够降低尿α1-MG升高的幅度,对肢体缺血再灌注肾损伤具有显著的保护作用。